雲析藥典

健保藥品 · BC26579100

泰伏樂膠囊75毫克

Tafinlar Capsules 75mg

成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證,尚待核對 · 衛部藥輸字第026579號

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛部藥輸字第026579號 · 藥證狀態:有效

非專業建議,供參考
候選藥證欄位

適應症

1. 黑色素瘤: Dabrafenib 單一療法或與trametinib 併用,可用於治療BRAF V600 突變陽性且無法以手術切除或轉移性的成人黑色素瘤 ( 請參閱第5.1 節)。 2. 黑色素瘤的輔助治療: Dabrafenib 與trametinib 併用,可用於治療BRAF V600 突變且完全切除後之第III 期黑色素瘤病人的術後輔助治療。 3. 非小細胞肺癌: Dabrafenib 與trametinib 併用,可用於治療BRAF V600 突變之晚期非小細胞肺癌成人病人。 4.BRAF V600E突變陽性且無法切除或轉移性實體腫瘤:Dabrafenib與trametinib併用,可用於治療BRAF V600E突變之無法切除或轉移性實體腫瘤的6歲以上兒童及成人病人,前述病人於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當替代治療選擇。 使用限制:Dabrafenib不可用於治療結腸直腸癌病人,因為這類病人已知對BRAF抑制作用具先天抗藥性。

辨識資訊

外觀

形狀
膠囊
顏色
粉;;;粉
刻痕
外觀尺寸
19
標註一
GS LHF
標註二
75 mg
圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。
候選藥證欄位

官方用法用量

詳見仿單

用藥安全

副作用、禁忌與警語

現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應/副作用」、「禁忌」及「警語」章節。

資料連結與來源版本

藥證主檔:全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

外觀:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe133259281a53564aeccdf9e8aa082d38ea711f4d514790229b02091a188

仿單/外盒:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1

健保品項

健保品項摘要

BC26579100
健保來源成分Dabrafenib Mesylate (Micronized) 75 MG
現行支付價/點
636.00
生效日
2024-03-01
劑型
膠囊劑
規格
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
健保藥品代號
BC26579100
ATC 代碼
L01EC02
單複方
單方
藥商
台灣諾華股份有限公司
製造廠
Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC
分類分組
DABRAFENIB , 一般錠劑膠囊劑 , 75 MG
給付規定章節
9.91.

健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點;候選結果不等同正式適用判定。

官方 1 · 候選 1
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed
官方品項章節9.91. Dabrafenib (如Tafinlar)、Trametinib (如Mekinist):(110/3/1、113/3/1、113/6/1)藥品給付規定通則 > 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs > 9.91. Dabrafenib (如Tafinlar)、Trametinib (如Mekinist):(110/3/1、113/3/1、113/6/1)精確
官方章節 9.91
9.91.Dabrafenib (如Tafinlar)、Trametinib (如Mekinist):(110/3/1、113/3/1、113/6/1) 1.Dabrafenib和trametinib併用於治療BRAF V600突變陽性ECOG≤ 2且罹患無法切除(第ⅢC期)或轉移性(第Ⅳ期)黑色素瘤之病人: (1)需經事前審查核准後使用,每次申請療程以3個月為限,如發現病情惡化應停止使用。 (2)再申請時應檢附前次治療結果評估資料。 2.Dabrafenib和trametinib併用於BRAF V600突變陽性且完全切除之第三期黑色素瘤病人術後輔助治療: (1)需經事前審查核准後使用,每次申請療程以6個月為限,如發現病情惡化應停止使用。 (2)限用1年。 3.本品(dabrafenib併用trametinib之治療組合)與vemurafenib僅能擇一使用,除因耐受性不良,不得互換。 4. Dabrafenib與trametinib併用於治療BRAF V600E突變之轉移性(第IV期)非小細胞肺癌成人病人:(113/3/1、113/6/1) (1)作為先前已接受過第一線含鉑化學治療,但仍惡化的轉移性(第IV期)非小細胞肺癌成人病人第二線治療,使用本品無效後則不再給付該適應症相關之免疫檢查點PD-1、PD-L1抑制劑。 (2)須經事前審查核准後使用: I.初次申請時需檢附確實患有非小細胞肺癌之病理或細胞檢查報告以及 BRAF V600E 突變檢測報告,且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。 II.每次申請事前審查之療程以3個月為限,每3個月需再次申請,再次申請時並需附上治療後相關臨床資料,若病情惡化即不得再次申請。

原文節點 n0460 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed

  • ATC、成分與藥名結果是關聯候選,不等同官方核定之品項適用章節;實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
  • 目前規定文件仍是草稿/待覆核狀態,畫面保留版本與 checksum 供追溯。

支付價歷史

3 個版本
健保支付價歷史折線圖依每個版本生效日起,以階梯折線呈現支付價變化。完整有效期間與原始值列於圖表下方。0.00250.00500.00750.001000.002021/032022/122024/102026/08
支付價/點(依生效日切換)
有效期間支付價/點狀態
2024-03-01現行636.00現行
2023-04-012024-02-29703.00歷史
2021-03-012023-03-31908.00歷史

來源與版本

資料集
健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間
2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256
d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
開啟官方資料集 ↗

藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現,不等同經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現;實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。