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臺灣藥品成分索引

NAPROXEN SODIUM

TFDA 成分代碼2808402010

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
18
有效藥證
4
官方產品仿單
5
現行有價品項
2
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
2808402010
NHIA 核價成分代碼
2808402000
主要官方名稱
NAPROXEN SODIUM
NHIA 核價名稱
NAPROXEN

官方來源中的名稱與別名

  • NAPROXEN SODIUM
  • NAPROXEN

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

5 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

有效來源處方僅列此成分

"十全"鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉)

NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C."

許可證
衛署藥製字第041429號
劑型
錠劑
檔案 SHA-256 b5d77717eea4… · 驗證於 2026/08/17
有效來源處方僅列此成分

平痛膜衣錠550公絲(那普洛辛鈉)

NALOXEN F.C. TABLETS 550MG (NAPROXEN SODIUM) "PBF"

許可證
衛署藥製字第040892號
劑型
膜衣錠
檔案 SHA-256 338419b36ca8… · 驗證於 2026/08/17
有效來源處方僅列此成分

“華興”拿可痛錠275毫克(那普洛仙鈉鹽)

NAROTON TABLETS 275MG“H.S.”(NAPROXEN SODIUM)

許可證
衛署藥製字第038691號
劑型
錠劑
檔案 SHA-256 968e3c4df8cd… · 驗證於 2026/08/17

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

9
現行無支付價

"世達"納普辛錠275毫克

Anasec Tablets 275 mg "S.D." (Naproxen Sodium)

NAPROXEN (SODIUM) 250 MG
健保碼
A034943100
規格
支付價/點
0.00
ATC
M01AE02

關聯藥證 衛署藥製字第034943號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

平痛膜衣錠550公絲(那普洛辛鈉)

NALOXEN F.C. TABLETS 550MG (NAPROXEN SODIUM) "PBF"

NAPROXEN 500 MG
健保碼
A040892100
規格
支付價/點
0.00
ATC
M01AE02

關聯藥證 衛署藥製字第040892號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

拿百疼錠275公絲(那普洛仙鈉)

NAPTON TABLETS 275MG (NAPROXEN SODIUM) "B&F"

NAPROXEN (SODIUM) 250 MG
健保碼
A037398100
規格
支付價/點
0.00
ATC
M01AE02

關聯藥證 衛署藥製字第037398號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

欣辟痛錠275公絲(那普洛仙)

NEOPROXEN TABLETS 275MG (NAPROXEN)"SHIN FONG"

NAPROXEN (SODIUM) 250 MG
健保碼
A027346100
規格
支付價/點
0.00
ATC
M01AE02

關聯藥證 衛署藥製字第027346號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

"約克"寧爾痛膜衣錠275毫克

Nilton F.C. Tablets 275mg "Y.K."

NAPROXEN (SODIUM) 250 MG
健保碼
A038774100
規格
支付價/點
0.00
ATC
M01AE02

關聯藥證 衛署藥製字第038774號 · candidate · 信心 98%

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

18
有效

"世達"納普辛錠275毫克

Anasec Tablets 275 mg "S.D." (Naproxen Sodium)

許可證
衛署藥製字第034943號
劑型
錠劑
有效期限
2027-02-20
有效

"十全"鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉)

NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C."

許可證
衛署藥製字第041429號
劑型
錠劑
有效期限
2027-06-26
有效

平痛膜衣錠550公絲(那普洛辛鈉)

NALOXEN F.C. TABLETS 550MG (NAPROXEN SODIUM) "PBF"

許可證
衛署藥製字第040892號
劑型
膜衣錠
有效期限
2030-03-22
有效

“華興”拿可痛錠275毫克(那普洛仙鈉鹽)

NAROTON TABLETS 275MG“H.S.”(NAPROXEN SODIUM)

許可證
衛署藥製字第038691號
劑型
錠劑
有效期限
2030-03-15
已註銷

(+)6-甲氧基α-甲基2-/乙酸鈉鹽

APROXEN SODIUM "SYNTEX"

許可證
衛署藥輸字第010493號
劑型
(粉)
有效期限
1998-09-13
已註銷

拿百疼錠275公絲(那普洛仙鈉)

NAPTON TABLETS 275MG (NAPROXEN SODIUM) "B&F"

許可證
衛署藥製字第037398號
劑型
錠劑
有效期限
1999-03-30
已註銷

拿百疼錠550公絲(那普洛仙鈉)

MAPTON TABLETS 550MG (NAPROXEN SODIUM) "B & F"

許可證
衛署藥製字第038706號
劑型
錠劑
有效期限
2000-03-22
已註銷

普它信膜衣錠275公絲(那普洛仙鈉鹽)

PROTACIN F.C TABLETS 275MG (NAPROXEN SODIUM) "CPL"

許可證
衛署藥製字第039110號
劑型
膜衣錠
有效期限
2005-07-31
已註銷

欣辟痛錠275公絲(那普洛仙)

NEOPROXEN TABLETS 275MG (NAPROXEN)"SHIN FONG"

許可證
衛署藥製字第027346號
劑型
錠劑
有效期限
2009-08-16
已逾效期

"約克”寧爾痛膜衣錠275毫克

Nilton F.C. Tablets 275mg "Y.K."

許可證
衛署藥製字第038774號
劑型
膜衣錠
有效期限
2025-04-24
已註銷

"迪惠 " 那普洛辛納

NAPROXEN SODIUM

許可證
衛署藥輸字第021730號
劑型
(粉)
有效期限
2022-06-02
已註銷

那伯先鈉

NAPROXEN SODIUM

許可證
衛署藥輸字第011071號
劑型
(粉)
有效期限
2009-04-04
已註銷

那普洛仙鈉

NAPROXEN SODIUM

許可證
衛署藥輸字第020360號
劑型
(粉)
有效期限
2009-11-18
已註銷

那普洛仙鈉

NAPROXEN SODIUM

許可證
衛署藥輸字第020661號
劑型
(粉)
有效期限
1999-11-03
已註銷

那普洛仙鈉

NAPRXEN SODIUM

許可證
衛署藥輸字第021733號
劑型
(粉)
有效期限
2007-06-02
已註銷

那普洛仙鈉鹽

NAPROXEN SODIUM

許可證
衛署藥輸字第019135號
劑型
(粉)
有效期限
2002-03-17
已註銷

那普洛辛納

NAPROXEN SODIUM USP XXIII

許可證
衛署藥輸字第021732號
劑型
原料藥結晶性粉末
有效期限
2007-06-02
已註銷

那普洛辛鈉

NAPROXEN SODIUM

許可證
衛署藥輸字第023435號
劑型
(粉)
有效期限
2017-05-13

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
開啟官方資料集 ↗

核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
開啟官方資料集 ↗

藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
開啟官方資料集 ↗

本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。