臺灣藥品成分索引
MECLOFENOXATE HCL
TFDA 成分代碼2820001810
依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 33
- 有效藥證
- 0
- 官方產品仿單
- 1
- 現行有價品項
- 0
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 2820001810
- NHIA 核價成分代碼
- —
- 主要官方名稱
- MECLOFENOXATE HCL
- NHIA 核價名稱
- —
官方來源中的名稱與別名
- MECLOFENOXATE HCL
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
迷腦清凍晶注射劑（每洛塞）
MELOXIN LYO-INJECTION (MECLOFENOXATE) "ROYAL"
- 許可證
- 衛署藥製字第023621號
- 劑型
- 凍晶注射劑
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。
目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。
佳靜錠
CHIAXINE TABLETS "K.Y."
- 許可證
- 內衛藥製字第016666號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 1989-05-25
協腦膠囊（每洛塞）
CENOS CAPSULES "C.H." (MECLOFENOXATE)
- 許可證
- 衛署藥製字第024337號
- 劑型
- 膠囊劑
- 有效期限
- 1989-05-25
喜謝妥錠
XEDOL TABLETS
- 許可證
- 衛署藥輸字第006530號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 1988-08-25
回腦敏注射劑
FENOBIN INJECTION "Y.Y."
- 許可證
- 衛署藥製字第007761號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 2003-05-25
對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽
MECLOFENOXATE HCL "LEPHARMA"
- 許可證
- 衛署藥輸字第001290號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1992-04-23
得利明錠
TONOCHINAL TABLETS
- 許可證
- 衛署藥輸字第007178號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 1985-05-29
明克朗腦注射劑
MECLOFENOXATE HCL INJECTION
- 許可證
- 衛署藥輸字第004470號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1989-07-14
明克朗腦錠
MECLOFENOXATE-HCL TEBLETS
- 許可證
- 衛署藥輸字第004487號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 1989-07-16
明更樂識（每洛塞）
MECLOFENOXATE HYDROCHLORIDE "P.L."
- 許可證
- 衛署藥製字第022914號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 2014-02-16
明腦通糖衣錠
MECLOXATE
- 許可證
- 衛署藥輸字第011064號
- 劑型
- 糖衣錠
- 有效期限
- 1992-04-04
普斯利樂注射液
PROSEROUT INJECTION
- 許可證
- 衛署藥輸字第002545號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1991-01-30
普斯利樂錠
PROSEROUT TABLETS
- 許可證
- 衛署藥輸字第002423號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 1988-09-26
智珍膠囊（每洛塞）”西華” J
H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE)
- 許可證
- 衛署藥製字第018688號
- 劑型
- 膠囊劑
- 有效期限
- 1988-05-25
樂可識注射劑
RAPIDIST FOR INJECTION
- 許可證
- 衛署藥輸字第013293號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1990-02-08
立時多利針２５０公絲
LUCIDRIL FOR INJECTION 250MG
- 許可證
- 衛署藥輸字第000029號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 2006-09-06
腦保膠囊
NOSITOL CAPSULES "PFOSHEN"
- 許可證
- 衛署藥製字第012894號
- 劑型
- 膠囊劑
- 有效期限
- 1990-05-25
腦力源膠囊
LURIN CAPSULES "YUNG CHI"
- 許可證
- 衛署藥製字第010811號
- 劑型
- 膠囊劑
- 有效期限
- 1986-09-24
腦爽錠
CELLKA TABLETS
- 許可證
- 衛署藥輸字第005228號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 1990-07-05
路司膠囊
LU-SU CAPSULES
- 許可證
- 衛署藥製字第011428號
- 劑型
- 膠囊劑
- 有效期限
- 1985-12-22
迷腦清凍晶注射劑（每洛塞）
MELOXIN LYO-INJECTION (MECLOFENOXATE) "ROYAL"
- 許可證
- 衛署藥製字第023621號
- 劑型
- 凍晶注射劑
- 有效期限
- 2003-06-17
迷腦醒凍晶注射劑５００公絲（每洛塞）
MENOXATE LYO-INJECTION 500MG (MECLOFENOXATE)
- 許可證
- 衛署藥製字第024168號
- 劑型
- 凍晶注射劑
- 有效期限
- 1991-09-17
迷腦醒注射劑
MENOXATE INJECTION
- 許可證
- 衛署藥製字第004515號
- 劑型
- 凍晶注射劑
- 有效期限
- 1993-05-25
迷腦醒腸溶膜衣錠（每洛塞）
MENOXATE ENTERIC F.C. TABLETS (MECLOFENOXATE) "STANDARD"
- 許可證
- 衛署藥製字第021732號
- 劑型
- 膜衣錠
- 有效期限
- 1993-05-25
達妥西通注射劑
TELUCIDONE FOR INJECTION
- 許可證
- 衛署藥輸字第007827號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1987-11-10
達妥西通注射劑
TELUCIDONE FOR INJECTION
- 許可證
- 衛署藥輸字第015781號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1989-11-10
達妥西通錠
TELUCIDONE TABLETS
- 許可證
- 衛署藥輸字第007837號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 1987-11-13
達妥西通錠
TELUCIDONE TABLETS
- 許可證
- 衛署藥輸字第015788號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 1989-11-13
醒樂靜錠
CELLATIVE TABLETS
- 許可證
- 衛署藥輸字第003185號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 1985-12-13
鹽酸先士非基斯
CENTROPHENOXINE HCL "MEDIPOLAR"
- 許可證
- 衛署藥輸字第002515號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1992-12-21
鹽酸美克非那胺（美洛塞）
MECL0FENOXATE HYDROCHLORIDE
- 許可證
- 衛署藥製字第036610號
- 劑型
- 原料藥結晶性粉末
- 有效期限
- 2003-08-09
鹽酸美克非那酸醯
MECLOFENOXATE HCL "KOTOBUKI"
- 許可證
- 衛署藥輸字第003797號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1992-11-06
鹽酸美克非那酸醯
MECLOFENOXATE HYDROCHLORIDE "ISOFARM"
- 許可證
- 衛署藥輸字第006953號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 2006-08-31
麥可路芬注射劑（每洛塞）
MECLOFENOXATE INJECTION "TAI YU"
- 許可證
- 衛署藥製字第021620號
- 劑型
- 乾粉注射劑
- 有效期限
- 1993-05-25
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。