雲析藥典

臺灣藥品成分索引

PREDNISOLONE ACETATE

TFDA 成分代碼6804001510

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
54
有效藥證
16
官方產品仿單
14
現行有價品項
1
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
6804001510
NHIA 核價成分代碼
6804001500
主要官方名稱
PREDNISOLONE ACETATE
NHIA 核價名稱
PREDNISOLONE

官方來源中的名稱與別名

  • PREDNISOLONE ACETATE
  • PREDNISOLONE

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

14 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

優先顯示有效藥證與處方組成較單純的前 12 張;其餘仿單可從下方藥證清單逐項開啟。

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

12
現行有價

倍力特眼用懸浮液1%

1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION

PREDNISOLONE ACETATE 10 MG/ML
健保碼
BC18654421
規格
5 ML
支付價/點
76.00
ATC
S01BA04

關聯藥證 衛署藥輸字第018654號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

倍力特眼用懸浮液1%

1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION

PREDNISOLONE ACETATE 10 MG/ML
健保碼
B018654421
規格
5 ML
支付價/點
0.00
ATC
S01BA04

關聯藥證 衛署藥輸字第018654號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

倍得美眼用懸浮液0.12%

0.12% PRED MILD OPHTHALMIC SUSPENSION

PREDNISOLONE ACETATE 1.2 MG/ML
健保碼
B018666421
規格
5 ML
支付價/點
0.00
ATC
S01BA04

關聯藥證 衛署藥輸字第018666號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

倍得美眼用懸浮液0.12%

0.12% PRED MILD OPHTHALMIC SUSPENSION

PREDNISOLONE ACETATE 1.2 MG/ML
健保碼
BC18666421
規格
5 ML
支付價/點
0.00
ATC
S01BA04

關聯藥證 衛署藥輸字第018666號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

易控炎眼藥水1%

ECONOPRED PLUS 1%

PREDNISOLONE ACETATE 10 MG/ML
健保碼
B017400421
規格
5 ML
支付價/點
0.00
ATC
S01BA04

關聯藥證 衛署藥輸字第017400號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

易控炎眼藥水1%

ECONOPRED PLUS 1%

PREDNISOLONE ACETATE 10 MG/ML
健保碼
BC17400421
規格
5 ML
支付價/點
0.00
ATC
S01BA04

關聯藥證 衛署藥輸字第017400號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

樂爾爽注射液

DONISON INJECTION

PREDNISOLONE ACETATE 50 MG/ML
健保碼
N002798221
規格
5 ML
支付價/點
0.00
ATC
H02AB06

關聯藥證 內衛藥製字第002798號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

樂爾爽注射液25公絲

DONISON INJECTION 25MG

PREDNISOLONE ACETATE 25 MG/ML
健保碼
A010373209
規格
1 ML
支付價/點
0.00
ATC
H02AB06

關聯藥證 衛署藥製字第010373號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

百利明點眼懸浮液

BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

PREDNISOLONE ACETATE 2 MG/ML+SULFACETAMIDE SODIUM 100 MG/ML
健保碼
B018839435
規格
15 ML
支付價/點
0.00
ATC
S01CA02

關聯藥證 衛署藥輸字第018839號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

百力特點眼懸浮液

POLY-PRED LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION

PREDNISOLONE ACETATE 5 MG/ML+POLYMYXIN B SULFATE 10000 U/ML (UNIT/ML)+NEOMYCIN (SULFATE) 5 MG/ML
健保碼
B018646421
規格
5 ML
支付價/點
0.00
ATC
S01CA02

關聯藥證 衛署藥輸字第018646號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

百力特點眼懸浮液

POLY-PRED LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION

PREDNISOLONE ACETATE 5 MG/ML+POLYMYXIN B SULFATE 10000 U/ML (UNIT/ML)+NEOMYCIN (SULFATE) 5 MG/ML
健保碼
BC18646421
規格
5 ML
支付價/點
0.00
ATC
S01CA02

關聯藥證 衛署藥輸字第018646號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

視都普眼用懸浮液〝愛爾康比利時廠〞

ISOPTO CETAPRED STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

SULFACETAMIDE SODIUM 100 MG+PREDNISOLONE ACETATE 2.5 MG
健保碼
B018456421
規格
5 ML
支付價/點
0.00
ATC
S01CA02

關聯藥證 衛署藥輸字第018456號 · candidate · 信心 100%

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

54
有效

乙酸培尼皮質醇

PREDNISOLONE ACETATE

許可證
衛署藥陸輸字第000037號
劑型
(粉)
有效期限
2029-01-09
有效

〝人生〞拿痔能軟膏

NAGEREN OINTMENT " J.S."

