臺灣藥品成分索引
SODIUM LACTATE ANHYDROUS
TFDA 成分代碼4008000950
依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 9
- 有效藥證
- 2
- 官方產品仿單
- 2
- 現行有價品項
- 1
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 4008000950
- NHIA 核價成分代碼
- 4008000900
- 主要官方名稱
- SODIUM LACTATE ANHYDROUS
- NHIA 核價名稱
- SODIUM LACTATE
官方來源中的名稱與別名
- SODIUM LACTATE ANHYDROUS
- SODIUM LACTATE
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
"信東" 腹膜灌洗液-A
PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION-A "SINTONG"
- 許可證
- 內衛藥製字第012345號
- 劑型
- 透析用液劑
益力葡萄糖輸注液
ELECTRO-5% DEXTROSE INFUSION SOLUTION "Y.F."
- 許可證
- 衛署藥製字第010320號
- 劑型
- 注射劑
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。
益力葡萄糖輸注液
ELECTRO-5% DEXTROSE INFUSION SOLUTION "Y.F."
SODIUM ACETATE 1.63 MG/ML+SODIUM LACTATE ANHYDROUS 1.34 MG/ML+CALCIUM CHLORIDE .37 MG/ML+MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE .3 MG/ML+POTASSIUM CHLORIDE 1.19 MG/ML+SODIUM CHLORIDE .94 MG/ML- 健保碼
- AC10320277
- 規格
- 500 ML
- 支付價/點
- 35.70
- ATC
- B05BB02
關聯藥證 衛署藥製字第010320號 · candidate · 信心 100%
"信東" 腹膜灌洗液-A
PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION-A "SINTONG"
SODIUM CHLORIDE 5.65 MG/ML+SODIUM LACTATE ANHYDROUS 4.88 MG/ML+CALCIUM CHLORIDE .29 MG/ML+MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE .15 MG/ML- 健保碼
- N012345209
- 規格
- 1 ML
- 支付價/點
- 0.00
- ATC
- B05DB
關聯藥證 內衛藥製字第012345號 · candidate · 信心 100%
益力葡萄糖輸注液
ELECTRO-5% DEXTROSE INFUSION SOLUTION "Y.F."
SODIUM ACETATE 1.63 MG/ML+SODIUM LACTATE ANHYDROUS 1.34 MG/ML+CALCIUM CHLORIDE .37 MG/ML+MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE .3 MG/ML+POTASSIUM CHLORIDE 1.19 MG/ML+SODIUM CHLORIDE .94 MG/ML- 健保碼
- A010320277
- 規格
- 500 ML
- 支付價/點
- 0.00
- ATC
- B05BB02
關聯藥證 衛署藥製字第010320號 · candidate · 信心 100%
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。
"信東" 腹膜灌洗液-A
PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION-A "SINTONG"
- 許可證
- 內衛藥製字第012345號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2029-05-25
益力葡萄糖輸注液
ELECTRO-5% DEXTROSE INFUSION SOLUTION "Y.F."
- 許可證
- 衛署藥製字第010320號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 2028-05-25
哈門氏液
LACTATED RINGER'S
- 許可證
- 內衛藥輸字第002903號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1985-06-10
"永豐"腹膜灌洗液
INTRAPERITONEAL DIALYSIS SOLUTION "Y.F."
- 許可證
- 衛署藥製字第001776號
- 劑型
- 灌洗劑
- 有效期限
- 2018-05-25
洗腎液
PERI-SOLUTION
- 許可證
- 衛署藥輸字第000969號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 1985-08-11
福膜得舒腹膜灌洗液1.5%
PERITOSE SOLUTION 1.5%
- 許可證
- 衛署藥製字第032529號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1998-09-04
腹膜灌洗液1.5%
PERITOSE SOLUTION 1.5% "C.C.P."
- 許可證
- 衛署藥製字第001759號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1994-05-25
補爾通電解質注射液
BLUTON-EL INJECTION
- 許可證
- 衛署藥製字第012648號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1998-06-09
賜培力注射液
SALPOLY INJECTION
- 許可證
- 衛署藥製字第003217號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 1998-07-25
常見共同處方成分
依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。