雲析藥典

TFDA 藥品許可證

德靜妥注射劑100微克/毫升

Dexdor Injection 100mcg/ml Concentrate for solution for infusion

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第028758號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2024-08-01
有效期限
2029-08-01
異動日期
2024-11-25

詳細處方成分

Each mL contains:DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE9200043410Dexmedetomidine Hydrochloride 118 ug(結構化:100.000000 ug)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

適應症

在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用,無論上述何種情況,靜脈輸注投與dexmedetomidine的時間,皆不得超過24小時。

官方用法用量

詳見仿單。

包裝

盒裝;;玻璃安瓿裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

德靜妥注射劑100微克/毫升 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
顏色
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
標註一
標註二

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
健喬信元醫藥生技股份有限公司
申請商地址
新竹縣湖口鄉工業一路6號
製造商
ORION CORPORATION ORION PHARMA ESPOO PLANT
製造廠址
ORIONINTIE 1, FI-02200 ESPOO, FINLAND
製造國別
FI
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。