成分
成分摘要
TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 衛部藥輸字第028887號非專業建議，供參考
適應症
適用於治療先前曾接受下列療法的轉移性大腸直腸癌(mCRC)成人病人，包括fluoropyrimidine-、oxaliplatin-、irinotecan-為基礎的化療，和抗血管內皮生長因子(anti-VEGF)等療法；若KRAS 為原生型(wild type)，則需接受過抗表皮生長因子受體(anti-EGFR)療法。
外觀
- 形狀
- 膠囊
- 顏色
- 紅;;;白
- 刻痕
- 無
- 外觀尺寸
- 20
- 標註二
- HM013 5mg
官方用法用量
詳見仿單
副作用、禁忌與警語
現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應／副作用」、「禁忌」及「警語」章節。
包裝與外盒
塑膠瓶裝(HDPE)
資料連結與來源版本
藥證主檔：全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
外觀：藥品外觀資料集 · SHA 16cfe133259281a53564aeccdf9e8aa082d38ea711f4d514790229b02091a188
仿單／外盒：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
健保品項
健保品項摘要
BC28887100健保來源成分FRUQUINTINIB 5 MG
- 現行支付價／點
- 3540.00
- 生效日
- 2026-06-01
- 劑型
- 膠囊劑
- 規格
- —
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
- 健保藥品代號
- BC28887100
- ATC 代碼
- L01EK04
- 單複方
- 單方
- 藥商
- 台灣武田藥品工業股份有限公司
- 製造廠
- STA Pharmaceutical Switzerland SA
- 分類分組
- FRUQUINTINIB,一般錠劑膠囊劑,5.00MG
- 給付規定章節
- 9.136.
健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…
健保給付規定
直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核
SHA 4ee4d149e4ed…官方品項章節9.136. Fruquintinib (如Fruzaqla)：(115/6/1)藥品給付規定通則 > 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs > 9.136. Fruquintinib (如Fruzaqla)：(115/6/1)精確
官方章節 9.136
9.136.Fruquintinib (如Fruzaqla)：(115/6/1)
1.用於先前曾接受下列療法的轉移性大腸直腸癌(mCRC)病人，療法包括fluoropyrimidine、oxaliplatin、irinotecan為基礎的化療，和抗血管內皮生長因子(anti-VEGF)等療法；若K-RAS為原生型(wild type)，則需再加上接受過抗表皮生長因子受體(anti-EGFR)療法。
2.需檢附All-RAS基因突變分析檢測結果報告，且需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。
3.須經事前審查核准後使用，每次申請之療程以8週為限，再次申請必須提出客觀證據（如：影像學）證實無惡化，才可繼續使用。
4.Fruzaqla 5mg每日至多給付1粒，Fruzaqla 1mg每日至多給付4粒。
原文節點 n0505 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…
- ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
- 目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。
支付價歷史
1 個版本有效期間支付價／點狀態
2026-06-01 ～ 現行3540.00現行
來源與版本
- 資料集
- 健保用藥品項查詢項目檔
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:25:33
- SHA-256
- d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現，不等同經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現；實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。