成分
成分摘要
TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 衛署藥輸字第017863號非專業建議，供參考
適應症
對手術、放射線療法或ＤＯＰＡＭＩＮＥ作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者、可控制其症狀、並減少生長激素及ＳＯＭＡＴＯＭＥＤＩＮＥ－Ｃ的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀，預防胰臟手術後的併發症，治療胃食道靜脈曲張出血及預防再出血
外觀
官方資料未提供可結構化的外觀描述。
圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。官方用法用量
TFDA 藥證資料目前未提供用法用量原文。
副作用、禁忌與警語
現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應／副作用」、「禁忌」及「警語」章節。
目前沒有可用的官方檔案連結包裝與外盒
安瓿
目前沒有可用的官方檔案連結資料連結與來源版本
藥證主檔：全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
健保品項
健保品項摘要
B017863209健保來源成分OCTREOTIDE 50 MG/ML
- 現行支付價／點
- 0.00
- 生效日
- 2002-01-01
- 劑型
- 注射劑
- 規格
- 1 ML
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
- 健保藥品代號
- B017863209
- ATC 代碼
- H01CB02
- 單複方
- 單方
- 藥商
- 台灣諾華股份有限公司
- 製造廠
- NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LTD
- 分類分組
- OCTREOTIDE , 注射劑 , 50.00 MCG
- 給付規定章節
- 5.4.3.
健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…
健保給付規定
直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核
SHA 4ee4d149e4ed…官方品項章節5.4.3. Octreotide inj (如Sandostatin inj) 限：（87/11/1、102/1/1）藥品給付規定通則 > 第5節 激素及影響內分泌機轉藥物 Hormones & drugs affecting hormonal mechanism > 5.4. 作用於腦下腺前葉與下視丘的藥物 Drugs related to anterior pituitary & hypothalamic function > 5.4.3. Octreotide inj (如Sandostatin inj) 限：（87/11/1、102/1/1）精確
官方章節 5.4.3
5.4.3.Octreotide inj (如Sandostatin inj) 限：（87/11/1、102/1/1）
1.對手術、放射線療法或dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者。
2.預防胰臟手術後的併發症，最長使用七天。
3.使用於胃、食道靜脈曲張出血，最長以三天為原則。
4.治療患有功能性症狀之胃、腸、胰內分泌腫瘤的患者。（102/1/1）
原文節點 n0239 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…
- ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
- 目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。
支付價歷史
6 個版本有效期間支付價／點狀態
2002-01-01 ～ 現行0.00現行
2001-04-01 ～ 2001-12-31316.00歷史
2000-04-01 ～ 2001-03-31351.12歷史
1997-12-01 ～ 2000-03-31353.84歷史
1996-11-01 ～ 1997-11-30360.26歷史
1995-03-01 ～ 1996-10-31366.67歷史
來源與版本
- 資料集
- 健保用藥品項查詢項目檔
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:25:33
- SHA-256
- d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現，不等同經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現；實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。