雲析藥典

臺灣藥品成分索引

COPTIS RHIZOMA

TFDA 成分代碼5612003810

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
15
有效藥證
4
官方產品仿單
6
現行有價品項
0
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
5612003810
NHIA 核價成分代碼
5612003810
主要官方名稱
COPTIS RHIZOMA
NHIA 核價名稱
COPTIS RHIZOMA

官方來源中的名稱與別名

  • COPTIS RHIZOMA

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

6 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

1
現行無支付價

健胃寧錠

CHANWEILEN TABLETS "F.S."

PEPPER 4 MG+SODIUM BICARBONATE 265 MG+CINNAMON (=CINNAMOM CORTEX=CINNAMON BARK) 37.5 MG+COPTIS RHIZOMA 40 MG+BORNEOL 10 MG+GENTIANA SCABRAE RADIX 20 MG
健保碼
A016409100
規格
支付價/點
0.00
ATC
A02AH

關聯藥證 衛署藥製字第016409號 · candidate · 信心 100%

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

15
有效

中將湯碎片劑

CHUJOTO

許可證
衛署藥輸字第013518號
劑型
碎片劑
有效期限
2029-05-22
有效

"人生"胃寶錠

WEIPAU TABLETS "JEN SHENG"

許可證
衛署藥製字第037567號
劑型
錠劑
有效期限
2028-05-25
有效

"回春堂"金固胃散

Golden GI Powder "H.C.T."

許可證
衛部藥製字第060111號
劑型
散劑
有效期限
2028-05-30
有效

愛胃朗錠

STOMAKIN TABLETS

許可證
衛署藥製字第023823號
劑型
錠劑
有效期限
2029-05-25
已註銷

三黃散

SANFUANSAN

許可證
衛署成製字第003206號
劑型
散劑
有效期限
2019-05-25
已註銷

健胃寧錠

CHANWEILEN TABLETS "F.S."

許可證
衛署藥製字第016409號
劑型
錠劑
有效期限
2018-12-25
已註銷

〝回春堂〞金固胃散

Golden GI Powder "H.C.T."

許可證
衛署藥製字第029364號
劑型
散劑
有效期限
2016-02-09
已註銷

樂慕爾-久糖衣錠

LAMOUR-Q TABLETS

許可證
衛署藥輸字第010587號
劑型
糖衣錠
有效期限
2008-10-20
已註銷

海鷗胃得健散

SEA GULL WEDGEN POWDER

許可證
衛署藥製字第035104號
劑型
散劑
有效期限
1998-05-25
已註銷

海鷗胃得健散

SEA GULL WEDGEN POWDER "CENTER"

許可證
衛署藥製字第040612號
劑型
散劑
有效期限
2003-05-25
已註銷

海鷗胃得健散

SEA GULL WEDGEN POWDER "LIMA"

許可證
衛署藥製字第022744號
劑型
散劑
有效期限
1991-05-25
已註銷

熊膽圓

許可證
內衛成製字第003619號
劑型
浸膏劑
有效期限
1986-01-07
已註銷

胃寶錠

WEIPAU TABLETS "M.L.M."

許可證
衛署藥製字第011043號
劑型
錠劑
有效期限
1991-12-24
已註銷

舒藥胃寧散

SHUYAWEILIN POWDER "T.W."

許可證
衛署藥製字第016102號
劑型
散劑
有效期限
2019-03-19
已註銷

配朗片

PILON TABLETS

許可證
內衛藥輸字第004567號
劑型
錠劑
有效期限
1985-07-06

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
開啟官方資料集 ↗

核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
開啟官方資料集 ↗

藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
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本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。