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臺灣藥品成分索引

STREPTOMYCIN SULFATE

TFDA 成分代碼0812700520

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
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有效藥證
0
官方產品仿單
0
現行有價品項
0
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
0812700520
NHIA 核價成分代碼
主要官方名稱
STREPTOMYCIN SULFATE
NHIA 核價名稱

官方來源中的名稱與別名

  • STREPTOMYCIN SULFATE

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

0 張官方仿單
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TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

目前的版本化 TFDA 仿單資料集中,沒有可精確連回此成分相關藥證的仿單。

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

0

目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

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已註銷

乾燥弱毒德國痲疹活毒疫苗注射劑

DRIED LIVE ATTENUATED RUBELLA VACCINE

許可證
衛署菌疫輸字第000075號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
1993-02-12
已註銷

安全鏈黴素

DIHYDROSTREPTOMYCIN AND STREPTEMYCIN SULFATE

許可證
內衛藥輸字第005871號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
1985-07-24
已註銷

普樂多黴素克能達

PROTOTHENAT 1GM

許可證
內衛藥輸字第003962號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
1985-06-25
已註銷

混合鏈黴素

COMBISTREP BULK

許可證
內衛藥輸字第006125號
劑型
(粉)
有效期限
1983-07-31
已註銷

混合雙氫鏈黴素及鏈黴素

A COMBINATION OF DIHYDROSTREPTOMYCIN & STREPTOMYCIN SULFATE BULK

許可證
內衛藥輸字第006124號
劑型
(粉)
有效期限
1985-07-31
已註銷

硫酸鏈絲菌素

STREPTOMYCIN SULFATE

許可證
衛署藥輸字第004512號
劑型
(粉)
有效期限
1991-09-17
已註銷

硫酸鏈絲菌素

STREPTOMYCIN SULFATE "MEIJI"

許可證
衛署藥輸字第002798號
劑型
(粉)
有效期限
1993-06-17
已註銷

硫酸鏈黴素

STREPTOMYCIN PRESENTED AS SULFATE"MEIJI"

許可證
衛署藥輸字第001752號
劑型
(粉)
有效期限
1998-10-28
已註銷

硫酸鏈黴素

STREPTOMYCIN SULFATE "CARL FELK"

許可證
衛署藥輸字第004466號
劑型
(粉)
有效期限
1991-07-14
已註銷

硫酸鏈黴素

STREPTOMYCIN SULFATE "CFS"

許可證
衛署藥輸字第000889號
劑型
(粉)
有效期限
1998-07-19
已註銷

硫酸鏈黴素

STREPTOMYCIN SULFATE "G. LINDNER & COBV"

許可證
衛署藥輸字第004861號
劑型
(粉)
有效期限
1991-11-26
已註銷

硫酸鏈黴素

STREPTOMYCIN SULFATE "ISOFARM"

許可證
衛署藥輸字第006673號
劑型
(粉)
有效期限
2006-08-31
已註銷

硫酸鏈黴素

STREPTOMYCIN SULFATE "KYOWA"

許可證
內衛藥輸字第005879號
劑型
(粉)
有效期限
1985-07-24
已註銷

硫酸鏈黴素

STREPTOMYCIN SULFATE, STERILE BULK "PFIZER"

許可證
衛署藥輸字第000777號
劑型
(粉)
有效期限
1985-06-12
已註銷

硫酸鏈黴素

STREPTOMYCIN SULPHATE

許可證
衛署藥輸字第009683號
劑型
(粉)
有效期限
1993-01-13
已註銷

硫酸鏈黴素

STREPTOMYCIN SULPHATE B.P.

許可證
內衛藥輸字第005613號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
1985-07-18
已註銷

硫酸鏈黴素

STREPTOMYCIN SULPHATE "GLAXO"

許可證
衛署藥輸字第009028號
劑型
(粉)
有效期限
1992-08-03
已註銷

硫酸鏈黴素

STREPTOMYCIN SULPHATE "HOECHST"

許可證
衛署藥輸字第001216號
劑型
(粉)
有效期限
1985-07-05
已註銷

硫酸鏈黴素

STREPTOMYCIN SULPHATE "KARL O. HELM"

許可證
衛署藥輸字第002135號
劑型
(粉)
有效期限
1992-05-26
已註銷

硫酸鏈黴素

STREPTOMYCIN SULPHATE "SCIERLABS"

許可證
衛署藥輸字第019969號
劑型
(粉)
有效期限
1998-06-07
已註銷

硫酸鏈黴素

STREPTOMYCIN SULPHATE STERILE

許可證
衛署藥輸字第011033號
劑型
(粉)
有效期限
1992-03-26
已註銷

硫酸鏈黴素

STREPTOMYCIN SULPHATE "TEVA"

許可證
衛署藥輸字第006321號
劑型
(粉)
有效期限
1985-07-05
已註銷

硫酸鏈黴素注射劑

STREPTOMYCIN SULPHATE

許可證
衛署藥輸字第014065號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
1989-07-18
已註銷

硫酸鏈黴素注射劑

STREPTOMYCIN SULPHATE FOR INJECTION

許可證
衛署藥輸字第017584號
劑型
乾粉注射劑
有效期限
1991-07-18
已註銷

硫酸鏈黴素(注射用)

STREPTOMYCIN SULPHATE "HOECHST"

許可證
衛署藥輸字第003117號
劑型
(粉)
有效期限
1987-11-08
已註銷

硫酸鏈黴素(注射用)

STREPTOMYCIN SULPHATE "HOECHST"

許可證
衛署藥輸字第015690號
劑型
(粉)
有效期限
1991-11-08
已註銷

複合鏈黴素

COMBINED STREPTOMYCIN "KYOWA"

許可證
內衛藥輸字第005878號
劑型
(粉)
有效期限
1985-07-24
已註銷

鏈黴素

STREPTOMYCIN BASE (AS SULFATE)

許可證
衛署藥輸字第000204號
劑型
(粉)
有效期限
1992-10-08
已註銷

鏈黴素

STREPTOMYCIN BASE "RHONE POULENC"

許可證
衛署藥輸字第004953號
劑型
(粉)
有效期限
1993-06-09
已註銷

鏈黴素及雙氫鏈黴素

STREPTOMYCIN & DIHYDROSTREPTOMYCIN

許可證
內衛藥輸字第001753號
劑型
(粉)
有效期限
2007-01-24
已註銷

鏈黴素硫酸鹽

STREPTOMYCIN SULFATE

許可證
內衛藥輸字第001667號
劑型
(粉)
有效期限
2007-01-24
已註銷

鏈黴素硫酸鹽

STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T."

許可證
衛署藥輸字第005502號
劑型
(粉)
有效期限
1983-07-23
已註銷

青黴混合黴素(原料)

PROCAINE PENICILLIN G 300,000 I.U. + POTASSIUM PENICI-LLIN G 100000 I.U. + STREP

許可證
內衛藥輸字第003469號
劑型
(粉)
有效期限
1985-06-19

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
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核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
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藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
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本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。