臺灣藥品成分索引
TICARCILLIN (DISODIUM)
TFDA 成分代碼0812692310
依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 7
- 有效藥證
- 0
- 官方產品仿單
- 0
- 現行有價品項
- 0
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 0812692310
- NHIA 核價成分代碼
- 0812602300
- 主要官方名稱
- TICARCILLIN (DISODIUM)
- NHIA 核價名稱
- TICARCILLIN
官方來源中的名稱與別名
- TICARCILLIN (DISODIUM)
- TICARCILLIN
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
目前的版本化 TFDA 仿單資料集中，沒有可精確連回此成分相關藥證的仿單。
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。
- 健保碼
- B018370209
- 規格
- 1 GM
- 支付價／點
- 0.00
- ATC
- J01CA13
關聯藥證 衛署藥輸字第018370號 · candidate · 信心 100%
- 健保碼
- B018299216
- 規格
- 3 GM
- 支付價／點
- 0.00
- ATC
- J01CA13
關聯藥證 衛署藥輸字第018299號 · candidate · 信心 100%
- 健保碼
- B018882292
- 規格
- 1.6 GM
- 支付價／點
- 0.00
- ATC
- J01CR03
關聯藥證 衛署藥輸字第018882號 · candidate · 信心 100%
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。
特克平注射劑１公克
TICARPEN INJECTION 1GM
- 許可證
- 衛署藥輸字第010243號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1991-06-15
特克平注射劑１公克
TICARPEN INJECTION 1GM
- 許可證
- 衛署藥輸字第018370號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1998-06-15
特克平注射劑３公克
TICARPEN INJECTION 3GM
- 許可證
- 衛署藥輸字第010244號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1991-06-15
特克平注射劑３公克
TICARPEN INJECTION 3GM
- 許可證
- 衛署藥輸字第018299號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1998-06-15
特泯菌靜脈注射劑
TIMENTIN INTRAVENOUS
- 許可證
- 衛署藥輸字第017042號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1994-01-20
特泯菌靜脈注射劑
TIMENTIN INTRAVENOUS
- 許可證
- 衛署藥輸字第018882號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 2014-01-12
特泯菌靜脈注射劑
TIMENTIN INTRAVENOUS
- 許可證
- 衛署藥輸字第020460號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1999-05-23
常見共同處方成分
依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。