健保藥品 · BC24250100

維妥力錠 10/20毫克

VYTORIN TABLETS 10/20MG

錠劑衛署藥輸字第024250號 · 候選藥證 ↗

成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 衛署藥輸字第024250號

01EZETIMIBETFDA 成分代碼 920009560010.00 MG 02SIMVASTATINTFDA 成分代碼 240600290020.00 MG

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛署藥輸字第024250號 ↗ · 藥證狀態：有效

非專業建議，供參考

候選藥證欄位

適應症

1. VYTORIN (EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major cardiovascular events)之發生。 2. 原發性高膽固醇血症。 3. 同型接合子家族性高膽固醇血症(HoFH)。

辨識資訊

外觀

形狀: 橢圓形
顏色: 白
刻痕: 無
外觀尺寸: 11
標註一: 312

圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。

候選藥證欄位

官方用法用量

請參閱說明書

用藥安全

副作用、禁忌與警語

現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應／副作用」、「禁忌」及「警語」章節。

開啟 TFDA 官方仿單 ↗

產品資訊

包裝與外盒

鋁箔盒裝

查看 TFDA 官方外盒 1 ↗查看 TFDA 官方外盒 2 ↗

資料連結與來源版本

藥證主檔：全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

外觀：藥品外觀資料集 · SHA 16cfe133259281a53564aeccdf9e8aa082d38ea711f4d514790229b02091a188

仿單／外盒：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1

健保品項

健保品項摘要

BC24250100

健保來源成分EZETIMIBE 10 MG+SIMVASTATIN 20 MG

現行支付價／點: 10.30
生效日: 2023-07-01
劑型: 錠劑
規格: —

查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節

健保藥品代號: BC24250100
ATC 代碼: C10BA02
單複方: 複方
藥商: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司
製造廠: Organon Pharma (UK) Limited
分類分組: SIMVASTATIN 20 MG + EZETIMIBE 10 MG, 一般錠劑膠囊劑
給付規定章節: 2.6.1.,2.6.3.

查看完整 TFDA 藥證資料 ↗TFDA 官方藥證明細 ↗

健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。

官方 2 · 候選 3

規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed…

官方品項章節2.6.1. 全民健康保險降血脂藥物給付規定表（86/1/1、87/4/1、87/7/1、91/9/1、93/9/1、97/7/1、102/8/1、108/2/1）藥品給付規定通則 > 第2節心臟血管及腎臟藥物 Cardiovascular-renal drugs > 2.6. 降血脂藥物 Drugs used for dyslipidemia > 2.6.1. 全民健康保險降血脂藥物給付規定表（86/1/1、87/4/1、87/7/1、91/9/1、93/9/1、97/7/1、102/8/1、108/2/1）精確

官方章節 2.6.1

2.6.1.全民健康保險降血脂藥物給付規定表（86/1/1、87/4/1、87/7/1、91/9/1、93/9/1、97/7/1、102/8/1、108/2/1）全民健康保險降膽固醇藥物給付規定表非藥物治療起始藥物治療血脂值血脂目標值處方規定有急性冠狀動脈症候群病史曾接受心導管介入治療或外科冠動脈搭橋手術之冠狀動脈粥狀硬化患者(108/2/1) 與藥物治療可並行 LDL-C≧70mg/dL LDL-C<70mg/dL 第一年應每3-6個月抽血檢查一次，第二年以後應至少每6-12個月抽血檢查一次，同時請注意副作用之產生如肝功能異常，橫紋肌溶解症。心血管疾病或糖尿病患者與藥物治療可並行 TC≧160mg/dL或 LDL-C≧100mg/dL TC＜160mg/dL或 LDL-C＜100mg/dL 2個危險因子或以上給藥前應有3-6個月非藥物治療 TC≧200mg/dL或 LDL-C≧130mg/dL TC＜200mg/dL或 LDL-C＜130mg/dL 1個危險因子給藥前應有3-6個月非藥物治療 TC≧240mg/dL或 LDL-C≧160mg/dL TC＜240mg/dL或 LDL-C＜160mg/dL 0個危險因子給藥前應有3-6個月非藥物治療 LDL-C≧190mg/dL LDL-C＜190mg/dL 心血管疾病定義： (一) 冠狀動脈粥狀硬化患者包含：心絞痛病人，有心導管證實或缺氧性心電圖變化或負荷性試驗陽性反應者(附檢查報告) (二) 缺血型腦血管疾病病人包含： 1.腦梗塞。 2.暫時性腦缺血患者(TIA)。（診斷須由神經科醫師確立） 3.有症狀之頸動脈狹窄。（診斷須由神經科醫師確立）危險因子定義： 1.高血壓 2.男性≧45歲，女性≧55歲或停經者 3.有早發性冠心病家族史(男性≦55歲，女性≦65歲) 4.HDL-C<40mg/dL 5.吸菸(因吸菸而符合起步治療準則之個案，若未戒菸而要求藥物治療，應以自費治療)。全民健康保險降三酸甘油酯藥物給付規定表非藥物治療起始藥物治療三酸甘油酯值三酸甘油酯目標值處方規定心血管疾病或糖尿病病人與藥物治療可並行 TG≧200mg/dL且(TC/HDL-C>5或HDL-C<40mg/dL) TG＜200mg/dL 第一年應每3-6個月抽血檢查一次，第二年以後應至少每6-12個月抽血檢查一次，同時請注意副作用之產生如肝功能異常，橫紋肌溶解症。無心血管疾病病人給藥前應有3-6個月非藥物治療 TG≧200mg/dL且(TC/HDL-C>5或HDL-C<40mg/dL) TG＜200mg/dL 無心血管疾病病人與藥物治療可並行 TG≧500mg/dL TG＜500mg/dL

