雲析藥典

健保藥品 · BC15292421

美特朗點眼液2%

ARTEOPTIC 2% OPHTHALMIC SOLUTION

成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證,尚待核對 · 衛署藥輸字第015292號

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛署藥輸字第015292號 · 藥證狀態:有效

非專業建議,供參考
候選藥證欄位

適應症

青光眼、高眼壓

辨識資訊

外觀

官方資料未提供可結構化的外觀描述。

圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。
候選藥證欄位

官方用法用量

TFDA 藥證資料目前未提供用法用量原文。

資料連結與來源版本

藥證主檔:全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

仿單/外盒:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1

健保品項

健保品項摘要

BC15292421
健保來源成分CARTEOLOL HCL 20 MG/ML
現行支付價/點
167.00
生效日
2026-04-01
劑型
點眼液劑
規格
5 ML
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
健保藥品代號
BC15292421
ATC 代碼
S01ED05
單複方
單方
藥商
台灣大塚製藥股份有限公司
製造廠
OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
分類分組
CARTEOLOL , 眼用液劑 , 20.00 MG/ML , 5.00 ML
給付規定章節
14.1.,14.1.1.

健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點;候選結果不等同正式適用判定。

官方 2 · 候選 0
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed
官方品項章節14.1. 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1)藥品給付規定通則 > 第14節 眼科製劑 Ophthalmic preparations > 14.1. 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1)精確
官方章節 14.1
14.1.高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1) 1.本類藥物療程劑量如下:(106/2/1、111/7/1) (1)多次使用包裝(規格量≧2.5mL): Ⅰ. 規格量≦3mL:一天點一次者(如Mikelan、Xalatan、Travatan、Lumigan,Taflotan、Eybelis等),單眼每4週處方為1瓶;雙眼得每3週處方1瓶,3個月處方4瓶。(101/12/1、102/8/1、104/4/1、111/7/1) Ⅱ.規格量≧5mL: i.一天點一次者(如Vyzulta),單眼每8週處方為1瓶;雙眼得每6週處方為1瓶,3個月處方2瓶。(110/5/1、111/7/1) ⅱ.一天點兩次者(如Timolol、Cosopt、Combigan等),單眼每4週處方為1瓶。雙眼得每3週處方1瓶,3個月處方4瓶。(111/7/1) ⅲ.一天點三次者(如Alphagan P),單眼每4週處方為1瓶,雙眼得每2週或3週處方1瓶,3個月內總用量最高6瓶。(114/6/1) (2)單次使用包裝(不含防腐劑),單眼或雙眼每4週限處方支數如下(106/2/1): Ⅰ. 每日使用1次者,限30支(含)以下。 Ⅱ. 每日使用2次者,限60支(含)以下。 Ⅲ.每日使用3次者,限90(含)支以下。 Ⅳ.每日使用4次者,限120(含)支以下。 (3)治療時,不得併用其他同類藥品。另Omidenepag(如Eybelis)不得併用前列腺素衍生物類。(111/7/1) 2.限眼科醫師開立本類藥品慢性病連續處方箋,且應檢附當次眼壓數據。(114/6/1) 3.非眼科醫師限開立1個月本類藥品,並指導病人應量眼壓,且至少3個月內須會診眼科量眼壓(眼壓限眼科專科醫師申報),及定期追蹤視神經及視野。(114/6/1) 4.全民健保公告之醫療資源缺乏地區及山地離島地區之就醫病人,倘符合「全民健康保險遠距醫療給付計畫」,由當地醫師與眼科醫師透過視訊方式共同診察,經評估診斷符合規定開立處方,並檢附相關眼壓數據資料,亦得由當地醫師開立本類藥品慢性病連續處方箋。(114/6/1)

原文節點 n0618 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed

官方品項章節14.1.1. 單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1):藥品給付規定通則 > 第14節 眼科製劑 Ophthalmic preparations > 14.1. 高眼壓及青光眼眼用製劑(101/12/1、102/8/1、104/4/1、106/2/1、110/5/1、111/7/1、114/6/1) > 14.1.1. 單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1):精確
官方章節 14.1.1
14.1.1.單方製劑(90/10/1、101/12/1、104/4/1、106/2/1、111/7/1): 1.β-交感神經阻斷劑(β-blockers ) 2.碳酸酐酶抑制劑(Carbonic anhydrase inhibitor) : 限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。 3.前列腺素衍生物類:(Prostaglandin analogues):(93/2/1、101/12/1) (1)限對β-blockers使用效果不佳或不適用之病患使用。宜先以單獨使用為原則。 (2)療效仍不足時,得併用其他降眼壓用藥(含複方製劑)。 4.腎上腺激性作用劑(α-2 adrenergic agonist):限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。(111/7/1) 5.Omidenepag(如Eybelis):(111/7/1) (1)限對β-blockers有禁忌、不適或使用效果不佳之病患使用。宜先以單獨使用為原則。 (2)療效仍不足時,得併用其他降眼壓用藥(含複方製劑),但不得併用前列腺素衍生物類。

原文節點 n0619 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed

  • ATC、成分與藥名結果是關聯候選,不等同官方核定之品項適用章節;實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
  • 目前規定文件仍是草稿/待覆核狀態,畫面保留版本與 checksum 供追溯。

支付價歷史

12 個版本
健保支付價歷史折線圖依每個版本生效日起,以階梯折線呈現支付價變化。完整有效期間與原始值列於圖表下方。0.00125.00250.00375.00500.002015/012018/112022/102026/08
支付價/點(依生效日切換)
有效期間支付價/點狀態
2026-04-01現行167.00現行
2025-04-012026-03-31169.00歷史
2024-04-012025-03-31171.00歷史
2023-04-012024-03-31174.00歷史
2022-01-012023-03-31177.00歷史
2020-10-012021-12-31180.00歷史
2019-04-012020-09-30182.00歷史
2018-05-012019-03-31185.00歷史
2017-04-012018-04-30188.00歷史
2016-04-012017-03-31190.00歷史
2015-04-012016-03-31200.00歷史
2015-01-012015-03-31229.00歷史

來源與版本

資料集
健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間
2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256
d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
開啟官方資料集 ↗

藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現,不等同經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現;實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。