TFDA 藥品許可證
"賽諾康" 肝素鈉
"Sinock" Heparin Sodium
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛部藥陸輸字第000735號
- 許可證種類
- 原料藥
- 劑型
- （粉）
- 藥品類別
- 製劑原料
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2016-07-06
- 有效期限
- 2021-07-06
- 異動日期
- 2020-05-29
主成分略述（藥證原欄位）
官方資料未提供
適應症
抗凝血劑
官方用法用量
製劑原料
包裝
0.5公斤以上裝
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 2020-05-29
- 原因
- 自請註銷
申請商與製造資料
- 申請商
- 橫山企業有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區永吉路302號2樓之3
- 製造商
- WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO.
- 製造廠址
- NO. 18-1, GUSHAN ROAD, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, ZAOZHUANG, SHANDONG, CHINA
- 製造國別
- CN
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
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來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
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