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臺灣藥品成分索引

CHLORAMPHENICOL PALMITATE

TFDA 成分代碼0812400120

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
15
有效藥證
0
官方產品仿單
1
現行有價品項
0
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
0812400120
NHIA 核價成分代碼
0000518000
主要官方名稱
CHLORAMPHENICOL PALMITATE
NHIA 核價名稱
CHLORAMPHENICOL

官方來源中的名稱與別名

  • CHLORAMPHENICOL PALMITATE
  • CHLORAMPHENICOL

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

1 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

0

目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

15
已註銷

塞美士黴素

CHLORAMPHENICOL

許可證
衛署藥輸字第020211號
劑型
原料藥結晶性粉末
有效期限
1998-12-08
已註銷

棕櫚酸氯絲菌素

CHLORAMPHENICOL PALMITATE

許可證
內衛藥輸字第001488號
劑型
(粉)
有效期限
1983-05-13
已註銷

棕櫚酸氯絲菌素

CHLORAMPHENICOL PALMITATE "C.C.S.I."

許可證
內衛藥製字第000946號
劑型
(粉)
有效期限
2014-06-30
已註銷

棕櫚酸氯絲菌素

CHLORAMPHENICOL PALMITATE U.S.P.

許可證
內衛藥輸字第006888號
劑型
(粉)
有效期限
1981-10-07
已註銷

棕櫚酸氯黴素

CHLORAMPHENICOL PALMITATE

許可證
衛署藥輸字第000452號
劑型
(粉)
有效期限
1993-05-22
已註銷

棕櫚酸氯黴素

CHLORAMPHENICOL PALMITATE "Y.F."

許可證
內衛藥製字第005998號
劑型
(粉)
有效期限
1998-07-13
已註銷

氯絲菌素棕櫚酸醯

CHLORAMPHENICOL PALMITATE "ARCO"

許可證
衛署藥輸字第003168號
劑型
(粉)
有效期限
1991-12-05
已註銷

氯絲菌素棕櫚酸醯

CHLORAMPHENICOL PALMITATE "CFS"

許可證
衛署藥輸字第002015號
劑型
(粉)
有效期限
1999-03-21
已註銷

氯絲菌素棕櫚酸醯

CHLORAMPHENICOL PALMITATE "KARL O. HELM"

許可證
衛署藥輸字第002123號
劑型
(粉)
有效期限
1992-05-17
已註銷

氯絲菌素棕櫚酸醯

CHLORAMPHENICOL PALMITATE USP 18 "BOEHRINGER"

許可證
衛署藥輸字第004034號
劑型
(粉)
有效期限
1993-02-25
已註銷

氯絲菌素棕櫚酸醯注射用原料

CHLORAMPHENICOL PALMITATE "LABATEC"

許可證
衛署藥輸字第000387號
劑型
(粉)
有效期限
1992-12-18
已註銷

氯絲菌素棕櫚酸醯(非注射用)

CHLORAMPHENICOL PALMITATE AMORPH. MICRO "PRO CHEMIE"

許可證
衛署藥輸字第000515號
劑型
(粉)
有效期限
1993-01-31
已註銷

氯黴素棕櫚酸鹽

PLAMITATO CLORANFENICOL

許可證
衛署藥輸字第001195號
劑型
(粉)
有效期限
1993-02-16
已註銷

氯黴素甜漿

CHLORAMPHENICOL ORAL SUSPENSION "N.Y."

許可證
內衛藥製字第005480號
劑型
糖漿劑
有效期限
2014-12-31
已註銷

氯黴素顆粒

CHLORAMPHENICOL PALMITATE GRANULES "PFOSHEN"

許可證
衛署藥製字第020145號
劑型
外用顆粒劑
有效期限
2003-05-25

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
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核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
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藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
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本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。