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臺灣藥品成分索引

PROXYPHYLLINE

TFDA 成分代碼8600001600

依 TFDA 詳細處方成分快照建立;名稱保留官方原文,不推定鹽類等同性。

相關藥證
17
有效藥證
0
官方產品仿單
0
現行有價品項
0
可追溯來源官方資料快照SHA-256bff64d27967b

成分身分與官方名稱

名稱不自行翻譯;僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。

ingredient-profile-v1
TFDA 成分代碼
8600001600
NHIA 核價成分代碼
8600001600
主要官方名稱
PROXYPHYLLINE
NHIA 核價名稱
PROXYPHYLLINE

官方來源中的名稱與別名

  • PROXYPHYLLINE

TFDA 產品仿單

禁忌、警語與注意事項

禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單;同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方,本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。

0 張官方仿單
請先選擇實際產品再查閱

TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節;內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。

目前的版本化 TFDA 仿單資料集中,沒有可精確連回此成分相關藥證的仿單。

含此成分的健保品項

健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分;candidate 表示尚未人工覆核,不等同成分替代或臨床等效判定。

2
現行無支付價

心肺寧注射液

SINPHYLLINE INJECTION "ASTAR"

PROXYPHYLLINE 100 MG/ML
健保碼
N009743212
規格
2 ML
支付價/點
0.00
ATC
R03DA03

關聯藥證 內衛藥製字第009743號 · candidate · 信心 100%

含此成分的 TFDA 藥證

以相同 TFDA 成分代碼精確關聯,不以藥名文字推測。

17
已註銷

7-β-氫氧丙基茶鹼

-BETA-HYDROXYPROPYL-THEOPHYLLINE "BOEHRINGER"

許可證
衛署藥輸字第008017號
劑型
(粉)
有效期限
2006-08-31
已註銷

7-(氫氧乙基)茶/

7-(BETA-HYDROXYETHYL-THEOPHYLLINE "BOEHRINGER"

許可證
衛署藥輸字第006993號
劑型
(粉)
有效期限
2006-08-31
已註銷

倍他血能針

BETAPHYLLIN INJECTION "H.S.C."

許可證
內衛藥製字第002917號
劑型
注射劑
有效期限
1998-04-23
已註銷

克利哮喘膠囊

ASTHMOLYSINE CAPSULES "G"

許可證
衛署藥輸字第006277號
劑型
膠囊劑
有效期限
1987-07-23
已註銷

克利哮喘膠囊(預防)

ASTHMOLYSINE CAPSULES "I"

許可證
衛署藥輸字第006200號
劑型
膠囊劑
有效期限
1989-07-23
已註銷

喘舒錠(7-BETA氫氧丙基茶鹼)〝永新〞

SUSING TABLET (PROXYPHYLLINE) "Y.S."

許可證
衛署藥製字第027871號
劑型
錠劑
有效期限
2003-05-25
已註銷

康比仙珍

COMBIXANTHIN

許可證
內衛藥輸字第001510號
劑型
錠劑
有效期限
2004-04-20
已註銷

彼大脫水比林

7-(BETA-HYDROXYPROPYL)-THEOPHYLLINE

許可證
內衛藥輸字第001492號
劑型
(粉)
有效期限
1985-05-13
已註銷

心肺寧注射液

SINPHYLLINE INJECTION "ASTAR"

許可證
內衛藥製字第009743號
劑型
注射劑
有效期限
1999-05-25
已註銷

普萬克糖衣錠

PROXY-VIVANCO-150

許可證
衛署藥輸字第009761號
劑型
糖衣錠
有效期限
1987-02-01
已註銷

普萬克糖衣錠

PROXY-VIVANCO-150

許可證
衛署藥輸字第015622號
劑型
糖衣錠
有效期限
1991-02-01
已註銷

普西非林

PROXYPHYLLINE FINE POWDER M EXTRA D

許可證
衛署藥輸字第020644號
劑型
(粉)
有效期限
1999-10-26
已註銷

益利錠100公絲(7-β氫氧丙基茶鹼)

SINE TABLETS 100MG (PROXYPHYLLINE) "YUNG SHI

許可證
衛署藥製字第026493號
劑型
錠劑
有效期限
1987-11-08
已註銷

莫諾非林

MONOPHYLLIN POWDER

許可證
內衛藥輸字第005292號
劑型
散劑
有效期限
1985-07-15
已註銷

莫諾非林注射液

MONOPHYLLIN INJECTION

許可證
內衛藥輸字第004504號
劑型
注射劑
有效期限
1985-07-06
已註銷

莫諾非林注射液

MONOPHYLLIN INJECTION

許可證
衛署藥輸字第014510號
劑型
注射劑
有效期限
1991-07-06
已註銷

莫諾非林錠

MONOPHYLLIN TABLETS

許可證
內衛藥輸字第003810號
劑型
錠劑
有效期限
1985-06-23

常見共同處方成分

依同一 TFDA 詳細處方快照中的共同藥證次數排序。

來源、版本與推導規則

新快照建立新 profile version;舊版不會被靜默覆蓋。

藥品詳細處方成分資料集

擷取時間
2026/08/16
資料列數
125,993
SHA-256
bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
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核價成分代碼對照檔

擷取時間
2026/08/15
資料列數
5,294
SHA-256
6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
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藥品仿單或外盒資料集

擷取時間
2026/08/15
資料列數
29,832
SHA-256
40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
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本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯,不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定;不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。