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健保藥品 · B023491416

"愛力根" 露明目點眼液劑 0.03％

LUMIGAN OPHTHALMIC SOLUTION 0.03％

點眼液劑3 ML
成分

成分摘要

健保品項來源原文

BIMATOPROST .3 MG/ML

藥品資料

藥物本身資訊

尚無唯一藥證連結
目前無法唯一連結至 TFDA 藥證

因此不以相似品名補入適應症、外觀圖、副作用或仿單，避免跨產品誤配。

健保品項

健保品項摘要

B023491416
健保來源成分BIMATOPROST .3 MG/ML
現行支付價／點
0.00
生效日
2014-07-01
劑型
點眼液劑
規格
3 ML
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
健保藥品代號
B023491416
ATC 代碼
S01EE03
單複方
單方
藥商
台灣愛力根藥品股份有限公司
製造廠
ALLERGAN SALES，LLC
分類分組
BIMATOPROST , 眼用液劑 , 0.30 MG/ML , 3.00 ML
給付規定章節
14.1.1.,14.7.
TFDA 官方藥證明細 ↗

健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。

官方 2 · 候選 1
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed…
官方品項章節14.1.1. 單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1):藥品給付規定通則 > 第14節 眼科製劑 Ophthalmic preparations > 14.1. 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1) > 14.1.1. 單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1):精確
官方章節 14.1.1
14.1.1.單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1): 1.β-交感神經阻斷劑(β-blockers ) 2.碳酸酐酶抑制劑(Carbonic anhydrase inhibitor) : 限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。 3.前列腺素衍生物類：(Prostaglandin analogues)：(93/2/1、101/12/1) (1)限對β-blockers使用效果不佳或不適用之病患使用。宜先以單獨使用為原則。 (2)療效仍不足時，得併用其他降眼壓用藥(含複方製劑)。 4.腎上腺激性作用劑(α-2 adrenergic agonist)：限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。(111/7/1) 5.Omidenepag(如Eybelis)：(111/7/1) (1)限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。宜先以單獨使用為原則。 (2)療效仍不足時，得併用其他降眼壓用藥(含複方製劑)，但不得併用前列腺素衍生物類。

原文節點 n0619 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

官方品項章節14.7. (刪除)(101/12/1)藥品給付規定通則 > 第14節 眼科製劑 Ophthalmic preparations > 14.7. (刪除)(101/12/1)精確
官方章節 14.7
14.7.(刪除)(101/12/1)

原文節點 n0628 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

關聯候選14.1. 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1)藥品給付規定通則 > 第14節 眼科製劑 Ophthalmic preparations > 14.1. 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1)可能相關
相同 ATC S01EE03 的已標註品項：4 筆
14.1.高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1) 1.本類藥物療程劑量如下：(106/2/1、111/7/1) (1)多次使用包裝(規格量≧2.5mL): Ⅰ. 規格量≦3mL：一天點一次者(如Mikelan、Xalatan、Travatan、Lumigan，Taflotan、Eybelis等)，單眼每4週處方為1瓶；雙眼得每3週處方1瓶，3個月處方4瓶。(101/12/1、102/8/1、104/4/1、111/7/1) Ⅱ.規格量≧5mL： i.一天點一次者(如Vyzulta)，單眼每8週處方為1瓶；雙眼得每6週處方為1瓶，3個月處方2瓶。(110/5/1、111/7/1) ⅱ.一天點兩次者(如Timolol、Cosopt、Combigan等)，單眼每4週處方為1瓶。雙眼得每3週處方1瓶，3個月處方4瓶。(111/7/1) ⅲ.一天點三次者(如Alphagan P)，單眼每4週處方為1瓶，雙眼得每2週或3週處方1瓶，3個月內總用量最高6瓶。(114/6/1) (2)單次使用包裝(不含防腐劑)，單眼或雙眼每4週限處方支數如下(106/2/1)： Ⅰ. 每日使用1次者，限30支(含)以下。 Ⅱ. 每日使用2次者，限60支(含)以下。 Ⅲ.每日使用3次者，限90(含)支以下。 Ⅳ.每日使用4次者，限120(含)支以下。 (3)治療時，不得併用其他同類藥品。另Omidenepag(如Eybelis)不得併用前列腺素衍生物類。(111/7/1) 2.限眼科醫師開立本類藥品慢性病連續處方箋，且應檢附當次眼壓數據。(114/6/1) 3.非眼科醫師限開立1個月本類藥品，並指導病人應量眼壓，且至少3個月內須會診眼科量眼壓(眼壓限眼科專科醫師申報)，及定期追蹤視神經及視野。(114/6/1) 4.全民健保公告之醫療資源缺乏地區及山地離島地區之就醫病人，倘符合「全民健康保險遠距醫療給付計畫」，由當地醫師與眼科醫師透過視訊方式共同診察，經評估診斷符合規定開立處方，並檢附相關眼壓數據資料，亦得由當地醫師開立本類藥品慢性病連續處方箋。(114/6/1)

原文節點 n0618 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

  • ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
  • 目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。

支付價歷史

6 個版本
健保支付價歷史折線圖依每個版本生效日起，以階梯折線呈現支付價變化。完整有效期間與原始值列於圖表下方。0.00250.00500.00750.001000.002003/062011/022018/112026/08
支付價／點（依生效日切換）
有效期間支付價／點狀態
2014-07-01 ～ 現行0.00現行
2014-05-01 ～ 2014-06-30549.00歷史
2011-12-01 ～ 2014-04-30560.00歷史
2009-10-01 ～ 2011-11-30584.00歷史
2007-09-01 ～ 2009-09-30627.00歷史
2003-06-01 ～ 2007-08-31631.00歷史

來源與版本

資料集
健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間
2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256
d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
開啟官方資料集 ↗

藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現，不等同經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現；實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。