成分
成分摘要
TFDA 詳細處方 · 候選藥證,尚待核對 · 衛署藥製字第046460號非專業建議,供參考
適應症
治療因頭頸癌症使用放射治療所引起唾液腺功能不良而導致的口乾症狀,及治療因謝格連氏症導致的口乾症狀。
外觀
- 形狀
- 圓形
- 顏色
- 白
- 刻痕
- 直線
- 外觀尺寸
- 7
- 標註一
- YS SAL
官方用法用量
TFDA 藥證資料目前未提供用法用量原文。
副作用、禁忌與警語
現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應/副作用」、「禁忌」及「警語」章節。
包裝與外盒
鋁箔盒裝;;瓶裝
資料連結與來源版本
藥證主檔:全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
外觀:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe133259281a53564aeccdf9e8aa082d38ea711f4d514790229b02091a188
仿單/外盒:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
健保品項
健保品項摘要
AC46460100健保來源成分PILOCARPINE HCL 5 MG
- 現行支付價/點
- 12.40
- 生效日
- 2024-04-01
- 劑型
- 膜衣錠
- 規格
- —
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
- 健保藥品代號
- AC46460100
- ATC 代碼
- N07AX01
- 單複方
- 單方
- 藥商
- 世羽興業有限公司
- 製造廠
- 優生製藥廠股份有限公司
- 分類分組
- PILOCARPINE , 一般錠劑膠囊劑 , 5.00 MG
- 給付規定章節
- 1.5.1.
健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…
健保給付規定
直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點;候選結果不等同正式適用判定。
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核
SHA 4ee4d149e4ed…官方品項章節1.5.1. Pilocarpine hydrochloride口服劑型藥品給付規定通則 > 第1節 神經系統藥物 Drugs acting on the nervous system > 1.5. Parasympathomimetic (Cholinergic) Agents(93/8/1、94/2/1、96/7/1、97/5/1、102/2/1) > 1.5.1. Pilocarpine hydrochloride口服劑型精確
官方章節 1.5.1
1.5.1.Pilocarpine hydrochloride口服劑型
1.使用於修格蘭氏症候群 (Sjogren's syndrome) 病人:
(1)使用對象:需符合修格蘭氏症候群之診斷標準。
(2)使用時機:原發性或續發性修格蘭氏症候群病人具有口乾燥症狀者。
(3)治療期程及評量:使用後每半年需檢附pilocarpine hydrochloride口服劑型治療後症狀改善評量表 (如附表十九) 於病歷上,證明pilocarpine hydrochloride口服劑型治療有效方可繼續使用。(102/2/1)
(4)使用劑量:每日三至四次,每次一錠 (5mg/tab) 依病人反映,可做劑量調整參考。
2.使用於頭頸部癌放射線治療病人
(1)使用對象:頭頸部癌放射線治療超過26GY之患者,造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症狀。
(2)使用時機:適用於放射線治療期間及治療後所引起的口乾燥症狀需藥物控制時。
(3)治療期程及評量:每使用兩個月後,需以pilocarpine hydrochloride口服劑型治療後症狀改善評量表 (如附表十九) 評估,認定確有改善者達10分(含)以上者方可繼續使用。(96/7/1)
(4)使用劑量:每日三至四次,每次一錠 (5mg/tab) 依病人反應,可做劑量調整參考。
備註:修格蘭氏症候群之診斷標準如下:【修格蘭氏症候群 (Sjogren's syndrome)之診斷標準依據2002年修立之歐洲分類標準】
1.眼睛主觀症狀:至少符合下列問題之一:
(1)是否有每天,持續性,令人困擾的乾眼症狀持續三個月以上?
(2)眼睛是否有反覆性的異物感?
(3)是否使用人工淚液一天大於三次?
2.口腔主觀症狀:至少符合下列問題之一:
(1)是否每天都覺得口乾症狀持續三個月以上?
(2)是否於成年後曾經有反覆性或持續性唾液腺體腫大的現象?
(3)是否經常使用流質來幫助吞食較乾的食物?
3.眼睛客觀表現:兩項檢查之中至少有一項呈陽性反應:
(1)Shirmer's 試驗:在無麻醉下測試,5分鐘後小於或等於5公厘。
(2)Rose Bengal score 或其他眼睛染色之評分,大於或等於4分 (依據van Bijsterveld's 評分系統)。
4.組織病理學:在4mm2的唾液腺組織切片中顯示腺體發炎而且≧1 focus的淋巴球浸潤 (1 Focus:≧50個淋巴球聚集)。
5.唾液腺之侵犯:下列檢查之中至少有一項呈陽性反應:
(1)無刺激下唾液的分泌總量減少 (15分鐘少於1.5㏄)
(2)腮腺唾液管X光照像呈現瀰漫性唾液腺管擴大 (呈像為斑點狀,空洞狀或不規則狀) 且無唾液管阻塞現象。
(3)唾液腺閃爍造影檢查呈現放射性同位元素之延遲顯影,低濃度以及/或排出延遲。
6.自體免疫抗體:出現以下自體抗體:
(1)SSA或SSB或兩者皆有
合乎修格蘭氏症候群診斷標準之判定:
1.原發性修格蘭氏症:無任何相關疾病且需合乎下述(1)或(2)項條件:
(1)6項條件中4項符合,其中需有第4項 (組織病理) 或第6項 (血清檢查) 條件符合。
(2)4項客觀條件 (即第3、4、5、6項) 中,任3項條件符合。
2.次發性修格蘭氏症:
患者有潛在相關疾病 (例如:任何明確結締組織疾病) 而且存在有上述診斷標準中第1項條件,或第2條件,再加上第3、4、5項條件中任何2項,即考慮次發性修格蘭氏症候群。
原文節點 n0051 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…
- ATC、成分與藥名結果是關聯候選,不等同官方核定之品項適用章節;實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
- 目前規定文件仍是草稿/待覆核狀態,畫面保留版本與 checksum 供追溯。
支付價歷史
10 個版本有效期間支付價/點狀態
2024-04-01 ~ 現行12.40現行
2023-04-01 ~ 2024-03-3113.60歷史
2022-01-01 ~ 2023-03-3114.90歷史
2020-10-01 ~ 2021-12-3114.40歷史
2019-04-01 ~ 2020-09-3015.20歷史
2018-05-01 ~ 2019-03-3116.00歷史
2017-04-01 ~ 2018-04-3017.40歷史
2017-01-01 ~ 2017-03-3118.20歷史
2016-04-01 ~ 2016-12-3117.90歷史
2015-08-01 ~ 2016-03-3118.50歷史
來源與版本
- 資料集
- 健保用藥品項查詢項目檔
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:25:33
- SHA-256
- d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現,不等同經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現;實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。