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臺灣藥品成分索引

ALBUMIN HUMAN SERUM

TFDA 成分代碼8004000211

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
22
有效藥證
4
官方產品仿單
5
現行有價品項
1
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
8004000211
NHIA 核價成分代碼
8004000200
主要官方名稱
ALBUMIN HUMAN SERUM
NHIA 核價名稱
ALBUMIN

官方來源中的名稱與別名

  • ALBUMIN HUMAN SERUM
  • ALBUMIN

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

5 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

11
現行有價

艾爾補定注射液25%

ALBUTEIN 25% SOLUTION

ALBUMIN HUMAN SERUM 250 MG/ML
健保碼
KC00375248
規格
50 ML
支付價/點
1,519.00
ATC
B05AA01

關聯藥證 衛署菌疫輸字第000375號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

人血清白蛋白20%注射液

ALBUMER-20

ALBUMIN HUMAN 200 MG/ML
健保碼
K000097229
規格
10 ML
支付價/點
0.00
ATC
B05AA01

關聯藥證 衛署菌疫輸字第000097號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

人血清白蛋白20%注射液

ALBUMER-20

ALBUMIN HUMAN 200 MG/ML
健保碼
K000097248
規格
50 ML
支付價/點
0.00
ATC
B05AA01

關聯藥證 衛署菌疫輸字第000097號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

艾爾補定注射液25%

ALBUTEIN 25% SOLUTION

ALBUMIN HUMAN SERUM 250 MG/ML+ACETYL TRYPTOPHAN DL- 5.39 MG
健保碼
K000375238
規格
20 ML
支付價/點
0.00
ATC
B05AA01

關聯藥證 衛署菌疫輸字第000375號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

艾爾補定注射液25%

ALBUTEIN 25% SOLUTION

ALBUMIN HUMAN SERUM 250 MG/ML+ACETYL TRYPTOPHAN DL- 5.39 MG
健保碼
K000375248
規格
50 ML
支付價/點
0.00
ATC
B05AA01

關聯藥證 衛署菌疫輸字第000375號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

艾爾補定注射液25%

ALBUTEIN 25% SOLUTION

ALBUMIN HUMAN SERUM 250 MG/ML+ACETYL TRYPTOPHAN DL- 5.39 MG
健保碼
K000375255
規格
100 ML
支付價/點
0.00
ATC
B05AA01

關聯藥證 衛署菌疫輸字第000375號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

艾爾補定注射液5%

NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION

ALBUMIN HUMAN SERUM 50 MG/ML
健保碼
K000377265
規格
250 ML
支付價/點
0.00
ATC
B05AA01

關聯藥證 衛署菌疫輸字第000377號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

艾爾補定注射液5%

NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION

ALBUMIN HUMAN SERUM 50 MG/ML
健保碼
K000377277
規格
500 ML
支付價/點
0.00
ATC
B05AA01

關聯藥證 衛署菌疫輸字第000377號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

血栓溶素6000國際單位注射劑

UROKINASE 6000 I.U. "GREEN CROSS"