原文節點 n0104 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

官方品項章節2.6.3. 含ezetimibe及statin類之複方製劑（如Vytorin、Atozet、Cretrol、Tonvasca）：(95/12/1、106/8/1、111/11/1、112/12/1)：藥品給付規定通則 > 第2節心臟血管及腎臟藥物 Cardiovascular-renal drugs > 2.6. 降血脂藥物 Drugs used for dyslipidemia > 2.6.3. 含ezetimibe及statin類之複方製劑（如Vytorin、Atozet、Cretrol、Tonvasca）：(95/12/1、106/8/1、111/11/1、112/12/1)：精確

官方章節 2.6.3

2.6.3.含ezetimibe及statin類之複方製劑（如Vytorin、Atozet、Cretrol、Tonvasca）：(95/12/1、106/8/1、111/11/1、112/12/1)： 1.限用於原發性高膽固醇血症、同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH) 病患並符合全民健康保險降血脂藥物給付規定表，經使用statin類藥品單一治療3個月未達治療目標者(106/8/1)。 2.本品不得與gemfibrozil併用。(106/8/1)

原文節點 n0106 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

關聯候選2.6.4.1. Evolocumab (如Repatha)：(107/3/1、108/5/1、109/4/1、114/9/1)藥品給付規定通則 > 第2節心臟血管及腎臟藥物 Cardiovascular-renal drugs > 2.6. 降血脂藥物 Drugs used for dyslipidemia > 2.6.4. PCSK9 血脂調節劑 > 2.6.4.1. Evolocumab (如Repatha)：(107/3/1、108/5/1、109/4/1、114/9/1)可能相關

分類成分「EZETIMIBE」命中規定原文

2.6.4.1. Evolocumab (如Repatha)：(107/3/1、108/5/1、109/4/1、114/9/1) 使用於發生重大心血管事件之病人須經事前審查核准後使用（請詳附表二-D），每次申請得核准使用12個月，再次申請須檢附評估報告，若血中 LDL-C較本藥物開始使用前下降程度未達 30%，即屬療效不佳，則不再給付。(114/9/1）限給付於發生重大心血管事件之後一年內且使用最大耐受劑量statin之病人，如心肌梗塞、接受冠狀動脈或其他動脈血管再通術 (revascularization)、動脈硬化相關之缺血性腦中風等之動脈粥狀硬化心血管疾病之成人病人，且符合下列條件之一者：(114/9/1）經使用高強度statin (如rosuvastatin 20mg 或atorvastatin 40 mg(含)以上)或病人可耐受之最大劑量的statin三個月(含)以上且之後再合併使用ezetimibe 10 mg 三個月(含)以上，LDL-C 仍高於100 mg/dL者。對statin 有禁忌症或確診為對statin不耐受之病人，經其他降血脂藥物(至少需有ezetimibe 10 mg)持續治療3個月，LDL-C仍高於100 mg/dL者。最高劑量為每兩週使用1支。不可同時使用其他PCSK9血脂調節劑。使用於同合子家族性高膽固醇血症之病人限經使用最高忍受劑量之statin+ezetimibe合併治療6個月，LDL-C仍高於130mg/dL者，且符合下列各項條件之一患者使用：經遺傳基因檢測為同合子基因變異或多重不同基因異常，其作用似同合子基因變異，且確診為同合子家族性高膽固醇血症之患者：依中華民國血脂及動脈硬化學會「臺灣血脂異常防治共識節錄─家族性高膽固醇血症之診斷與治療」之「台灣FH建議診斷標準」評分總和超過8分(108/5/1)。經遺傳基因檢測未檢出同合子基因變異或多重不同基因異常之同合子家族性高膽固醇血症患者，至少須符合以下三種臨床徵狀：(108/5/1、109/4/1) 10歲前出現皮膚或肌腱黃色瘤。未經藥物治療之LDL-C>500 mg/dL且經降高血脂藥物治療後>330mg/dL。父母有高膽固醇血症(未經藥物治療之TC>250mg/dL)。 20歲前發生冠心病。需經事前審查核准使用，每次申請之療程以6個月為限。使用後需每6個月評估一次LDL-C，若LDL-C連續二次未較治療前降低18%以上，則不予同意再使用。限每4週使用1次，每次最多使用3支，或每2週使用1支。(109/4/1)

原文節點 n0108 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。

支付價歷史

11 個版本

支付價／點（依生效日切換）

有效期間支付價／點狀態

2023-07-01 ～現行10.30現行

2022-01-01 ～ 2023-06-3011.00歷史

2021-06-01 ～ 2021-12-3113.90歷史

2020-06-01 ～ 2021-05-3113.90歷史

2019-06-01 ～ 2020-05-3117.60歷史

2018-06-01 ～ 2019-05-3122.40歷史

2017-06-01 ～ 2018-05-3128.30歷史

2017-04-01 ～ 2017-05-3135.40歷史

2016-04-01 ～ 2017-03-3136.70歷史

2015-04-01 ～ 2016-03-3137.50歷史

2015-02-01 ～ 2015-03-3141.20歷史

來源與版本

資料集: 健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間: 2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256: d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158

開啟官方資料集 ↗

藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現，不等同經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現；實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。