雲析藥典

健保藥品 · BC26582100

安通脈膜衣錠10毫克/10毫克

Amlodipine Besylate and Atorvastatin Mylan 10mg/10mg

膜衣錠衛部藥輸字第026582號 · 候選藥證 ↗
成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 衛部藥輸字第026582號
01AMLODIPINE BESYLATETFDA 成分代碼 241240221013.88 MG02ATORVASTATIN CALCIUMTFDA 成分代碼 240600311010.36 MG

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛部藥輸字第026582號 ↗ · 藥證狀態：已廢止

非專業建議，供參考
候選藥證欄位

適應症

因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的患者﹔或因有心絞痛為表現之冠心病（CHD）併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的患者。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。

辨識資訊

外觀

官方資料未提供可結構化的外觀描述。

圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。
候選藥證欄位

官方用法用量

請詳見仿單

用藥安全

副作用、禁忌與警語

現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應／副作用」、「禁忌」及「警語」章節。

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資料連結與來源版本

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仿單／外盒：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1

健保品項

健保品項摘要

BC26582100
健保來源成分AMLODIPINE (BESYLATE) 10 MG+ATORVASTATIN (CALCIUM) 10 MG
現行支付價／點
0.00
生效日
2025-06-01
劑型
膜衣錠
規格
—
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
健保藥品代號
BC26582100
ATC 代碼
C10BX03
單複方
複方
藥商
台灣邁蘭有限公司
製造廠
MYLAN LABORATORIES LIMITED
分類分組
ATORVASTATIN 10 MG + AMLODIPINE 5-10 MG , 一般錠劑膠囊劑
給付規定章節
2.6.1.
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健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。

官方 1 · 候選 2
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed…
官方品項章節2.6.1. 全民健康保險降血脂藥物給付規定表（86/1/1、87/4/1、87/7/1、91/9/1、93/9/1、97/7/1、102/8/1、108/2/1）藥品給付規定通則 > 第2節 心臟血管及腎臟藥物 Cardiovascular-renal drugs > 2.6. 降血脂藥物 Drugs used for dyslipidemia > 2.6.1. 全民健康保險降血脂藥物給付規定表（86/1/1、87/4/1、87/7/1、91/9/1、93/9/1、97/7/1、102/8/1、108/2/1）精確
官方章節 2.6.1
2.6.1.全民健康保險降血脂藥物給付規定表（86/1/1、87/4/1、87/7/1、91/9/1、93/9/1、97/7/1、102/8/1、108/2/1） 全民健康保險降膽固醇藥物給付規定表 非藥物治療 起始藥物治療血脂值 血脂目標值 處方規定 有急性冠狀動脈症候群病史 曾接受心導管介入治療或外科冠動脈搭橋手術之冠狀動脈粥狀硬化患者(108/2/1) 與藥物治療可並行 LDL-C≧70mg/dL LDL-C<70mg/dL 第一年應每3-6個月抽血檢查一次，第二年以後應至少每6-12個月抽血檢查一次，同時請注意副作用之產生如肝功能異常，橫紋肌溶解症。 心血管疾病或糖尿病患者 與藥物治療可並行 TC≧160mg/dL或 LDL-C≧100mg/dL TC＜160mg/dL或 LDL-C＜100mg/dL 2個危險因子或以上 給藥前應有3-6個月非藥物治療 TC≧200mg/dL或 LDL-C≧130mg/dL TC＜200mg/dL或 LDL-C＜130mg/dL 1個危險因子 給藥前應有3-6個月非藥物治療 TC≧240mg/dL或 LDL-C≧160mg/dL TC＜240mg/dL或 LDL-C＜160mg/dL 0個危險因子 給藥前應有3-6個月非藥物治療 LDL-C≧190mg/dL LDL-C＜190mg/dL 心血管疾病定義： (一) 冠狀動脈粥狀硬化患者包含：心絞痛病人，有心導管證實或缺氧性心電圖變化或負荷性試驗陽性反應者(附檢查報告) (二) 缺血型腦血管疾病病人包含： 1.腦梗塞。 2.暫時性腦缺血患者(TIA)。（診斷須由神經科醫師確立） 3.有症狀之頸動脈狹窄。（診斷須由神經科醫師確立） 危險因子定義： 1.高血壓 2.男性≧45歲，女性≧55歲或停經者 3.有早發性冠心病家族史(男性≦55歲，女性≦65歲) 4.HDL-C<40mg/dL 5.吸菸(因吸菸而符合起步治療準則之個案，若未戒菸而要求藥物治療，應以自費治療)。 全民健康保險降三酸甘油酯藥物給付規定表 非藥物治療 起始藥物治療三酸甘油酯值 三酸甘油酯目標值 處方規定 心血管疾病或糖尿病病人 與藥物治療可並行 TG≧200mg/dL且(TC/HDL-C>5或HDL-C<40mg/dL) TG＜200mg/dL 第一年應每3-6個月抽血檢查一次，第二年以後應至少每6-12個月抽血檢查一次，同時請注意副作用之產生如肝功能異常，橫紋肌溶解症。 無心血管疾病病人 給藥前應有3-6個月非藥物治療 TG≧200mg/dL且(TC/HDL-C>5或HDL-C<40mg/dL) TG＜200mg/dL 無心血管疾病病人 與藥物治療可並行 TG≧500mg/dL TG＜500mg/dL

