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臺灣藥品成分索引

KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA)

TFDA 成分代碼5608000600

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
28
有效藥證
6
官方產品仿單
11
現行有價品項
0
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
5608000600
NHIA 核價成分代碼
5608000600
主要官方名稱
KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA)
NHIA 核價名稱
KAOLIN

官方來源中的名稱與別名

  • KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA)
  • KAOLIN

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

11 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

3
現行無支付價

克瀉寧錠

K.B.T. TABLETS

KAOLIN (WHITE)(=BOLUS ALBA) 167 MG+SCOPOLIA EXTRACT 3 MG+ALBUMIN TANNATE (=TANNALBIN) 167 MG+BISMUTH SUBCARBONATE 167 MG
健保碼
N007592100
規格
支付價/點
0.00
ATC
A07XA51

關聯藥證 內衛藥製字第007592號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

克痢淨懸浮液

KAOTIN SUSPENSION

KAOLIN (WHITE)(=BOLUS ALBA) 200 MG/ML+PECTIN 10 MG/ML
健保碼
A028020118
規格
3.8 L (LITER)
支付價/點
0.00
ATC
A07BC30

關聯藥證 衛署藥製字第028020號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

克痢淨懸浮液

KAOTIN SUSPENSION

KAOLIN (WHITE)(=BOLUS ALBA) 200 MG/ML+PECTIN 10 MG/ML
健保碼
A028020199
規格
1 ML
支付價/點
0.00
ATC
A07BC30

關聯藥證 衛署藥製字第028020號 · candidate · 信心 100%

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

28
有效

克瀉寧錠

K.B.T. TABLETS

許可證
內衛藥製字第007592號
劑型
錠劑
有效期限
2029-05-25
有效

“榮民”克痢必定懸液劑

KAOPECTIN SUSPENSION

許可證
衛署藥製字第017392號
劑型
懸液劑
有效期限
2029-05-08
有效

正腸錠

CHENCHAN TABLETS "C.M."

許可證
內衛成製字第000154號
劑型
錠劑
有效期限
2028-05-25
有效

白陶土果膠無水混合

KAOLIN AND PECTIN MIX DEHYDRATED POWDER

許可證
衛署藥製字第013364號
劑型
散劑
有效期限
2028-05-25
有效

"紐約"新黴素克瀉乳

NEO-ANTIDIA EMULSION

許可證
內衛藥製字第006240號
劑型
乳漿劑
有效期限
2029-12-31
有效

"華盛頓"克痢懸浮液

KAOLI SUSPENSION "W.P."

許可證
內衛藥製字第005500號
劑型
懸液劑
有效期限
2029-05-25
已註銷

克疫菌噴霧劑

KATOXYN SPRAY

許可證
內衛藥輸字第000408號
劑型
外用噴液劑
有效期限
1985-03-02
已註銷

克疫菌噴霧劑

KATOXYN SPRAY

許可證
衛署藥輸字第010731號
劑型
外用氣化噴霧劑
有效期限
1993-03-02
已註銷

克痢佳寶懸浮液

GARIKUVA SUSPENSION "SANPUN"

許可證
內衛藥製字第006424號
劑型
懸液劑
有效期限
2006-05-31
已註銷

克痢淨懸浮液

KAOTIN SUSPENSION

許可證
衛署藥製字第028020號
劑型
懸液劑
有效期限
2014-05-25
已註銷

可好痢液

KAOLINE SUSPENSIONS "ORIENTAL"

許可證
衛署藥製字第025067號
劑型
懸液劑
有效期限
2004-12-31
已註銷

康泰液

CANTIL LIQUID

許可證
內衛藥輸字第003664號
劑型
液劑
有效期限
2007-01-24
已註銷

康百定液

COMPECTIN ORAL SUSPENSION

許可證
內衛藥製字第006669號
劑型
內服乳劑
有效期限
1991-05-25
已註銷

接優軟膏

JA U OINTMENT "SAN YANG"

許可證
衛署成製字第003879號
劑型
軟膏劑
有效期限
2007-02-24
已註銷

撒隆濕布

SALONS IP

許可證
衛署成製字第002108號
劑型
貼片劑
有效期限
2009-10-23
已註銷

止瀉液

COMPECTIN ORAL SUSPENSION "SOURIREE"

許可證
衛署藥製字第032285號
劑型
內服乳劑
有效期限
2003-05-25
已註銷

消炎膏

APHLOGIN

許可證
內衛成製字第002354號
劑型
軟膏劑
有效期限
2001-05-01
已註銷

消腫膏

COMFORTHAZONE OINTMENT

許可證
內衛成製字第001012號
劑型
軟膏劑
有效期限
1989-05-25
已註銷

痔保脫栓劑

EUPROCTOL SUPPOSITORIES

許可證
衛署藥輸字第005668號
劑型
栓劑
有效期限
1989-06-02
已註銷

白陶土

KAOLIN N.F.

許可證
內衛藥輸字第006889號
劑型
(粉)
有效期限
1981-10-07
已註銷

白陶土果膠無水混合劑

KAOLIN & PECTIN MIXTURE DEHYDRATE

許可證
內衛藥製字第011172號
劑型
內服顆粒劑
有效期限
1986-10-05
已註銷

腸可清懸液

Kaomix Suspension

許可證
內衛藥製字第009579號
劑型
液劑
有效期限
2019-05-25
已註銷

腸納格懸液

DONNAGEL SUSPENSION

許可證
衛署藥輸字第011087號
劑型
懸液劑
有效期限
1992-04-07
已註銷

腹瀉寧懸浮液

FOPENINE SUSPENSION

許可證
內衛藥製字第012950號
劑型
懸液劑
有效期限
1989-08-14
已註銷

腹瀉寧懸浮液

FOPENINE SUSPENSION

許可證
衛署藥製字第031751號
劑型
內服液劑
有效期限
1999-08-14
已註銷

鎮痢懸浮液

JELLI SUSPENSION "ENSURE"

許可證
衛署藥製字第018223號
劑型
懸液劑
有效期限
1988-05-25
已註銷

高美生

KAOMYCIN

許可證
衛署藥輸字第000111號
劑型
乳漿劑
有效期限
1986-09-14
已註銷

高蘋懸濁液

KAOPEC SUSPENSION

許可證
衛署藥製字第004277號
劑型
懸液劑
有效期限
2016-06-30

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
開啟官方資料集 ↗

核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
開啟官方資料集 ↗

藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
開啟官方資料集 ↗

本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。