成分
成分摘要
TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 衛部藥輸字第027718號非專業建議，供參考
適應症
適用於1個月大以上局部癲癇發作病人的治療。
外觀
官方資料未提供可結構化的外觀描述。
圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。官方用法用量
詳如仿單所述
副作用、禁忌與警語
現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應／副作用」、「禁忌」及「警語」章節。
包裝與外盒
盒裝
資料連結與來源版本
藥證主檔：全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
仿單／外盒：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
健保品項
健保品項摘要
BC27718221健保來源成分BRIVARACETAM 10 MG/ML
- 現行支付價／點
- 801.00
- 生效日
- 2022-05-01
- 劑型
- 注射液
- 規格
- 5 ML
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
- 健保藥品代號
- BC27718221
- ATC 代碼
- N03AX23
- 單複方
- 單方
- 藥商
- 台灣優時比貿易有限公司
- 製造廠
- UCB PHARMA SA
- 分類分組
- BRIVARACETAM , 注射劑 , 50 MG
- 給付規定章節
- 1.3.2.10.
健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…
健保給付規定
直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核
SHA 4ee4d149e4ed…官方品項章節1.3.2.10. Brivaracetam(如 Briviact)（110/1/1、111/3/1、112/3/1)藥品給付規定通則 > 第1節 神經系統藥物 Drugs acting on the nervous system > 1.3. 神經藥物 Neurologic drugs > 1.3.2. 抗癲癇劑Antiepileptic drugs > 1.3.2.10. Brivaracetam(如 Briviact)（110/1/1、111/3/1、112/3/1)精確
官方章節 1.3.2.10
1.3.2.10.Brivaracetam(如 Briviact)（110/1/1、111/3/1、112/3/1)
1.一般錠劑膠囊劑（如Briviact Film-Coated Tablet)：（110/1/1、111/3/1)
(1)限用於4歲以上經使用其他抗癲癇藥物後仍然無法有效控制之局部癲癇發作病人的單一療法或輔助性治療(addon therapy)。
(2)每日限使用2粒。
2.注射劑（如Briviact Solution for Injection）：（111/3/1)
限用於16歲以上癲癇症病患且符合下列條件之一者使用：
(1)對phenytoin注射劑無效或無法忍受phenytoin副作用且無法口服bivaracetam之病患。
(2)癲癇連續發作（Seizure clusters）之病患。
(3)癲癇重積狀態（Status epilepticus）之病患。
3.口服液劑（如Briviact Oral Solution)：(112/3/1)
限用於無法口服錠劑之4歲以上經使用其他抗癲癇藥物後仍然無法有效控制之局部癲癇發作病人的單一療法或輔助性治療(addon therapy)。
原文節點 n0034 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…
- ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
- 目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。
支付價歷史
1 個版本有效期間支付價／點狀態
2022-05-01 ～ 現行801.00現行
來源與版本
- 資料集
- 健保用藥品項查詢項目檔
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:25:33
- SHA-256
- d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現，不等同經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現；實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。