臺灣藥品成分索引
BARIUM SULFATE
TFDA 成分代碼3668000200
依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 29
- 有效藥證
- 2
- 官方產品仿單
- 3
- 現行有價品項
- 0
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 3668000200
- NHIA 核價成分代碼
- —
- 主要官方名稱
- BARIUM SULFATE
- NHIA 核價名稱
- —
官方來源中的名稱與別名
- BARIUM SULFATE
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
鋇脫普 - LV
Baritop LV
- 許可證
- 衛部藥輸字第027133號
- 劑型
- 散劑
鋇特謹粉
BARYTGEN DELUXE
- 許可證
- 衛署藥輸字第016330號
- 劑型
- 散劑
鋇脫普液－１２０
BARITOP-120
- 許可證
- 衛署藥輸字第017406號
- 劑型
- 造影劑
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。
目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。
"國嘉"鋇可利散
BARCLEAR Powder "Kojar"
- 許可證
- 衛部藥製字第059667號
- 劑型
- 散劑
- 有效期限
- 2027-04-12
鋇脫普 - LV
Baritop LV
- 許可證
- 衛部藥輸字第027133號
- 劑型
- 散劑
- 有效期限
- 2027-06-07
"依默克"硫酸鋇
BARIUM SULFATE EXTRA PURE FOR X-RAY DIAGNOSIS
- 許可證
- 衛署藥輸字第017915號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 2014-05-26
司肯西造影劑口服懸濁液
FIELD SCAN C HR ORAL SUSPENSION
- 許可證
- 衛署藥輸字第017608號
- 劑型
- 懸液劑
- 有效期限
- 1994-11-21
微可倍
MICROPAQUE POWDER
- 許可證
- 衛署藥輸字第002821號
- 劑型
- 散劑
- 有效期限
- 1986-12-15
微可倍
MICROPAQUE POWDER
- 許可證
- 衛署藥輸字第016227號
- 劑型
- 散劑
- 有效期限
- 1992-12-15
微可託
MICROTRAST
- 許可證
- 衛署藥輸字第002860號
- 劑型
- 糊劑
- 有效期限
- 1986-12-15
快克西口服造影劑
QUICK C MEAL "FIELD"
- 許可證
- 衛署藥輸字第017000號
- 劑型
- 散劑
- 有效期限
- 1993-12-17
愛其地散
E-Z HD
- 許可證
- 衛署藥輸字第005971號
- 劑型
- 散劑
- 有效期限
- 1998-09-12
普利鋇散
POLIBAR ACB
- 許可證
- 衛署藥輸字第015439號
- 劑型
- 散劑
- 有效期限
- 2008-10-28
流體鋇
X-SOL "A"
- 許可證
- 內衛藥輸字第001050號
- 劑型
- 懸液劑
- 有效期限
- 1985-04-03
流體鋇
X-SOL "B"
- 許可證
- 內衛藥輸字第001051號
- 劑型
- 內服液劑
- 有效期限
- 1985-04-03
"益滋" 愛其地散
E-Z-HD
- 許可證
- 衛署藥輸字第023118號
- 劑型
- 散劑
- 有效期限
- 2016-02-14
"益滋" 派可散
E-Z-PAQUE
- 許可證
- 衛署藥輸字第006048號
- 劑型
- 散劑
- 有效期限
- 2018-11-10
硫酸鋇
BARIUM SULFATE
- 許可證
- 內衛藥輸字第001856號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1985-05-22
硫酸鋇
BARIUM SULFATE
- 許可證
- 衛署藥輸字第014628號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1993-05-22
硫酸鋇
BARIUM SULFATE EXTRA PURE FOR X-RAY DIAGNOSIS "E. MERCK"
- 許可證
- 衛署藥輸字第015854號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1992-05-26
硫酸鋇
BLANC FIXE XR (BARIUM SULPHATE X-RAY)
- 許可證
- 衛署藥輸字第007929號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1985-12-05
硫酸鋇顯影劑
BAROSPERSE (BARIUM SULPHATE USP)
- 許可證
- 衛署藥輸字第004951號
- 劑型
- 懸液用粉劑
- 有效期限
- 1991-12-24
鋇勒細散
BAREX COAT S
- 許可證
- 衛署藥輸字第009698號
- 劑型
- 散劑
- 有效期限
- 1989-01-15
鋇勒細散
BAREX COAT S
- 許可證
- 衛署藥輸字第016355號
- 劑型
- 散劑
- 有效期限
- 1993-01-15
鋇樂灌腸用粉
BAROBAG
- 許可證
- 衛署藥輸字第009480號
- 劑型
- 灌腸用粉劑
- 有效期限
- 1992-11-18
鋇樂登散
BARODENSE
- 許可證
- 衛署藥輸字第007072號
- 劑型
- 散劑
- 有效期限
- 1989-04-12
鋇特謹粉
BARYTGEN DELUXE
- 許可證
- 衛署藥輸字第005101號
- 劑型
- 散劑
- 有效期限
- 1990-03-03
鋇特謹粉
BARYTGEN DELUXE
- 許可證
- 衛署藥輸字第016330號
- 劑型
- 散劑
- 有效期限
- 2014-03-03
鋇脫普液
BARITOP-100
- 許可證
- 衛署藥輸字第001574號
- 劑型
- 內服液劑
- 有效期限
- 1991-09-11
鋇脫普液－１００
BARITOP-100
- 許可證
- 衛署藥輸字第017612號
- 劑型
- 內服液劑
- 有效期限
- 1998-09-11
鋇脫普液－１２０
BARITOP-120
- 許可證
- 衛署藥輸字第017406號
- 劑型
- 造影劑
- 有效期限
- 2019-09-04
鋇脫普顆粒
BARITOP-P
- 許可證
- 衛署藥輸字第001575號
- 劑型
- 內服顆粒劑
- 有效期限
- 1998-09-11
常見共同處方成分
依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。