成分
成分摘要
TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 衛署藥輸字第022458號非專業建議，供參考
適應症
前列腺癌的輔助治療。
外觀
官方資料未提供可結構化的外觀描述。
圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。官方用法用量
TFDA 藥證資料目前未提供用法用量原文。
副作用、禁忌與警語
現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應／副作用」、「禁忌」及「警語」章節。
目前沒有可用的官方檔案連結包裝與外盒
鋁箔盒裝
目前沒有可用的官方檔案連結資料連結與來源版本
藥證主檔：全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
健保品項
健保品項摘要
B022458100健保來源成分FLUTAMIDE 250 MG
- 現行支付價／點
- 0.00
- 生效日
- 2015-06-01
- 劑型
- 錠劑
- 規格
- —
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
- 健保藥品代號
- B022458100
- ATC 代碼
- L02BB01
- 單複方
- 單方
- 藥商
- 台灣美強股份有限公司
- 製造廠
- ORION CORPORATION ORION PHARMA， TURKU PLANT
- 分類分組
- FLUTAMIDE , 一般錠劑膠囊劑 , 250.00 MG
- 給付規定章節
- 9.39.
健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…
健保給付規定
直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核
SHA 4ee4d149e4ed…官方品項章節9.39. Flutamide；buserelin：（90/8/1、101/7/1）藥品給付規定通則 > 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs > 9.39. Flutamide；buserelin：（90/8/1、101/7/1）精確
官方章節 9.39
9.39.Flutamide；buserelin：（90/8/1、101/7/1）
1.晚期（包括T3、淋巴腺轉移、器官轉移）之腫瘤。
2.攝護腺癌病人接受根除性攝護腺切除手術治療後，PSA逐漸升高有局部復發或遠處轉移之情況。
3.癌症臨床期別為T2、T3，準備接受根除性攝護腺切除手術治療或其他定效治療，包括irradiation之前為求tumor volume reduction，作為neoadjuvant治療之目的。
原文節點 n0406 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…
- ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
- 目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。
支付價歷史
7 個版本有效期間支付價／點狀態
2015-06-01 ～ 現行0.00現行
2014-07-01 ～ 2015-05-3123.00歷史
2011-12-01 ～ 2014-06-3023.40歷史
2009-10-01 ～ 2011-11-3012.90歷史
2007-09-01 ～ 2009-09-3020.10歷史
2006-11-01 ～ 2007-08-3124.40歷史
1999-07-01 ～ 2006-10-3141.60歷史
來源與版本
- 資料集
- 健保用藥品項查詢項目檔
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:25:33
- SHA-256
- d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現，不等同經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現；實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。