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臺灣藥品成分索引

HYDROFLUMETHIAZIDE

TFDA 成分代碼4028100700

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
18
有效藥證
0
官方產品仿單
1
現行有價品項
0
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
4028100700
NHIA 核價成分代碼
4028100700
主要官方名稱
HYDROFLUMETHIAZIDE
NHIA 核價名稱
HYDROFLUMETHIAZIDE

官方來源中的名稱與別名

  • HYDROFLUMETHIAZIDE

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

1 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

已註銷來源處方僅列此成分

降壓注射液2.5公絲/公撮(苯氫氟甲基/醯胺)

HEMAFALL INJECTION 2.5MG/ML (BENDROFLUMETHIAZIDE)"T.F."

許可證
衛署藥製字第033886號
劑型
注射劑
檔案 SHA-256 75e2dbfa7c52… · 驗證於 2026/08/18

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

3
現行無支付價

安得達膜衣錠25公絲

ALDACTIDE 25

SPIRONOLACTONE 25 MG+HYDROFLUMETHIAZIDE 25 MG
健保碼
B020556100
規格
支付價/點
0.00
ATC
C03EA

關聯藥證 衛署藥輸字第020556號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

安得達膜衣錠50公絲

ALDACTIDE 50

SPIRONOLACTONE 50 MG+HYDROFLUMETHIAZIDE 50 MG
健保碼
B020555100
規格
支付價/點
0.00
ATC
C03EA

關聯藥證 衛署藥輸字第020555號 · candidate · 信心 100%

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

18
已註銷

大優立登

DIURITENS

許可證
內衛藥輸字第001312號
劑型
錠劑
有效期限
2007-01-24
已註銷

安得達膜衣錠25公絲

ALDACTIDE 25

許可證
衛署藥輸字第011452號
劑型
膜衣錠
有效期限
1994-06-21
已註銷

安得達膜衣錠25公絲

ALDACTIDE 25

許可證
衛署藥輸字第020556號
劑型
膜衣錠
有效期限
2014-06-21
已註銷

安得達膜衣錠50公絲

ALDACTIDE 50

許可證
衛署藥輸字第011421號
劑型
膜衣錠
有效期限
1994-06-10
已註銷

安得達膜衣錠50公絲

ALDACTIDE 50

許可證
衛署藥輸字第020555號
劑型
膜衣錠
有效期限
2014-06-10
已註銷

氫氟甲

HYDROFLUMETHIAZIDE"BRISTOL"

許可證
衛署藥輸字第001162號
劑型
(粉)
有效期限
1986-03-06
已註銷

氫氟甲

HYDROFLUMETHIAZIDE"BRISTOL"

許可證
衛署藥輸字第014915號
劑型
(粉)
有效期限
1992-03-06
已註銷

氫氟甲塞治

HYDROFLUMETHIAZIDE

許可證
衛署藥輸字第019877號
劑型
(粉)
有效期限
2008-04-14
已註銷

特利片

HYDROFLUMETHIAZIDE 50MG

許可證
內衛藥輸字第007658號
劑型
錠劑
有效期限
1985-11-13
已註銷

能致樂一R片

RONTYL-R TABLETS

許可證
內衛藥輸字第005588號
劑型
錠劑
有效期限
1985-07-18
已註銷

能致樂散

RONTYL POWDER

許可證
衛署藥輸字第014776號
劑型
散劑
有效期限
1993-07-16
已註銷

能致樂散

RONTYL POWDER

許可證
衛署藥輸字第019960號
劑型
散劑
有效期限
1998-07-16
已註銷

能致樂注射液

RONTYL INJECTION

許可證
內衛藥輸字第005390號
劑型
注射劑
有效期限
1985-07-16
已註銷

能致樂粉末

RONTYL POWDER

許可證
內衛藥輸字第005385號
劑型
散劑
有效期限
1985-07-16
已註銷

金樂多利錠25公絲

RAUTRAX MODIFIED TABLETS 25MG

許可證
衛署藥輸字第012624號
劑型
錠劑
有效期限
1992-03-13
已註銷

金樂多利錠50公絲

RAUTRAX MODIFIED TABLETS 50MG

許可證
衛署藥輸字第012623號
劑型
錠劑
有效期限
1992-03-13
已註銷

降壓注射液

HEMAFALL INJECTION "TUNG NAN"

許可證
衛署藥製字第000231號
劑型
注射劑
有效期限
1991-05-25
已註銷

降壓注射液2.5公絲/公撮(苯氫氟甲基/醯胺)

HEMAFALL INJECTION 2.5MG/ML (BENDROFLUMETHIAZIDE)"T.F."

許可證
衛署藥製字第033886號
劑型
注射劑
有效期限
2004-05-25

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
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核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
開啟官方資料集 ↗

藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
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本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。