UROKINASE 6000 IU+ALBUMIN HUMAN SERUM 10 MG
健保碼
B005611223
規格
6 KIU
支付價/點
0.00
ATC
B01AD04

關聯藥證 衛署藥輸字第005611號 · candidate · 信心 100%

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

22
有效

百瑞人體血清白蛋白20%注射液

SK Albumin 20% Injection

許可證
衛部菌疫輸字第001106號
劑型
注射液劑
有效期限
2029-06-13
有效

艾爾補定注射液20%

ALBUTEIN 20% SOLUTION

許可證
衛署菌疫輸字第000487號
劑型
注射劑
有效期限
2028-03-10
有效

艾爾補定注射液25%

ALBUTEIN 25% SOLUTION

許可證
衛署菌疫輸字第000375號
劑型
注射劑
有效期限
2029-09-11
有效

艾爾補定注射液5%

NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION

許可證
衛署菌疫輸字第000377號
劑型
注射劑
有效期限
2029-11-04
已註銷

乾燥聚乙烯乙二醇處理人免疫血清球蛋白靜脈注射劑

VENOGLOBULIN-1

許可證
衛署菌疫製字第000070號
劑型
凍晶注射劑
有效期限
2000-04-17
已註銷

人血清白蛋白20%注射液

ALBUMER-20

許可證
衛署菌疫輸字第000097號
劑型
注射劑
有效期限
1994-06-20
已註銷

人血清白蛋白注射液20%

HUMAN SERUM ALBUMIN 20%

許可證
衛署菌疫輸字第000149號
劑型
注射劑
有效期限
1988-05-05
已註銷

小兒麻痺內服疫苗

VACCIN SABIN ANTIPOLIOMYELITIQUE TRIVALENT VIVANT BUCCAL

許可證
衛署菌疫輸字第000145號
劑型
內服液劑
有效期限
1992-01-08
已註銷

巨型聚合性血清白蛋白注射劑

TECHNE MAA KIT

許可證
衛署藥輸字第R00010號
劑型
凍晶注射劑
有效期限
2008-08-10
已註銷

“巴斯德”沙賓小兒麻痺口服疫苗

OPVERO

許可證
衛署菌疫輸字第000334號
劑型
無菌懸液劑
有效期限
2013-09-10
已註銷

德國麻疹疫苗

RUBEATEN BERNA

許可證
衛署菌疫輸字第000139號
劑型
凍晶注射劑
有效期限
2003-09-10
已註銷

沙賓小兒麻痺內服疫苗

ORAL POLIOMYELITIS VACCINE

許可證
衛署菌疫輸字第000333號
劑型
內服液劑
有效期限
2004-01-08
已註銷

沙賓小兒麻痺口服疫苗

VACCIN SABIN ANTIPOLIOMYELITIQUE VIVANT BUCCAL TRIVALENT

許可證
衛署菌疫輸字第000138號
劑型
內服液劑
有效期限
1991-09-10
已註銷

移凝可注射劑1200國際單位

UROKIN INJECTION 1200IU

許可證
衛署藥輸字第005905號
劑型
注射劑
有效期限
2007-01-24
已註銷

移凝可注射劑120國際單位

UROKIN INJECTION 120 I.U.

許可證
衛署藥輸字第005906號
劑型
注射劑
有效期限
2007-01-24
已註銷

移凝可注射劑6000國際單位

UROKIN INJECTION 6000I.U.

許可證
衛署藥輸字第005904號
劑型
注射劑
有效期限
2007-01-24
已註銷

艾爾補定注射液20%

ALBUTEIN 20% SOLUTION

許可證
內衛菌疫輸字第000487號
劑型
注射劑
有效期限
2003-03-10
已註銷

艾爾補定注射液25%

ALBUTEIN 25% SOLUTION

許可證
衛署菌疫輸字第000111號
劑型
注射劑
有效期限
1994-09-11
已註銷

艾爾補定注射液5%

NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) ALBUTEIN 5% SOLUTION

許可證
衛署菌疫輸字第000114號
劑型
注射劑
有效期限
1994-11-04
已註銷

血栓溶素24,000國際單位

UROKINASE INJECTION "GREEN CROSS"

許可證
衛署藥輸字第006557號
劑型
注射劑
有效期限
1992-09-03
已註銷

血栓溶素60,000國際單位注射劑

UROKINASE-GREEN CROSS 60,000 IU

許可證
衛署藥輸字第016212號
劑型
凍晶注射劑
有效期限
1994-12-11
已註銷

血栓溶素6000國際單位注射劑

UROKINASE 6000 I.U. "GREEN CROSS"

許可證
衛署藥輸字第005611號
劑型
注射劑
有效期限
1993-03-27

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
開啟官方資料集 ↗

核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
開啟官方資料集 ↗

藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
開啟官方資料集 ↗

本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。