臺灣藥品成分索引
CORTISONE ACETATE
TFDA 成分代碼6804000310
依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 22
- 有效藥證
- 5
- 官方產品仿單
- 4
- 現行有價品項
- 3
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 6804000310
- NHIA 核價成分代碼
- 6804000300
- 主要官方名稱
- CORTISONE ACETATE
- NHIA 核價名稱
- CORTISONE
官方來源中的名稱與別名
- CORTISONE ACETATE
- CORTISONE
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
〝人人〞乙酸可體松懸浮注射液
CORTISONE ACETATE SUSPENSION "GCPC"
- 許可證
- 內衛藥製字第012110號
- 劑型
- 注射劑
“柏理”乙酸可體松錠２５毫克
Cortisone Acetate Tablets 25mg “Pine Lawer”
- 許可證
- 衛署藥製字第013381號
- 劑型
- 錠劑
"紐約"乙酸可體松片
CORTISONE TABLETS "N.Y."
- 許可證
- 內衛藥製字第009857號
- 劑型
- 錠劑
"韋淳"乙酸可體松錠25毫克
CORTISONE ACETATE TABLETES 25MG "WEAL-CHANCE"
- 許可證
- 衛署藥製字第046456號
- 劑型
- 錠劑
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。
- 健保碼
- NC09857100
- 規格
- —
- 支付價／點
- 1.50
- ATC
- H02AB10
關聯藥證 內衛藥製字第009857號 · candidate · 信心 100%
- 健保碼
- AC46456100
- 規格
- —
- 支付價／點
- 1.50
- ATC
- H02AB10
關聯藥證 衛署藥製字第046456號 · candidate · 信心 100%
- 健保碼
- AC464561G0
- 規格
- —
- 支付價／點
- 2.00
- ATC
- H02AB10
關聯藥證 衛署藥製字第046456號 · candidate · 信心 100%
- 健保碼
- N005457421
- 規格
- 5 ML
- 支付價／點
- 0.00
- ATC
- S01BA03
關聯藥證 內衛藥製字第005457號 · candidate · 信心 100%
- 健保碼
- N008863421
- 規格
- 5 ML
- 支付價／點
- 0.00
- ATC
- S01CA92
關聯藥證 內衛藥製字第008863號 · candidate · 信心 100%
- 健保碼
- N009857100
- 規格
- —
- 支付價／點
- 0.00
- ATC
- H02AB10
關聯藥證 內衛藥製字第009857號 · candidate · 信心 100%
- 健保碼
- A046456100
- 規格
- —
- 支付價／點
- 0.00
- ATC
- H02AB10
關聯藥證 衛署藥製字第046456號 · candidate · 信心 100%
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。
乙酸皮質酮
CORTISONE ACETATE
- 許可證
- 衛署藥陸輸字第000108號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 2029-12-02
〝人人〞乙酸可體松懸浮注射液
CORTISONE ACETATE SUSPENSION "GCPC"
- 許可證
- 內衛藥製字第012110號
- 劑型
- 注射劑
- 有效期限
- 2029-12-31
“柏理”乙酸可體松錠２５毫克
Cortisone Acetate Tablets 25mg “Pine Lawer”
- 許可證
- 衛署藥製字第013381號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 2028-05-25
"紐約"乙酸可體松片
CORTISONE TABLETS "N.Y."
- 許可證
- 內衛藥製字第009857號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 2027-12-31
"韋淳"乙酸可體松錠25毫克
CORTISONE ACETATE TABLETES 25MG "WEAL-CHANCE"
- 許可證
- 衛署藥製字第046456號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 2029-08-17
乙酸可体松
CORTISONE ACETATE
- 許可證
- 內衛藥輸字第004937號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1985-07-09
乙酸可体松
CORTISONE ACETATE "UPJOHN"
- 許可證
- 衛署藥輸字第001595號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 2008-07-31
乙酸皮質酮
CORTISONE ACETATE
- 許可證
- 衛署藥輸字第014329號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1998-07-09
乙酸皮質酮
CORTISONE ACETATE
- 許可證
- 衛署藥輸字第020770號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 2003-07-09
克疾娜眼用軟膏
CORTISOMICINA EYE OINTMENT
- 許可證
- 衛署藥輸字第013015號
- 劑型
- 點眼膏劑
- 有效期限
- 1991-09-18
克疾娜眼藥水
CORTISOMICINA EYE DROPS
- 許可證
- 衛署藥輸字第012878號
- 劑型
- 點眼液劑
- 有效期限
- 1991-07-19
刻通眼藥水
COTONG OPTHALMIC SUSPENSION
- 許可證
- 內衛藥製字第004067號
- 劑型
- 點眼液劑
- 有效期限
- 2019-02-01
可体松（原料）
CORTISONE ACETATE
- 許可證
- 內衛藥輸字第004764號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1985-07-09
可通明眼藥水
CORTOMIN OPHTHALMIC SUSPENSION
- 許可證
- 內衛藥製字第005457號
- 劑型
- 點眼懸液劑
- 有效期限
- 1999-12-31
可通混懸注射液２５公絲/公撮
CORTONE ACETATE SALINE SUSPENSION
- 許可證
- 衛署藥輸字第007554號
- 劑型
- 滅菌懸液注射劑
- 有效期限
- 1985-09-03
可通錠
CORTONE ACETATE TABLETS
- 許可證
- 衛署藥輸字第008791號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 1999-06-30
可體松眼藥水
CORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION "SHITEH"
- 許可證
- 內衛藥製字第006950號
- 劑型
- 點眼懸液劑
- 有效期限
- 2003-05-25
可體爽錠
CORTISONE ACETATE TABLETS
- 許可證
- 衛署藥輸字第010859號
- 劑型
- 錠劑
- 有效期限
- 1988-02-07
愛朋軟膏
OIPON OINTMENT
- 許可證
- 衛署藥輸字第008062號
- 劑型
- 軟膏劑
- 有效期限
- 1992-01-13
新黴素可通明眼藥水
CORTOMYCIN OPHTHALMIO SUSPENSION
- 許可證
- 內衛藥製字第008863號
- 劑型
- 點眼懸液劑
- 有效期限
- 1999-12-31
消炎軟膏
SULFCORTINON-S OINTMENT
- 許可證
- 衛署藥輸字第007814號
- 劑型
- 軟膏劑
- 有效期限
- 1989-11-06
醋酸皮酮
CORTISONE ACETATE "DIOSYNTH"
- 許可證
- 衛署藥輸字第004366號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 2003-06-21
常見共同處方成分
依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。