健保藥品 · A045950100

"杏輝" 黴特克舒錠250公絲

FUNGITECH TABLETS 250MG "SINPHAR"

錠劑衛署藥製字第045950號 · 候選藥證 ↗

成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 衛署藥製字第045950號

01TERBINAFINE HYDROCHLORIDETFDA 成分代碼 3632000108250.00 MG

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛署藥製字第045950號 ↗ · 藥證狀態：有效

非專業建議，供參考

候選藥證欄位

適應症

甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS)，嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。

辨識資訊

外觀

形狀: 圓形
顏色: 白
刻痕: 直線
外觀尺寸: 11

圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。

候選藥證欄位

官方用法用量

TFDA 藥證資料目前未提供用法用量原文。

用藥安全

副作用、禁忌與警語

現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應／副作用」、「禁忌」及「警語」章節。

開啟 TFDA 官方仿單 ↗

產品資訊

包裝與外盒

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

查看 TFDA 官方外盒 ↗

資料連結與來源版本

藥證主檔：全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

外觀：藥品外觀資料集 · SHA 16cfe133259281a53564aeccdf9e8aa082d38ea711f4d514790229b02091a188

仿單／外盒：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1

健保品項

健保品項摘要

A045950100

健保來源成分TERBINAFINE 250 MG

現行支付價／點: 0.00
生效日: 2012-03-01
劑型: 錠劑
規格: —

查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節

健保藥品代號: A045950100
ATC 代碼: D01BA02
單複方: 單方
藥商: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠: 杏輝藥品工業股份有限公司
分類分組: TERBINAFINE , 一般錠劑膠囊劑 , 250.00 MG
給付規定章節: 10.6.4.

查看完整 TFDA 藥證資料 ↗TFDA 官方藥證明細 ↗

健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。

官方 1 · 候選 1

規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed…

官方品項章節10.6.4. Terbinafine (如Lamisil tab)：(85/1/1、91/4/1、98/8/1)藥品給付規定通則 > 第10節抗微生物劑 Antimicrobial agents > 10.6. 抗黴菌劑 Antifungal drugs > 10.6.4. Terbinafine (如Lamisil tab)：(85/1/1、91/4/1、98/8/1)精確

官方章節 10.6.4

10.6.4.Terbinafine (如Lamisil tab)：(85/1/1、91/4/1、98/8/1) 限 1.手指甲癬及足趾甲癬病例使用，每日250 mg，手指甲癬限用42顆，需於8週內使用完畢。足趾甲癬限用84顆，需於16週內使用完畢。治療結束日起算，各在6及12個月內不得重複使用本品或其他同類口服藥品。(98/8/1) 2.其他頑固性體癬及股癬病例使用，每日一次，最長使用2週，治療期間不得併用其他同類藥品。 3.頭癬病例使用，每日一次，最長使用4週，若確需延長治療時間，需於病歷詳細載明備查。(98/8/1)

原文節點 n0535 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

關聯候選5.6.1. 抗骨質再吸收劑（anti- resorptive）(101/3/1、101/5/1、102/2/1、102/8/1、103/2/1、103/10/1、104/8/1、106/12/1、114/3/1、115/7/1)藥品給付規定通則 > 第5節激素及影響內分泌機轉藥物 Hormones & drugs affecting hormonal mechanism > 5.6. 骨質疏鬆症治療藥物(100/1/1) > 5.6.1. 抗骨質再吸收劑（anti- resorptive）(101/3/1、101/5/1、102/2/1、102/8/1、103/2/1、103/10/1、104/8/1、106/12/1、114/3/1、115/7/1)可能相關

英文藥名「SINPHAR」命中規定原文

5.6.1.抗骨質再吸收劑（anti- resorptive）(101/3/1、101/5/1、102/2/1、102/8/1、103/2/1、103/10/1、104/8/1、106/12/1、114/3/1、115/7/1) 1.藥品種類 (1)Bisphosphonates（雙磷酸鹽類）：alendronate（如Fosamax）、 zoledronate 5mg (如Aclasta 5mg/100mL solution for infusion)、risedronate（如Reosteo）、ibandronate 3mg/3mL (如Bonviva 3mg/3mL solution for injection) (2)Selective estrogen receptor modulators (SERM，選擇性雌激素接受體調節劑）：raloxifene（如Evista ）、bazedoxifene（如Viviant）(102/2/1) (3)Human monoclonal antibody for RANKL（RANKL單株抗體）：denosumab（如Prolia）(101/3/1) 2.使用規定 (1)使用條件 Ⅰ.限用於停經後婦女（alendronate、zoledronate、denosumab及risedronate 35mg亦可使用於男性，risedronate 150mg不可使用於男性）因骨質疏鬆症（須經DXA 檢測BMD之T score≦ -2.5SD）引起脊椎或髖部骨折，或因骨質疏少症(osteopenia)(經DXA檢測BMD之-2.5SD <T score <-1.0SD)引起脊椎或髖部2處或2次(含)以上之骨折。使用Prolia、Alendronate Sandoz 70mg Tablets及PlusDmax Tablets "Sinphar"除上述條件外，亦可用於前述因骨質疏鬆症引起之遠端橈骨或近端肱骨骨折，或骨質疏少症引起之遠端橈骨、近端肱骨2處或2次(含)以上之骨折。 (101/5/1、102/8/1、103/10/1、104/8/1、106/12/1、114/3/1、115/7/1) Ⅱ.用於骨質疏鬆症患者 (須經DXA檢測BMD之T-score≦-2.5)，且合併下列至少一項骨質疏鬆性骨折高風險因子者，限使用Prolia及Alendronate Sandoz 70mg Tablet及PlusDmax Tablets "Sinphar"，且須於病歷上載明: (114/3/1、115/7/1) ⅰ類風溼性關節炎。 ⅱ糖尿病且使用胰島素。 ⅲ使用糖皮質類固醇(>5毫克/天)超過3個月。 (2)治療時，一次限用一項藥物，不得併用其他骨質疏鬆症治療藥物。 (3)使用雙磷酸鹽類藥物，須先檢測病患之血清creatinine濃度，符合該項藥物仿單之建議規定。

原文節點 n0263 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。

支付價歷史

6 個版本

支付價／點（依生效日切換）

有效期間支付價／點狀態

2012-03-01 ～現行0.00現行

2011-12-01 ～ 2012-02-2915.10歷史

2009-10-01 ～ 2011-11-3025.30歷史

2007-09-01 ～ 2009-09-3037.50歷史

2006-11-01 ～ 2007-08-3147.60歷史

2004-05-01 ～ 2006-10-3160.00歷史

來源與版本

資料集: 健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間: 2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256: d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158

開啟官方資料集 ↗

藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現，不等同經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現；實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。