雲析藥典

健保藥品 · A029863100

"黃氏"斯肯諾錠５００毫克（乙醯胺酚）

Shikenuoh Tablets 500mg "H.S."

錠劑衛署藥製字第029863號 · 候選藥證 ↗
成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 衛署藥製字第029863號
01ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)TFDA 成分代碼 2808000100500.00 MG

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛署藥製字第029863號 ↗ · 藥證狀態：有效

非專業建議，供參考
候選藥證欄位

適應症

退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）

辨識資訊

外觀

形狀
橢圓形
顏色
黃
刻痕
直線
外觀尺寸
16
標註一
H S 05
圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。
候選藥證欄位

官方用法用量

發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。

用藥安全

副作用、禁忌與警語

現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應／副作用」、「禁忌」及「警語」章節。

開啟 TFDA 官方仿單 ↗
資料連結與來源版本

藥證主檔：全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

外觀：藥品外觀資料集 · SHA 16cfe133259281a53564aeccdf9e8aa082d38ea711f4d514790229b02091a188

仿單／外盒：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1

健保品項

健保品項摘要

A029863100
健保來源成分ACETAMINOPHEN (=PARACETAMOL) 500 MG
現行支付價／點
0.28
生效日
2000-04-01
劑型
錠劑
規格
—
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
健保藥品代號
A029863100
ATC 代碼
N02BE01
單複方
單方
藥商
黃氏製藥股份有限公司
製造廠
黃氏製藥股份有限公司
分類分組
ACETAMINOPHEN , 一般錠劑膠囊劑 , 500.00 MG
給付規定章節
—
查看完整 TFDA 藥證資料 ↗TFDA 官方藥證明細 ↗

健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。

官方 0 · 候選 2
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed…
關聯候選1.1.10. Acetaminophen 80mg一般錠劑膠囊劑：(112/6/1) 限用於6歲以下病人。藥品給付規定通則 > 第1節 神經系統藥物 Drugs acting on the nervous system > 1.1. 疼痛解除劑 Drugs used for pain relief > 1.1.10. Acetaminophen 80mg一般錠劑膠囊劑：(112/6/1) 限用於6歲以下病人。強關聯
相同 ATC N02BE01 的已標註品項：5 筆分類成分「ACETAMINOPHEN」命中規定標題
1.1.10. Acetaminophen 80mg一般錠劑膠囊劑：(112/6/1) 限用於6歲以下病人。

原文節點 n0013 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

關聯候選1.1.4. Tramadol HCl＋acetaminophen (如Ultracet Tablets) (93/7/1、95/5/1)藥品給付規定通則 > 第1節 神經系統藥物 Drugs acting on the nervous system > 1.1. 疼痛解除劑 Drugs used for pain relief > 1.1.4. Tramadol HCl＋acetaminophen (如Ultracet Tablets) (93/7/1、95/5/1)強關聯
分類成分「ACETAMINOPHEN」命中規定標題
1.1.4.Tramadol HCl＋acetaminophen (如Ultracet Tablets) (93/7/1、95/5/1) 限用於中度至嚴重性疼痛之病人，需符合下述條件： 1.經其他止痛藥、或非類固醇抗發炎藥物（NSAIDs）治療後仍無法控制疼痛或有嚴重副作用者。 2.非癌症病患使用超過五天時，需檢附疼痛評估報告，並每隔三個月再評估乙次，內容需包括疼痛強度及疼痛緩解的VAS與VRS (Visual Analogue Scale和Verbal Rating Scale)。

原文節點 n0007 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

  • ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
  • 目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。
  • 此現行健保品項未提供給付規定章節，因此僅能顯示索引召回的關聯候選。

支付價歷史

4 個版本
健保支付價歷史折線圖依每個版本生效日起，以階梯折線呈現支付價變化。完整有效期間與原始值列於圖表下方。0.000.250.500.751.001995/032005/082016/022026/08
支付價／點（依生效日切換）
有效期間支付價／點狀態
2000-04-01 ～ 現行0.28現行
1997-08-01 ～ 2000-03-310.30歷史
1997-04-01 ～ 1997-07-310.25歷史
1995-03-01 ～ 1997-03-310.50歷史

來源與版本

資料集
健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間
2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256
d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
開啟官方資料集 ↗

藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現，不等同經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現；實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。