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臺灣藥品成分索引

CEFUROXIME AXETIL

TFDA 成分代碼0812301120

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
8
有效藥證
2
官方產品仿單
4
現行有價品項
2
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
0812301120
NHIA 核價成分代碼
0812301100
主要官方名稱
CEFUROXIME AXETIL
NHIA 核價名稱
CEFUROXIME

官方來源中的名稱與別名

  • CEFUROXIME AXETIL
  • CEFUROXIME

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

4 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

有效來源處方僅列此成分

〝生達〞速信膜衣錠125毫克(頭孢福辛)

CEFXIN F.C. TAB 125MG "STANDARD"(CEFUROXIME)

許可證
衛署藥製字第042433號
劑型
膜衣錠
檔案 SHA-256 b626897c8460… · 驗證於 2026/08/17
有效來源處方僅列此成分

〝生達〞速信膜衣錠250毫克(頭孢福辛)

CEFXIN F.C. TABLETS 250MG "STANDARD"(CEFUROXIME)

許可證
衛署藥製字第042439號
劑型
膜衣錠
檔案 SHA-256 b626897c8460… · 驗證於 2026/08/17
已註銷來源處方僅列此成分

優樂賜福膜衣錠125公絲(頭孢福辛)

AXUROCEF F.C. TABLETS 125MG (CEFUROXIME)

許可證
衛署藥製字第042779號
劑型
膜衣錠
檔案 SHA-256 01efb28c32f6… · 驗證於 2026/08/18

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

6
現行無支付價

欽納特懸液劑125公絲

ZINNAT SUSPENSION 125MG

CEFUROXIME (AXETIL) 36 MG/GM
健保碼
B019420199
規格
1 ML
支付價/點
0.00
ATC
J01DC02

關聯藥證 衛署藥輸字第019420號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

欽納特懸液劑125公絲

ZINNAT SUSPENSION 125MG

CEFUROXIME (AXETIL) 36 MG/GM
健保碼
B0194201A5
規格
50 ML
支付價/點
0.00
ATC
J01DC02

關聯藥證 衛署藥輸字第019420號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

欽納特懸液劑125公絲

ZINNAT SUSPENSION 125MG

CEFUROXIME (AXETIL) 36 MG/GM
健保碼
BC194201A5
規格
50 ML
支付價/點
0.00
ATC
J01DC02

關聯藥證 衛署藥輸字第019420號 · candidate · 信心 100%

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

8

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
開啟官方資料集 ↗

核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
開啟官方資料集 ↗

藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
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本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。