臺灣藥品成分索引
EPHEDRINE L- HCL
TFDA 成分代碼1212000512
依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 10
- 有效藥證
- 0
- 官方產品仿單
- 0
- 現行有價品項
- 0
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 1212000512
- NHIA 核價成分代碼
- —
- 主要官方名稱
- EPHEDRINE L- HCL
- NHIA 核價名稱
- —
官方來源中的名稱與別名
- EPHEDRINE L- HCL
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
目前的版本化 TFDA 仿單資料集中，沒有可精確連回此成分相關藥證的仿單。
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。
目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。
"仙德" 鹽酸麻黃素
L-EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "CENTRALE"
- 許可證
- 衛署藥輸字第007705號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1987-10-14
"寶德" 喘克林膠囊
NEO-PROPHYLLINE "BODE"
- 許可證
- 衛署藥輸字第005221號
- 劑型
- 膠囊劑
- 有效期限
- 1991-10-14
"東洋棉化" 鹽酸麻黃鹼
L-EPHEDRINE HCL "TOYOMENKA"
- 許可證
- 衛署藥輸字第004557號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 2006-08-31
"樂達" 鹽酸麻黃素
EPHEDRINE HCL "DOLDER"
- 許可證
- 衛署藥輸字第004676號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 2008-09-21
"百靈佳" 鹽酸麻黃素
L-EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "BOEHRINGER"
- 許可證
- 衛署藥輸字第007513號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 2006-08-31
"蓋爾" Ｌ－鹽酸麻黃素
L-EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "GEYER"
- 許可證
- 衛署藥輸字第004332號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1993-06-10
鹽酸麻黃素
EPHEDRIN HCL POWDER "NAGAI"
- 許可證
- 內衛藥輸字第002118號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 2006-09-06
鹽酸麻黃鹼
(-)-EPHEDRINE HYDROCHLORIDE POWDER
- 許可證
- 衛署藥輸字第020160號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 2024-03-13
鹽酸麻黃鹼粉劑
L-EPHEDRINE HYDROCHLORIDE POWDER
- 許可證
- 衛署藥輸字第010413號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1984-03-13
鹽酸麻黃鹼粉劑
L-EPHEDRINE HYDROCHLORIDE POWDER
- 許可證
- 衛署藥輸字第013987號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1994-03-13
常見共同處方成分
依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。