許可證
衛署藥製字第041743號
劑型
軟膏劑
有效期限
2027-11-28
有效

保能痔栓劑

Borraginol-A Suppositories

許可證
衛署藥輸字第024954號
劑型
栓劑
有效期限
2029-01-08
有效

保能痔注入軟膏

Borraginol-A ointment in prefilled disposable applicators

許可證
衛署藥輸字第024852號
劑型
軟膏劑
有效期限
2028-07-09
有效

倍力特眼用懸浮液1%

1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION

許可證
衛署藥輸字第018654號
劑型
點眼懸液劑
有效期限
2030-01-08
有效

利那痛痔軟膏

LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT

許可證
衛署藥製字第045579號
劑型
軟膏劑
有效期限
2028-06-03
有效

“好能痔”軟膏

“PilesHemo” ointment

許可證
衛部藥製字第062347號
劑型
軟膏劑
有效期限
2031-03-31
有效

寧疤寧敏感止癢乳膏

080 Mingan Antiitching Cream

許可證
衛署藥製字第039941號
劑型
軟膏劑
有效期限
2031-04-25
有效

復眼康眼藥水 1 %

Prednicone Ophthalmic Suspension 1 %

許可證
衛署藥製字第049561號
劑型
點眼液劑
有效期限
2028-07-25
有效

愛膚乳膏

DERMACON CREAM

許可證
衛署藥製字第030733號
劑型
乳膏劑
有效期限
2028-03-03
有效

樂爾爽注射液

DONISON INJECTION

許可證
內衛藥製字第002798號
劑型
注射劑
有效期限
2028-04-18
有效

樂爾爽注射液25公絲

DONISON INJECTION 25MG

許可證
衛署藥製字第010373號
劑型
注射劑
有效期限
2028-07-27
有效

"欣痔平"注入軟膏

"Hemorrigo" ointment in prefilled disposable applicators

許可證
衛部藥製字第061111號
劑型
乳膏劑
有效期限
2027-05-03
有效

痔福栓劑

PILELIFE SUPPOSITORIES

許可證
衛署藥製字第031918號
劑型
栓劑
有效期限
2029-11-15
有效

痔秘消軟膏

CHI MI SHAO OINTMENT "C.J."

許可證
衛署藥製字第039618號
劑型
軟膏劑
有效期限
2030-12-11
有效

非常理痔栓劑

PILESGOOD SUPPOSITORIES "J.C.S."

許可證
衛署藥製字第032836號
劑型
栓劑
有效期限
2030-07-26
已註銷

"一成"消痔栓劑

SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC"

許可證
衛署藥製字第035332號
劑型
栓劑
有效期限
2022-06-08
已註銷

乙酸培尼皮質醇

PREDNISOLONE ACETATE "ESTEROIDES"

