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臺灣藥品成分索引

AZULENE

TFDA 成分代碼8406000200

依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。

相關藥證
14
有效藥證
2
官方產品仿單
4
現行有價品項
2
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b…

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
8406000200
NHIA 核價成分代碼
8406000200
主要官方名稱
AZULENE
NHIA 核價名稱
AZULENE

官方來源中的名稱與別名

  • AZULENE

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

4 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。

5 項
現行無支付價

安速錠２公絲（亞疏連）

ANSU TABLET 2MG (AZULENE) "TON SIN"

AZULENE 2 MG
健保碼
A031312100
規格
—
支付價／點
0.00
ATC
A03AX91

關聯藥證 衛署藥製字第031312號 · candidate · 信心 100%

現行無支付價

比視朗眼藥膏

PZULEN EYE OINTMENT "OASIS"

PREDNISOLONE 5 MG/GM+AZULENE .1 MG/GM
健保碼
A008645417
規格
3.5 GM
支付價／點
0.00
ATC
S01CB02

關聯藥證 衛署藥製字第008645號 · candidate · 信心 100%

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。

14 張
有效

"國嘉" 揚汝諾爾錠２毫克（亞疏連）

AZUNOL TABLETS 2MG "KOJAR"

許可證
衛署藥製字第041264號
劑型
錠劑
有效期限
2030-04-03
有效

安佳口含錠

SWEET TROCHES "M.T."

許可證
衛署藥製字第022402號
劑型
口含錠
有效期限
2028-12-31
已註銷

安住寧軟膏

AZUNOL OINTMENT

許可證
衛署藥輸字第010007號
劑型
軟膏劑
有效期限
2007-06-29
已註銷

安汝表炎錠

AZUSALEN TABLETS

許可證
衛署藥輸字第007413號
劑型
錠劑
有效期限
1991-08-05
已註銷

安速錠２公絲（亞疏連）

ANSU TABLET 2MG (AZULENE) "TON SIN"

許可證
衛署藥製字第031312號
劑型
錠劑
有效期限
2018-06-01
已註銷

愛得視朗眼藥膏

HYDRO AZULEN EYE OINTMENT "OASIS"

許可證
衛署藥製字第008644號
劑型
點眼膏劑
有效期限
2023-05-24
已註銷

愛日良針

AZ 8 (AZULENE BERIS) INJECTION 0.05 GM

許可證
內衛藥輸字第007853號
劑型
注射劑
有效期限
1984-01-08
已註銷

愛日良錠

AZ 8 (AZULENE-BERIS) DRAGEE 0.02 GM

許可證
內衛藥輸字第007852號
劑型
錠劑
有效期限
1984-01-08
已註銷

愛胃寧錠

AZUKURENIN TABLETS

許可證
衛署藥輸字第008499號
劑型
錠劑
有效期限
1986-05-18
已註銷

愛胃寧錠

AZUKURENIN TABLETS

許可證
衛署藥輸字第015277號
劑型
錠劑
有效期限
1990-05-18
已註銷

愛胃寧錠

AZUKURENIN TABLETS

許可證
衛署藥輸字第016650號
劑型
錠劑
有效期限
1992-05-08
已註銷

比視朗眼藥膏

PZULEN EYE OINTMENT "OASIS"

許可證
衛署藥製字第008645號
劑型
點眼膏劑
有效期限
2023-05-24
已註銷

胃得寧

NEITOLIN TABLETS

許可證
衛署藥輸字第012062號
劑型
錠劑
有效期限
1989-10-23
已註銷

阿吉星軟膏

EKZESIN OINTMENT

許可證
衛署藥輸字第004772號
劑型
軟膏劑
有效期限
2009-12-04

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

HYDROCORTISONE ACETATE2 張共同藥證6804001120BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE)1 張共同藥證2816200120BIOTAMYLASE1 張共同藥證4400003200CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE1 張共同藥證8404601310GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)1 張共同藥證9200004620L-MENTHOL1 張共同藥證8408000302MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)1 張共同藥證5604000501PLATYCODON EXTRACT1 張共同藥證4800003601PREDNISOLONE1 張共同藥證6804001500SENEGA POWDER1 張共同藥證5620000502

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
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核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
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藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
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本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。