雲析藥典

健保藥品 · BC28989210

卡巴瑞德注射劑

CABAZRED 60MG CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION

注射劑1.5 ML衛部藥輸字第028989號 · 候選藥證 ↗
成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 衛部藥輸字第028989號
01CABAZITAXELTFDA 成分代碼 101300310060.00 MG

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛部藥輸字第028989號 ↗ · 藥證狀態：有效

非專業建議，供參考
候選藥證欄位

適應症

與prednisone或prednisolone併用治療去勢抗性轉移性前列腺癌且已接受過docetaxel治療者。

辨識資訊

外觀

官方資料未提供可結構化的外觀描述。

候選藥證欄位

官方用法用量

詳如仿單

用藥安全

副作用、禁忌與警語

現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應／副作用」、「禁忌」及「警語」章節。

開啟 TFDA 官方仿單 ↗
資料連結與來源版本

藥證主檔：全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

外觀：藥品外觀資料集 · SHA 16cfe133259281a53564aeccdf9e8aa082d38ea711f4d514790229b02091a188

仿單／外盒：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1

健保品項

健保品項摘要

BC28989210
健保來源成分CABAZITAXEL 60 MG
現行支付價／點
20500.00
生效日
2026-08-01
劑型
注射劑
規格
1.5 ML
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
健保藥品代號
BC28989210
ATC 代碼
L01CD04
單複方
單方
藥商
台灣瑞迪博士有限公司
製造廠
DR. REDDY`S LABORATORIES LTD.， FTO-VII
分類分組
CABAZITAXEL,注射劑,60.00MG
給付規定章節
9.137.
查看完整 TFDA 藥證資料 ↗TFDA 官方藥證明細 ↗

健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。

官方 1 · 候選 4
規定版本 1150821-segmented日期 2026-08-21待覆核SHA 11634131b4e7…
官方品項章節9.137. Cabazitaxel(如Cabazred):(115/8/1)藥品給付規定通則 > 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs > 9.137. Cabazitaxel(如Cabazred):(115/8/1)精確
官方章節 9.137
9.137.Cabazitaxel(如Cabazred):(115/8/1) 1.與prednisone或prednisolone併用，治療對荷爾蒙無效的轉移性前列腺癌(mCRPC)，且已接受過docetaxel治療者，須完全符合下列條件： (1)曾經接受過docetaxel至少3個療程。 (2)曾經接受過新型荷爾蒙藥品(abiraterone、apalutamide、darolutamide和enzalutamide)治療後惡化。 (3)ECOG≦1。 2.需經事前審查核准後使用，每3個月需再次申請。 (1)初次申請時需檢附病理報告、使用雄性素去除療法紀錄，系列PSA和睪固酮數據及3個月內影像報告。 (2)再申請時PSA值未超過治療前，且影像學證據尚無疾病進展者，可以繼續使用。 (3)下降達最低值後之持續追蹤出現PSA較最低值上升50%以上且PSA≧2ng/mL，則需停藥，但影像學證據尚無疾病進展者，可以繼續使用。 3.總療程以7個療程為上限。 4.不得與新型荷爾蒙藥品或olaparib合併使用。

原文節點 n0508 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…

關聯候選9.5. Paclitaxel成分劑：（88/8/1、88/11/1、89/6/1、89/10/1、91/4/1、91/8/1、93/8/1、94/1/1、98/8/1、108/11/1、112/12/1、114/6/1、114/8/1、115/6/1、115/8/1）藥品給付規定通則 > 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs > 9.5. Paclitaxel成分劑：（88/8/1、88/11/1、89/6/1、89/10/1、91/4/1、91/8/1、93/8/1、94/1/1、98/8/1、108/11/1、112/12/1、114/6/1、114/8/1、115/6/1、115/8/1）可能相關
ATC 前五碼 L01CD 的已標註品項：75 筆
9.5.Paclitaxel成分劑：（88/8/1、88/11/1、89/6/1、89/10/1、91/4/1、91/8/1、93/8/1、94/1/1、98/8/1、108/11/1、112/12/1、114/6/1、114/8/1、115/6/1、115/8/1）

