雲析藥典

TFDA 藥品許可證

得塞尼膜衣錠70毫克

pms-Dasatinib film-coated tablets 70 mg

有效

基本資料

許可證字號
衛部藥輸字第028891號
許可證種類
製 劑
劑型
膜衣錠
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2025-02-03
有效期限
2030-02-03
異動日期
2026-05-19

詳細處方成分

Each tablet Contains:DASATINIB101300180070.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DASATINIB

適應症

1. 治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。 2. 治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。 3. 亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL),且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。 4. Dasatinib適用於治療下列1歲以上兒童病人: ▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。 ▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。

官方用法用量

詳見仿單。

包裝

ALU-ALU鋁箔盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

得塞尼膜衣錠70毫克 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
圓形
顏色
白;;;白
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
9
標註一
70
標註二
DAS

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
運和生技有限公司
申請商地址
臺北市中正區重慶南路1段57號9樓10
製造商
PHARMASCIENCE INC.
製造廠址
6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造國別
CA
製程
分包裝廠
申請商
運和生技有限公司
申請商地址
臺北市中正區重慶南路1段57號9樓10
製造商
Pharmascience Inc.
製造廠址
100 Boul de l’Industrie., Candiac, Quebec, Canada J5R 1J1
製造國別
CA
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。