健保藥品 · BC27246100
優拓比膜衣錠800微克
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 800 mcg
成分
成分摘要
TFDA 詳細處方 · 候選藥證,尚待核對 · 衛部藥輸字第027246號非專業建議,供參考
適應症
用於肺動脈高血壓(WHO group I)且WHO 功能分級第II 至III級(WHO functional class II-III)之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或第五型磷酸二酯酶(phosphodiesterase type 5, PDE 5)抑制劑合併使用; 或單獨使用於病患無法適用內皮素受體拮抗劑且無法適用第五型磷酸二酯酶抑制劑時。
外觀
- 形狀
- 圓形
- 顏色
- 綠
- 刻痕
- 無
- 外觀尺寸
- 7
- 標註一
- 8
官方用法用量
詳見仿單
副作用、禁忌與警語
現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應/副作用」、「禁忌」及「警語」章節。
包裝與外盒
鋁箔盒裝
資料連結與來源版本
藥證主檔:全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
外觀:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe133259281a53564aeccdf9e8aa082d38ea711f4d514790229b02091a188
仿單/外盒:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
健保品項
健保品項摘要
BC27246100健保來源成分Selexipag 800 MCG
- 現行支付價/點
- 1080.00
- 生效日
- 2025-06-01
- 劑型
- 膜衣錠
- 規格
- —
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
- 健保藥品代號
- BC27246100
- ATC 代碼
- B01AC27
- 單複方
- 單方
- 藥商
- 嬌生股份有限公司
- 製造廠
- EXCELLA GMBH & CO. KG
- 分類分組
- SELEXIPAG , 一般錠劑膠囊劑 , 200-800 MCG
- 給付規定章節
- 2.8.2.7.
健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…
健保給付規定
直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點;候選結果不等同正式適用判定。
規定版本 1150821-segmented日期 2026-08-21待覆核
SHA 11634131b4e7…官方品項章節2.8.2.7. Selexipag (如UPTRAVI):(108/5/1、114/6/1)藥品給付規定通則 > 第2節 心臟血管及腎臟藥物 Cardiovascular-renal drugs > 2.8. 其他 Miscellaneous > 2.8.2. 肺動脈高血壓治療劑(95/1/1、97/6/1、98/12/1、99/11/1、100/4/1、103/7/1、104/6/1、104/8/1、108/5/1、109/1/1、112/3/1、113/1/1、114/6/1): > 2.8.2.7. Selexipag (如UPTRAVI):(108/5/1、114/6/1)精確
官方章節 2.8.2.7
2.8.2.7.Selexipag (如UPTRAVI):(108/5/1、114/6/1)
1. 用於經衛生福利部國民健康署認定之WHO Functional Class III之原發性肺動脈高壓患者,經PDE-5i (phosphodiesterase type 5 inhibitor) 和/或ERA (endothelin-receptor antagonist)治療療效不佳者,合併PDE-5i或ERA使用。
(1)需經事前審查核准使用。
(2)每日限最多使用4粒。
2.用於WHO Functional Class II~III之結締組織病變導致之肺動脈高血壓成人患者:(114/6/1)
(1)限符合下列各項條件之病患,合併PDE-5i或ERA使用:
Ⅰ.經PDE-5i和ERA(如:sildenafil 和macitentan)併用治療半年後,療效不佳仍處於中低風險,或不耐受靜脈注射或吸入型前列腺環素類(prostacyclin analogues, PCA)藥物之中高風險患者。
Ⅱ.經風濕免疫專科醫師會診,確認有需使用者。
(2)需經事前審查核准後使用,每次申請療程以6個月為限。申請時須檢附最近三個月內的右心導管檢查報告、NYHA Functional class、六分鐘步行測試、心臟超音波或心電圖、心房衰竭指數(BNP or NT-proBNP)等檢查結果,專科醫師會診意見等病歷紀錄,若患者臨床條件無法接受右心導管檢查,則需另檢附心臟磁振造影檢查報告。
(3)使用後每6個月需重新評估一次治療之療效,若出現下列任一情況者,或出現無法耐受之副作用,應暫停使用並加強結締組織病本身疾病之控制。
Ⅰ.因肺動脈高血壓惡化導致住院。
Ⅱ.六分鐘步行測試(行走距離縮短15%以上)伴隨WHO功能分級惡化或需要額外使用其他肺動脈高血壓藥物的治療(例如需使用注射型類前列腺藥品)。
Ⅲ.因肺動脈高血壓惡化(worsening)需接受肺臟移植。
(4)必要時得於3個月後再行申請使用1次,惟若再行使用6個月後狀況仍無進步者,則不得再使用。
(5) 每日限最多使用4粒。
原文節點 n0120 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…
- ATC、成分與藥名結果是關聯候選,不等同官方核定之品項適用章節;實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
- 目前規定文件仍是草稿/待覆核狀態,畫面保留版本與 checksum 供追溯。
支付價歷史
1 個版本有效期間支付價/點狀態
2025-06-01 ~ 現行1080.00現行
來源與版本
- 資料集
- 健保用藥品項查詢項目檔
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:25:33
- SHA-256
- d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158