成分
成分摘要
TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 衛署藥輸字第025377號非專業建議，供參考
適應症
隅角開放性青光眼及高眼壓症。
外觀
官方資料未提供可結構化的外觀描述。
圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。官方用法用量
詳見仿單。
副作用、禁忌與警語
現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應／副作用」、「禁忌」及「警語」章節。
包裝與外盒
塑膠瓶裝
資料連結與來源版本
藥證主檔：全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
仿單／外盒：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
健保品項
健保品項摘要
BC25377414健保來源成分TAFLUPROST .02 MG/ML
- 現行支付價／點
- 212.00
- 生效日
- 2026-04-01
- 劑型
- 點眼液劑
- 規格
- 2.5 ML
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
- 健保藥品代號
- BC25377414
- ATC 代碼
- S01EE05
- 單複方
- 單方
- 藥商
- 台灣參天製藥股份有限公司
- 製造廠
- SANTEN PHARMACEUTICAL CO.， LTD. SHIGA PLANT
- 分類分組
- TAFLUPROST ,眼用液劑, 0.015 MG/ML , 2.50 ML
- 給付規定章節
- 14.7.
健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…
健保給付規定
直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核
SHA 4ee4d149e4ed…官方品項章節14.7. (刪除)(101/12/1)藥品給付規定通則 > 第14節 眼科製劑 Ophthalmic preparations > 14.7. (刪除)(101/12/1)精確
官方章節 14.7
14.7.(刪除)(101/12/1)
原文節點 n0628 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…
- ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
- 目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。
支付價歷史
12 個版本有效期間支付價／點狀態
2026-04-01 ～ 現行212.00現行
2025-04-01 ～ 2026-03-31220.00歷史
2024-04-01 ～ 2025-03-31230.00歷史
2023-03-01 ～ 2024-03-31243.00歷史
2022-03-01 ～ 2023-02-28268.00歷史
2021-03-01 ～ 2022-02-28303.00歷史
2020-03-01 ～ 2021-02-28350.00歷史
2019-03-01 ～ 2020-02-29420.00歷史
2018-05-01 ～ 2019-02-28515.00歷史
2017-04-01 ～ 2018-04-30531.00歷史
2016-04-01 ～ 2017-03-31541.00歷史
2015-02-01 ～ 2016-03-31550.00歷史
來源與版本
- 資料集
- 健保用藥品項查詢項目檔
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:25:33
- SHA-256
- d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現，不等同經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現；實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。