雲析藥典

健保藥品 · B009554100

隆我心錠

LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P.

成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證,尚待核對 · 衛署藥輸字第009554號

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛署藥輸字第009554號 · 藥證狀態:有效

非專業建議,供參考
候選藥證欄位

適應症

心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速

辨識資訊

外觀

官方資料未提供可結構化的外觀描述。

圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。
候選藥證欄位

官方用法用量

Lanoxin劑量需依據個人年齡,精瘦體重及腎功能而裁定。 建議劑量只能作為初期使用原則。 變更劑量時必須考慮注射型與口服型Digoxin在生體可用率方面的差異。舉例來說,如果患者從口服改為接受靜脈注射,則劑量應調降大約33%。 成人及10歲以上兒童  快速口服負荷量: 一次給藥750至1500微毫克(μg)(0.75~1.5毫克)。 當情況較不緊急,或毒性危險性較高時,例如老年人,則口服負荷量應分次給藥,間隔6小時。 每再給藥一次額外劑量時,皆需評估臨床反應(參考警告與注意事項)。  慢速口服負荷量: 應每天給藥250至750μg (0.25~0.75mg),共一星期,接著給予一適當的維持劑量。一星期內應可觀察到臨床反應。 注意:慢速或快速口服負荷量之選擇應依病人臨床狀況及病情危急程度而定。  維持劑量: 維持劑量應依據每日經由排泄流失的尖峰體內儲存量百分比而定。下列公式臨床應用很廣泛。 維持劑量 = 尖峰體內儲存量 x 在此處: 尖峰體內儲存量 = 負荷量 每日流失量% = 14 + Ccr為修正到70kg體重或1.73m2體表面積之肌酸酐廓清率。若只有血清肌酸酐(Scr)濃度,則可用下列公式估計男性Ccr (修正至70kg體重): Ccr = 注意:若所獲得血清肌酸酐值單位為μmol/L,必須用下列公式轉換成mg/100 ml (mg %): Scr (mg/100 ml) = = 此處113.12為肌酸酐的分子量。 女性方面:得到的結果應乘以0.85。 注意:這些公式不適用於兒童的肌酸酐廓清率。 實際運用時,這表示大部分患者可給予每日125至250μg (0.125~0.25mg) digoxin作為維持劑量,但對於那些digoxin副作用敏感較高的患者,每日62.5μg (0.0625mg) digoxin或62.5μg以下digoxin之維持量即足夠。  緊急注射給藥負荷量(對於那些前二星期內未曾給予強心配醣體之患者): Lanoxin注射劑的總負荷量為500至1000μg (0.5~1.0mg),依年齡、精瘦體重及腎功能而定。總負荷量應分次給藥,第一次約給予全部劑量的一半,剩餘劑量依4至8小時的間隔分次給藥。每給予一次額外劑量時皆應評估臨床反應。每次劑量皆應使用靜脈輸注10至20分鐘的速度給藥(參考[稀釋])。 新生兒、嬰兒及10歲以下兒童(在前二星期內未曾給予強心配醣體之患者) 若開始Lanoxin治療前二星期內曾給予其他強心配醣體,則應考慮Lanoxin之最佳負荷量將少於下列建議劑量。  靜脈負荷量: 應依下表給藥: 小於1.5 kg之未足月新生兒 20 μg/kg 24小時內 1.5至2.5 kg之未足月新生兒 30 μg/kg 24小時內 足月新生兒至2歲兒童 35 μg/kg 24小時內 2至5歲兒童 35 μg/kg 24小時內 5至10歲兒童 25 μg/kg 24小時內 負荷量應分次給藥,第一次約給予全部劑量的一半,剩餘劑量依4至8小時的間隔分次給藥。每給予一次額外劑量時皆應評估臨床反應。每次劑量皆應使用靜脈輸注10至20分鐘的速度給藥(參考[稀釋])。  口服負荷劑量: 應依下表給藥: 小於1.5 kg之未足月新生兒 每24小時25 μg/kg 1.5至2.5 kg之未足月新生兒 每24小時30 μg/kg 足月新生兒至2歲兒童 每24小時45 μg/kg 2至5歲兒童 每24小時35 μg/kg 5至10歲兒童 每24小時25 μg/kg 負荷量應分次給藥,第一次約給予全部劑量的一半,剩餘劑量依4至8小時的間隔分次給藥。每給予一次額外劑量時皆應評估臨床反應。  維持劑量: 應依下表給藥: 未足月新生兒 每日劑量 = 24小時負荷量(靜脈注射或口服)的20%。 足月新生兒及10歲以下兒童 每日劑量 = 24小時負荷量(靜脈注射或口服)的25%。 這些劑量表僅供參考,應以仔細觀察臨床反應及監測血清digoxin濃度(參考[監測])作為小兒科患者調整劑量之依據。 老年人 對於老年人應使用低於非老年人的Lanoxin劑量,否則會因老年人常有之腎功能障礙及低精瘦體重而影響Lanoxin之藥物動力學,之後產生高血清digoxin濃度及相關之毒性。應定期監測血清digoxin濃度及避免低血鉀。 腎障礙或同時併用利尿劑之建議劑量: 參考[警語和注意事項]。

用藥安全

副作用、禁忌與警語

現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應/副作用」、「禁忌」及「警語」章節。

資料連結與來源版本

藥證主檔:全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

仿單/外盒:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1

健保品項

健保品項摘要

B009554100
健保來源成分DIGOXIN .25 MG
現行支付價/點
0.00
生效日
2015-03-01
劑型
錠劑
規格
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
健保藥品代號
B009554100
ATC 代碼
C01AA05
單複方
單方
藥商
安沛國際有限公司
製造廠
Aspen Bad Oldesloe GmbH
分類分組
DIGOXIN , 一般錠劑膠囊劑 , 250.00 MCG
給付規定章節

健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點;候選結果不等同正式適用判定。

官方 0 · 候選 1
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed
  • ATC、成分與藥名結果是關聯候選,不等同官方核定之品項適用章節;實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
  • 目前規定文件仍是草稿/待覆核狀態,畫面保留版本與 checksum 供追溯。
  • 此現行健保品項未提供給付規定章節,因此僅能顯示索引召回的關聯候選。

支付價歷史

5 個版本
健保支付價歷史折線圖依每個版本生效日起,以階梯折線呈現支付價變化。完整有效期間與原始值列於圖表下方。0.000.501.001.502.001995/032005/082016/022026/08
支付價/點(依生效日切換)
有效期間支付價/點狀態
2015-03-01現行0.00現行
2000-04-012015-02-281.75歷史
1998-03-012000-03-310.86歷史
1996-11-011998-02-280.72歷史
1995-03-011996-10-311.00歷史

來源與版本

資料集
健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間
2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256
d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
開啟官方資料集 ↗

藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現,不等同經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現;實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。