臺灣藥品成分索引
EUDRAGIT
TFDA 成分代碼9600018680
依 TFDA 詳細處方成分快照建立；名稱保留官方原文，不推定鹽類等同性。
- 相關藥證
- 9
- 有效藥證
- 0
- 官方產品仿單
- 0
- 現行有價品項
- 0
可追溯來源官方資料快照SHA-256
bff64d27967b…成分身分與官方名稱
名稱不自行翻譯；僅合併同一版本官方來源中的相同代碼。
- TFDA 成分代碼
- 9600018680
- NHIA 核價成分代碼
- —
- 主要官方名稱
- EUDRAGIT
- NHIA 核價名稱
- —
官方來源中的名稱與別名
- EUDRAGIT
TFDA 產品仿單
禁忌、警語與注意事項
禁忌、警語與注意事項屬特定藥證產品仿單；同一 TFDA 成分代碼下仍可能有不同劑型、含量或複方，本頁不把任一產品內容推廣為整個成分的通則。
請先選擇實際產品再查閱
TFDA 電子結構化仿單可依產品收錄禁忌、警語與注意事項、特殊族群、交互作用及不良反應等章節；內容是否適用仍取決於藥證、劑型、含量與複方組成。
目前的版本化 TFDA 仿單資料集中，沒有可精確連回此成分相關藥證的仿單。
含此成分的健保品項
健保品項透過版本一致的藥證關聯連回此 TFDA 成分；candidate 表示尚未人工覆核，不等同成分替代或臨床等效判定。
目前沒有版本一致且可呈現的健保品項關聯。
含此成分的 TFDA 藥證
以相同 TFDA 成分代碼精確關聯，不以藥名文字推測。
已註銷
中性聚合体Ｅ ３０ Ｄ
EUDRAGIT E 30 D
- 許可證
- 衛署藥輸字第011659號
- 劑型
- 原料藥溶液劑
- 有效期限
- 1999-07-29
聚合体ＲＬ１００顆粒
EUDRAGIT RL 100
- 許可證
- 衛署藥輸字第011751號
- 劑型
- 原料藥顆粒劑
- 有效期限
- 1999-08-29
聚合体ＲＬ ＰＭ粉
EUDRAGIT RL PM
- 許可證
- 衛署藥輸字第011911號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1999-11-02
聚合体ＲＳ１００顆粒
EUDRAGIT RS 100
- 許可證
- 衛署藥輸字第011750號
- 劑型
- 原料藥顆粒劑
- 有效期限
- 1999-08-29
聚合體ＲＳＰＭ粉
EUDRAGIT RS PM
- 許可證
- 衛署藥輸字第011962號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1999-11-18
陰離子聚合体Ｌ ３０ Ｄ
EUDRAGIT L 30 D
- 許可證
- 衛署藥輸字第011660號
- 劑型
- 原料藥溶液劑
- 有效期限
- 1999-07-29
陰離子聚合体Ｓ１００粉劑
EUDRAGIT S 100
- 許可證
- 衛署藥輸字第011640號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1999-07-26
陰離子聚合體Ｌ１００
EUDRAGIT L 100 "ROHM"
- 許可證
- 衛署藥輸字第005699號
- 劑型
- （粉）
- 有效期限
- 1993-05-31
陽離子聚合體Ｅ１００
EUDRAGIT E 100 "ROHM"
- 許可證
- 衛署藥輸字第005691號
- 劑型
- 原料藥顆粒劑
- 有效期限
- 1993-05-31
來源、版本與推導規則
新快照建立新 profile version；舊版不會被靜默覆蓋。
藥品詳細處方成分資料集
- 擷取時間
- 2026/08/16
- 資料列數
- 125,993
- SHA-256
- bff64d27967b5eeb3f1733f39c8860626066932199d988a227abf9af3992acc7
核價成分代碼對照檔
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 5,294
- SHA-256
- 6d87607e1b3249157b3359931ad769e63f336bc27393a29246c49a385f50a781
藥品仿單或外盒資料集
- 擷取時間
- 2026/08/15
- 資料列數
- 29,832
- SHA-256
- 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
本頁用於查核成分身分、藥證與健保來源關聯，不等同臨床藥典、處方建議或生體相等性判定；不同鹽類、劑型、含量與複方不得僅憑名稱視為可替代。