臺灣藥品成分索引
SANALMINE
TFDA 成分代碼5616004490
依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 12
- 有效藥證
- 0
- 官方產品仿單
- 2
- 現行有價品項
- 0
可追溯來源官方資料快照SHA-256
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 5616004490
- NHIA 核價成分代碼
- —
- 主要官方名稱
- SANALMINE
- NHIA 核價名稱
- —
官方來源中的名稱與別名
- SANALMINE
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
請先選擇實際產品再查閱
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
意能錠
INON U TABLETS
- 許可證
- 衛署藥製字第033732號
- 劑型
- 錠劑
懷舒錠
HEIGHT TABLETS
- 許可證
- 衛署藥製字第034135號
- 劑型
- 錠劑
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。
目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。
已註銷
喜龍－優散
SIRON-U
- 許可證
- 衛署藥輸字第013992號
- 劑型
- 散劑
- 有效期限
- 2003-05-04
喜龍吉顆粒
PANSIRON G
- 許可證
- 衛署藥輸字第015501號
- 劑型
- 內服顆粒劑
- 有效期限
- 2013-10-14
太田胃腸錠
D TABLETS "OHTA"
- 許可證
- 衛署藥輸字第007962號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 1991-12-18
妙胃舒錠
BIOMIX TABLET
- 許可證
- 衛署藥輸字第000300號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 1986-11-08
征痢糖衣錠
GENLY S.C. TABLETS "CHIPHAR"
- 許可證
- 衛署藥製字第023423號
- 劑型
- 糖衣錠
- 有效期限
- 1999-05-25
意能錠
INON U TABLETS
- 許可證
- 衛署藥製字第033732號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 2026-02-26
懷舒錠
HEIGHT TABLETS
- 許可證
- 衛署藥製字第034135號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 2016-07-09
汎喜龍吉顆粒
PANSIRON G
- 許可證
- 衛署藥輸字第007708號
- 劑型
- 內服顆粒劑
- 有效期限
- 1987-10-14
爽保樂顆粒
SAPORO GRANULE A
- 許可證
- 內衛藥輸字第002503號
- 劑型
- 內服顆粒劑
- 有效期限
- 1985-06-02
爽保樂顆粒
SAPORO GRANULE A
- 許可證
- 衛署藥輸字第015443號
- 劑型
- 顆粒劑
- 有效期限
- 2003-06-02
龐喜龍片
PANSIRON TABLETS
- 許可證
- 內衛藥輸字第002283號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 1985-06-01
龐喜龍錠
PANSIRON TABLETS
- 許可證
- 衛署藥輸字第013991號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 1993-06-01
常見共同處方成分
依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。
SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)11 張共同藥證4008000700SCOPOLIA EXTRACT8 張共同藥證1208004502CALCIUM CARBONATE7 張共同藥證5604001200MAGNESIUM CARBONATE7 張共同藥證5604002400DIASTASE BIO-5 張共同藥證5616000780CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK)4 張共同藥證5610000100PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)3 張共同藥證5640001512PROZYME 63 張共同藥證5616001900AMOMI FRUCTUS2 張共同藥證9200014820BIOTAMYLASE2 張共同藥證4400003200CHLOROPHYLL SODIUM COPPER2 張共同藥證8416000640CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)2 張共同藥證5610000105DEHYDROCHOLIC ACID2 張共同藥證5632000300GLUTAMINE -L2 張共同藥證4020100802PANTOTHENATE CALCIUM2 張共同藥證8812300200ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL1 張共同藥證5604000202ALUMINUM SILICATE1 張共同藥證9600002000AMOMI SEMEN POWDER1 張共同藥證9200014811AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN1 張共同藥證9200014830AMYLASE1 張共同藥證4400000100AMYLASE ALPHA-1 張共同藥證4400000101AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE)1 張共同藥證4400000111ANACOLIN1 張共同藥證1208000300BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)1 張共同藥證8408000200
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。