原文節點 n0104 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

關聯候選2.6.4.1. Evolocumab (如Repatha)：(107/3/1、108/5/1、109/4/1、114/9/1)藥品給付規定通則 > 第2節 心臟血管及腎臟藥物 Cardiovascular-renal drugs > 2.6. 降血脂藥物 Drugs used for dyslipidemia > 2.6.4. PCSK9 血脂調節劑 > 2.6.4.1. Evolocumab (如Repatha)：(107/3/1、108/5/1、109/4/1、114/9/1)可能相關
分類成分「ATORVASTATIN」命中規定原文
2.6.4.1. Evolocumab (如Repatha)：(107/3/1、108/5/1、109/4/1、114/9/1) 使用於發生重大心血管事件之病人 須經事前審查核准後使用（請詳附表二-D），每次申請得核准使用12個月，再次申請須檢附評估報告，若血中 LDL-C較本藥物開始使用前下降程度未達 30%，即屬療效不佳，則不再給付。(114/9/1） 限給付於發生重大心血管事件之後一年內且使用最大耐受劑量statin之病人，如心肌梗塞、接受冠狀動脈或其他動脈血管再通術 (revascularization)、動脈硬化相關之缺血性腦中風等之動脈粥狀硬化心血管疾病之成人病人，且符合下列條件之一者：(114/9/1） 經使用高強度statin (如rosuvastatin 20mg 或atorvastatin 40 mg(含)以上)或病人可耐受之最大劑量的statin三個月(含)以上且之後再合併使用ezetimibe 10 mg 三個月(含)以上，LDL-C 仍高於100 mg/dL者。 對statin 有禁忌症或確診為對statin不耐受之病人，經其他降血脂藥物(至少需有ezetimibe 10 mg)持續治療3個月，LDL-C仍高於100 mg/dL者。 最高劑量為每兩週使用1支。 不可同時使用其他PCSK9血脂調節劑。 使用於同合子家族性高膽固醇血症之病人 限經使用最高忍受劑量之statin+ezetimibe合併治療6個月，LDL-C仍高於130mg/dL者，且符合下列各項條件之一患者使用： 經遺傳基因檢測為同合子基因變異或多重不同基因異常，其作用似同合子基因變異，且確診為同合子家族性高膽固醇血症之患者：依中華民國血脂及動脈硬化學會「臺灣血脂異常防治共識節錄─家族性高膽固醇血症之診斷與治療」之「台灣FH建議診斷標準」評分總和超過8分(108/5/1)。 經遺傳基因檢測未檢出同合子基因變異或多重不同基因異常之同合子家族性高膽固醇血症患者，至少須符合以下三種臨床徵狀：(108/5/1、109/4/1) 10歲前出現皮膚或肌腱黃色瘤。 未經藥物治療之LDL-C>500 mg/dL且經降高血脂藥物治療後>330mg/dL。 父母有高膽固醇血症(未經藥物治療之TC>250mg/dL)。 20歲前發生冠心病。 需經事前審查核准使用，每次申請之療程以6個月為限。 使用後需每6個月評估一次LDL-C，若LDL-C連續二次未較治療前降低18%以上，則不予同意再使用。 限每4週使用1次，每次最多使用3支，或每2週使用1支。(109/4/1)

原文節點 n0108 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

關聯候選2.6.4.2. Alirocumab (如Praluent) (109/1/1、114/9/1)：藥品給付規定通則 > 第2節 心臟血管及腎臟藥物 Cardiovascular-renal drugs > 2.6. 降血脂藥物 Drugs used for dyslipidemia > 2.6.4. PCSK9 血脂調節劑 > 2.6.4.2. Alirocumab (如Praluent) (109/1/1、114/9/1)：可能相關
分類成分「ATORVASTATIN」命中規定原文
2.6.4.2 Alirocumab (如Praluent) (109/1/1、114/9/1)： 限使用於發生重大心血管事件之病人： 須經事前審查核准後使用（請詳附表二-D），每次申請得核准使用12個月，再次申請須檢附評估報告，若血中LDL-C較本藥物開始使用前下降程度未達30%，即屬療效不佳，則不再給付。(114/9/1） 限給付於發生重大心血管事件之後一年內且使用最大耐受劑量statin之病人，如心肌梗塞、接受冠狀動脈或其他動脈血管再通術 (revascularization)、動脈硬化相關之缺血性腦中風等之動脈粥狀硬化心血管疾病之成人病人，且符合下列條件之一者：(114/9/1） 經使用高強度statin (如 rosuvastatin 20mg 或atorvastatin 40 mg(含)以上)或病人可耐受之最大劑量的statin三個月(含)以上且之後再合併使用ezetimibe 10 mg 三個月(含)以上，LDL-C 仍高於100 mg/dL者。 對statin有禁忌症或確診為對statin不耐受之病人，經其他降血脂藥物(至少需有ezetimibe 10 mg)持續治療3個月，LDL-C仍高於100 mg/dL者。 最高劑量為每兩週使用1支。 不可同時使用其他PCSK9血脂調節劑。

原文節點 n0109 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

  • ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
  • 目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。

支付價歷史

6 個版本
健保支付價歷史折線圖依每個版本生效日起，以階梯折線呈現支付價變化。完整有效期間與原始值列於圖表下方。0.005.0010.0015.0020.002017/082020/082023/082026/08
支付價／點（依生效日切換）
有效期間支付價／點狀態
2025-06-01 ～ 現行0.00現行
2022-12-01 ～ 2025-05-316.10歷史
2022-01-01 ～ 2022-11-307.60歷史
2020-12-01 ～ 2021-12-3110.10歷史
2020-04-01 ～ 2020-11-3011.90歷史
2017-08-01 ～ 2020-03-312.67歷史

來源與版本

資料集
健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間
2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256
d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
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藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現，不等同經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現；實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。