臺灣藥品成分索引
SODIUM S-LACTATE
TFDA 成分代碼4008000990
依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 3
- 有效藥證
- 3
- 官方產品仿單
- 3
- 現行有價品項
- 0
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 4008000990
- NHIA 核價成分代碼
- —
- 主要官方名稱
- SODIUM S-LACTATE
- NHIA 核價名稱
- —
官方來源中的名稱與別名
- SODIUM S-LACTATE
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣
Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis
- 許可證
- 衛署藥輸字第024922號
- 劑型
- 透析用液劑
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣
Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis
- 許可證
- 衛署藥輸字第024920號
- 劑型
- 透析用液劑
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣
Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis
- 許可證
- 衛署藥輸字第024921號
- 劑型
- 透析用液劑
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。
目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣
Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis
- 許可證
- 衛署藥輸字第024922號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2028-11-20
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣
Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis
- 許可證
- 衛署藥輸字第024920號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2028-11-20
"費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣
Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysis
- 許可證
- 衛署藥輸字第024921號
- 劑型
- 透析用液劑
- 有效期限
- 2028-11-20
常見共同處方成分
依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。