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健保藥品 · B015105421

歐騰提目露眼藥水2.5公絲/毫升

OFTAN TIMOLOL 2.5MG/ML EYE DROPS

成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證,尚待核對 · 衛署藥輸字第015105號

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛署藥輸字第015105號 · 藥證狀態:已註銷

非專業建議,供參考
候選藥證欄位

適應症

降低眼壓

辨識資訊

外觀

官方資料未提供可結構化的外觀描述。

圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。
候選藥證欄位

官方用法用量

TFDA 藥證資料目前未提供用法用量原文。

用藥安全

副作用、禁忌與警語

現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應/副作用」、「禁忌」及「警語」章節。

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產品資訊

包裝與外盒

塑膠瓶裝

目前沒有可用的官方檔案連結
資料連結與來源版本

藥證主檔:全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

健保品項

健保品項摘要

B015105421
健保來源成分TIMOLOL (MALEATE) 2.5 MG/ML
現行支付價/點
0.00
生效日
2015-06-01
劑型
點眼液劑
規格
5 ML
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
健保藥品代號
B015105421
ATC 代碼
S01ED01
單複方
單方
藥商
台灣參天製藥股份有限公司
製造廠
SANTEN OY.
分類分組
TIMOLOL , 眼用液劑 , 2.50 MG/ML , 5.00 ML
給付規定章節
14.1.,14.1.1.

健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點;候選結果不等同正式適用判定。

官方 2 · 候選 1
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed
官方品項章節14.1. 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1)藥品給付規定通則 > 第14節 眼科製劑 Ophthalmic preparations > 14.1. 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1)精確
官方章節 14.1
14.1.高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1) 1.本類藥物療程劑量如下:(106/2/1、111/7/1) (1)多次使用包裝(規格量≧2.5mL): Ⅰ. 規格量≦3mL:一天點一次者(如Mikelan、Xalatan、Travatan、Lumigan,Taflotan、Eybelis等),單眼每4週處方為1瓶;雙眼得每3週處方1瓶,3個月處方4瓶。(101/12/1、102/8/1、104/4/1、111/7/1) Ⅱ.規格量≧5mL: i.一天點一次者(如Vyzulta),單眼每8週處方為1瓶;雙眼得每6週處方為1瓶,3個月處方2瓶。(110/5/1、111/7/1) ⅱ.一天點兩次者(如Timolol、Cosopt、Combigan等),單眼每4週處方為1瓶。雙眼得每3週處方1瓶,3個月處方4瓶。(111/7/1) ⅲ.一天點三次者(如Alphagan P),單眼每4週處方為1瓶,雙眼得每2週或3週處方1瓶,3個月內總用量最高6瓶。(114/6/1) (2)單次使用包裝(不含防腐劑),單眼或雙眼每4週限處方支數如下(106/2/1): Ⅰ. 每日使用1次者,限30支(含)以下。 Ⅱ. 每日使用2次者,限60支(含)以下。 Ⅲ.每日使用3次者,限90(含)支以下。 Ⅳ.每日使用4次者,限120(含)支以下。 (3)治療時,不得併用其他同類藥品。另Omidenepag(如Eybelis)不得併用前列腺素衍生物類。(111/7/1) 2.限眼科醫師開立本類藥品慢性病連續處方箋,且應檢附當次眼壓數據。(114/6/1) 3.非眼科醫師限開立1個月本類藥品,並指導病人應量眼壓,且至少3個月內須會診眼科量眼壓(眼壓限眼科專科醫師申報),及定期追蹤視神經及視野。(114/6/1) 4.全民健保公告之醫療資源缺乏地區及山地離島地區之就醫病人,倘符合「全民健康保險遠距醫療給付計畫」,由當地醫師與眼科醫師透過視訊方式共同診察,經評估診斷符合規定開立處方,並檢附相關眼壓數據資料,亦得由當地醫師開立本類藥品慢性病連續處方箋。(114/6/1)

原文節點 n0618 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed

官方品項章節14.1.1. 單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1):藥品給付規定通則 > 第14節 眼科製劑 Ophthalmic preparations > 14.1. 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1) > 14.1.1. 單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1):精確
官方章節 14.1.1
14.1.1.單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1): 1.β-交感神經阻斷劑(β-blockers ) 2.碳酸酐酶抑制劑(Carbonic anhydrase inhibitor) : 限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。 3.前列腺素衍生物類:(Prostaglandin analogues):(93/2/1、101/12/1) (1)限對β-blockers使用效果不佳或不適用之病患使用。宜先以單獨使用為原則。 (2)療效仍不足時,得併用其他降眼壓用藥(含複方製劑)。 4.腎上腺激性作用劑(α-2 adrenergic agonist):限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。(111/7/1) 5.Omidenepag(如Eybelis):(111/7/1) (1)限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。宜先以單獨使用為原則。 (2)療效仍不足時,得併用其他降眼壓用藥(含複方製劑),但不得併用前列腺素衍生物類。

原文節點 n0619 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed

  • ATC、成分與藥名結果是關聯候選,不等同官方核定之品項適用章節;實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
  • 目前規定文件仍是草稿/待覆核狀態,畫面保留版本與 checksum 供追溯。

支付價歷史

10 個版本
健保支付價歷史折線圖依每個版本生效日起,以階梯折線呈現支付價變化。完整有效期間與原始值列於圖表下方。0.0050.00100.00150.00200.001995/032005/082016/022026/08
支付價/點(依生效日切換)
有效期間支付價/點狀態
2015-06-01現行0.00現行
2015-04-012015-05-3159.00歷史
2014-07-012015-03-3166.00歷史
2011-12-012014-06-3076.00歷史
2009-10-012011-11-3082.00歷史
2007-09-012009-09-3085.00歷史
2006-11-012007-08-31108.00歷史
2003-03-012006-10-31110.00歷史
2001-04-012003-02-28110.98歷史
1995-03-012001-03-31118.50歷史

來源與版本

資料集
健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間
2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256
d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
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藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現,不等同經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現;實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。