雲析藥典

TFDA 藥品許可證

尼菲迪平

Nifedipine

已註銷

基本資料

許可證字號
衛部藥陸輸字第000934號
許可證種類
原料藥
劑型
原料藥粉末
藥品類別
製劑原料
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2020-05-15
有效期限
2025-05-15
異動日期
2026-06-12

主成分略述(藥證原欄位)

官方資料未提供

適應症

鈣離子封阻劑心絞痛治療藥

官方用法用量

製劑原料

包裝

0.5公斤以上

TFDA 仿單與外盒檔案

仿單

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2026-06-12
原因
註銷文號為1151403402(母文),1151403402為第一階段函知廠商

申請商與製造資料

申請商
商鶴藥品有限公司
申請商地址
台北市中山區南京東路2段206號10樓之3
製造商
SHANXI XINBAOYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠址
HUAYUANTUN INDUSTRIAL PARK, XINRONG DISTRICT, DATONG CITY, SHANXI
製造國別
CN
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。