臺灣藥品成分索引
ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O
TFDA 成分代碼5604000350
依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 6
- 有效藥證
- 2
- 官方產品仿單
- 2
- 現行有價品項
- 0
可追溯來源官方資料快照SHA-256
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 5604000350
- NHIA 核價成分代碼
- 5604000300
- 主要官方名稱
- ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O
- NHIA 核價名稱
- ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE CARBONATE HYDRATE
官方來源中的名稱與別名
- ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O
- ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE CARBONATE HYDRATE
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
請先選擇實際產品再查閱
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
寧適錠
NACID TABLETS
- 許可證
- 衛署藥製字第005051號
- 劑型
- 錠劑
"大豐"胃能末
U-LLIN POWDER "T.F."
- 許可證
- 衛署藥製字第033918號
- 劑型
- 散劑
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。
- 健保碼
- A005051100
- 規格
- —
- 支付價／點
- 0.00
- ATC
- A02AD04
關聯藥證 衛署藥製字第005051號 · candidate · 信心 100%
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。
有效
"協和化學"碳酸氫氧鎂鋁水合物
SYNTHETIC HYDROTALCITE "KYOWA KAGAKU"
- 許可證
- 衛署藥輸字第001915號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 2029-01-06
寧適錠
NACID TABLETS
- 許可證
- 衛署藥製字第005051號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 2028-10-21
"大豐"胃能末
U-LLIN POWDER "T.F."
- 許可證
- 衛署藥製字第033918號
- 劑型
- 散劑
- 有效期限
- 2019-05-25
癒胃安咀嚼錠（亥卓達西）
HITAPAN CHEW TABLETS (HYDROTALCITE)
- 許可證
- 衛署藥製字第029350號
- 劑型
- 咀嚼錠
- 有效期限
- 1992-01-07
癒胃安寧咀嚼錠５００公絲（亥卓達西）
HITAPAN CHEW TABLETS 500MG (HYDROTALCITE)
- 許可證
- 衛署藥製字第033066號
- 劑型
- 咀嚼錠
- 有效期限
- 1999-01-07
胃能末
U-LLIN POWDER "TUNG NAN"
- 許可證
- 衛署藥製字第000282號
- 劑型
- 散劑
- 有效期限
- 1991-06-30
常見共同處方成分
依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。