許可證
衛署藥輸字第015216號
劑型
(粉)
有效期限
1991-07-08
已註銷

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

PREDNISOLONE ACETATE

許可證
內衛藥輸字第005120號
劑型
(粉)
有效期限
1985-07-14
已註銷

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

PREDNISOLONE ACETATE

許可證
衛署藥輸字第014328號
劑型
(粉)
有效期限
1998-07-14
已註銷

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

PREDNISOLONE ACETATE

許可證
衛署藥輸字第020781號
劑型
(粉)
有效期限
2003-07-14
已註銷

保眼點眼液

SULFAPRED STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

許可證
衛署藥輸字第009085號
劑型
點眼懸液劑
有效期限
1986-08-20
已註銷

倍力特眼用懸浮液1%

1% PRED FORTE (R) OPHTHALMIC SUSPENSION

許可證
衛署藥輸字第013880號
劑型
點眼懸液劑
有效期限
1993-01-08
已註銷

倍力特眼用懸液

PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION

許可證
衛署藥輸字第012620號
劑型
點眼懸液劑
有效期限
1987-01-08
已註銷

倍得美眼用懸浮液0.12%

0.12% PRED MILD OPHTHALMIC SUSPENSION

許可證
衛署藥輸字第018666號
劑型
點眼懸液劑
有效期限
2020-01-08
已註銷

倍得美眼用懸浮液0.12%

0.12% PRED MILD OPHTHLMIC SUSPENSION

許可證
衛署藥輸字第013882號
劑型
點眼懸液劑
有效期限
1993-01-08
已註銷

倍得美眼用懸液

PRED MILD OPHTHLMIC SUSPENSION

許可證
衛署藥輸字第012619號
劑型
點眼懸液劑
有效期限
1987-01-08
已註銷

允消膚快乳膏

WINSOLVEL HUKAI CREAM

許可證
衛署藥製字第030973號
劑型
軟膏劑
有效期限
2018-06-29
已註銷

愛世痔斯軟膏

S. ZIEL ACE OINTMENT

許可證
衛署藥輸字第008782號
劑型
軟膏劑
有效期限
1999-06-30
已註銷

施滴明眼藥水

STEROFRIN

許可證
衛署藥輸字第002227號
劑型
點眼液劑
有效期限
1986-07-10
已註銷

易控炎眼藥水1%

ECONOPRED 1%

許可證
衛署藥輸字第011648號
劑型
點眼液劑
有效期限
1990-01-12
已註銷

易控炎眼藥水1%

ECONOPRED PLUS 1%

許可證
衛署藥輸字第017400號
劑型
點眼液劑
有效期限
2024-01-12
已註銷

易控炎眼藥水1/8%

ECONOPRED 1/8%

許可證
衛署藥輸字第011647號
劑型
點眼液劑
有效期限
2004-01-12
已註銷

"普強" 乙酸去氫氧化可體松

PREDNISOLONE ACETATE "UPJOHN"

許可證
衛署藥輸字第001603號
劑型
(粉)
有效期限
2013-08-21
已註銷

歐舒炎眼藥水

ULTRACORTENOL EYE DROPS

許可證
衛署藥輸字第020608號
劑型
點眼液劑
有效期限
1999-09-09
已註銷

百利明點眼懸浮液

BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

許可證
衛署藥輸字第013097號
劑型
點眼懸液劑
有效期限
1991-08-21
已註銷

百利明點眼懸浮液

BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

許可證
衛署藥輸字第018839號
劑型
點眼懸液劑
有效期限
1993-08-21
已註銷

百力特點眼懸浮液

POLY-PRED LIQUIFILM OPHTHALMIC SUSPENSION

許可證
衛署藥輸字第018646號
劑型
點眼懸液劑
有效期限
2016-06-07
已註銷

眼舒明

VISOLAM OPHTHALMIC SUSPENSION

許可證
衛署藥輸字第004163號
劑型
點眼懸液劑
有效期限
1985-10-07
已註銷

美滴媚眼藥水

METIMYD OPHTHALMIC SUSPENSION

許可證
內衛藥輸字第005886號
劑型
點眼液劑
有效期限
1985-07-24
已註銷

補力多寧懸浮注射液1%

PREDONINE INJECTION 1%

許可證
衛署藥輸字第012629號
劑型
注射劑
有效期限
1992-01-12
已註銷

補力多寧懸浮注射液2.5%

PREDONINE INJECTION 2.5%

許可證
衛署藥輸字第012628號
劑型
注射劑
有效期限
1992-01-12
已註銷

補力多寧(注)2.5%

PREDONINE INJECTION 2.5%

許可證
衛署藥輸字第012110號
劑型
注射劑
有效期限
1986-01-12
已註銷

補力多寧眼軟膏

PREDONINE OPHTHALMIC OINTMENT 0.25%

許可證
內衛藥輸字第005048號
劑型
軟膏劑
有效期限
1985-07-14
已註銷

補力多寧針(1%)

PREDONINE INJECTION (1%)

許可證
衛署藥輸字第012120號
劑型
注射劑
有效期限
1986-01-12
已註銷

視都普眼用懸浮液〝愛爾康比利時廠〞

ISOPTO CETAPRED STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION

許可證
衛署藥輸字第018456號
劑型
點眼懸液劑
有效期限
2011-02-06
已註銷

視都普眼藥水

ISOPTO CETAPRED

許可證
衛署藥輸字第010129號
劑型
點眼液劑
有效期限
1985-07-13
已註銷

視都普眼藥水

ISOPTO CETAPRED

許可證
衛署藥輸字第013556號
劑型
點眼液劑
有效期限
1991-07-13
已註銷

視都普眼軟膏〝愛爾康比利時廠〞

CETAPRED OINTMENT

許可證
衛署藥輸字第018934號
劑型
軟膏劑
有效期限
2006-12-09
已註銷

酯酸皮質固醇

PREDNISOLONE ACETATE

許可證
衛署藥輸字第019354號
劑型
(粉)
有效期限
1997-07-09
已註銷

醋酸去氫氫化可體松懸濁液25公絲/公撮

PREDNISOLONE ACETATE SUSPENSION 25MG/ML "PRINCE"

許可證
內衛藥製字第001116號
劑型
注射劑
有效期限
2014-02-14
已註銷

醋酸去氫羥化腎上腺皮質素

PREDNISOLONE ACETATE "DIOSYNTH"

許可證
衛署藥輸字第004374號
劑型
(粉)
有效期限
2003-06-21
已註銷

醋酸皮質固醇

PREDNISOLONE ACETATE "SCHERING AG"

許可證
衛署藥輸字第000503號
劑型
(粉)
有效期限
2007-06-13
已註銷

醋酸腎上腺皮質激素

PREDNISOLONE ACETATE

許可證
內衛藥輸字第003777號
劑型
(粉)
有效期限
1985-06-23

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
開啟官方資料集 ↗

核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
開啟官方資料集 ↗

藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
開啟官方資料集 ↗

本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。