原文節點 n0364 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…

關聯候選9.5.1. Paclitaxel成分注射劑：(108/11/1、112/12/1、114/6/1、114/8/1、115/6/1、115/8/1)藥品給付規定通則 > 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs > 9.5. Paclitaxel成分劑：（88/8/1、88/11/1、89/6/1、89/10/1、91/4/1、91/8/1、93/8/1、94/1/1、98/8/1、108/11/1、112/12/1、114/6/1、114/8/1、115/6/1、115/8/1） > 9.5.1. Paclitaxel成分注射劑：(108/11/1、112/12/1、114/6/1、114/8/1、115/6/1、115/8/1)可能相關
ATC 前五碼 L01CD 的已標註品項：77 筆
9.5.1.Paclitaxel成分注射劑：(108/11/1、112/12/1、114/6/1、114/8/1、115/6/1、115/8/1) 1.本類藥品(除GENETAXYL CREM LESS及TAXOL以外)依藥品許可證登載之適應症範圍內給付於卵巢癌、非小細胞肺癌、乳癌及卡波西氏肉瘤之病例。(115/6/1、115/8/1） 2.GENETAXYL CREM LESS及TAXOL限給付於下列情形：(115/6/1、115/8/1） (1)晚期卵巢癌，作為第一線治療時需與cisplatin併用。(94/1/1) (2)非小細胞肺癌，作為第一線用藥時需與cisplatin併用。(94/1/1) (3)已使用合併療法(除非有禁忌症、至少應包括使用anthracycline)失敗的轉移性乳癌患者。（91/4/1、94/1/1) (4)腋下淋巴轉移之乳癌且動情素受體為陰性之患者，paclitaxel可作為接續含doxorubicin在內之輔助化學治療。（91/4/1、94/1/1、98/8/1) (5) 卡波西氏肉瘤第二線用藥。（88/11/1) 3.本類藥品併用其他標靶治療、免疫檢查點抑制劑等藥品時，病人須符合該併用藥品之藥品給付規定，並依下列情形使用：(115/8/1） (1)本類藥品與pembrolizumab及carboplatin併用於轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療，患者需符合免疫檢查點抑制劑之藥品給付規定。(112/12/1) (2)本類藥品與pembrolizumab及carboplatin併用於早期三陰性乳癌(第II期至第IIIb期，cT1c N1-2 或 T2-4 N0-2)病人的術前前導性治療用藥，病人需符合免疫檢查點抑制劑之藥品給付規定。(114/6/1) (3)本類藥品與atezolizumab及bevacizumab(限使用Alymsys、Avastin、Abevmy、Vegzelma或Mvasi)、carboplatin併用於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌第一線治療，患者需符合免疫檢查點抑制劑之藥品給付規定。(114/6/1、114/8/1) (4)本類藥品 (除GENETAXYL CREM LESS及TAXOL以外)與dostarlimab及carboplatin併用，至多使用6個療程，接續單用dostarlimab用於治療患有錯誤配對修復功能不足（dMMR）或微衛星高度不穩定性（MSI-H）之原發性晚期或首次復發性子宮內膜癌(EC）成人病人第一線治療，病人需符合免疫檢查點抑制劑之藥品給付規定。(115/8/1）

原文節點 n0365 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…

關聯候選9.3. Docetaxel：（87/7/1、92/11/1、93/8/1、95/8/1、96/1/1、99/6/1、100/1/1、101/9/1、108/1/1、113/5/1、115/6/1、115/8/1）藥品給付規定通則 > 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs > 9.3. Docetaxel：（87/7/1、92/11/1、93/8/1、95/8/1、96/1/1、99/6/1、100/1/1、101/9/1、108/1/1、113/5/1、115/6/1、115/8/1）可能相關
ATC 前五碼 L01CD 的已標註品項：50 筆
9.3.Docetaxel：（87/7/1、92/11/1、93/8/1、95/8/1、96/1/1、99/6/1、100/1/1、101/9/1、108/1/1、113/5/1、115/6/1、115/8/1） 1.本類藥品(除Doce之外)依藥品許可證登載之適應症範圍內給付於乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌及胃腺癌之病例；倘併用其他標靶治療、免疫檢查點抑制劑等藥品時，病人須符合該併用藥品之藥品給付規定。(115/6/1、115/8/1） 2.Doce及Phyxotere限給付於下列情形：(115/6/1、115/8/1）） (1)乳癌： Ⅰ.局部晚期或轉移性乳癌。 Ⅱ.與anthracycline合併使用於腋下淋巴結轉移之早期乳癌之術後輔助性化學治療。(99/6/1) Ⅲ.早期乳癌手術後，經診斷為三陰性反應且無淋巴轉移的病人，得作為與cyclophosphamide併用doxorubicin的化學輔助療法。(101/9/1） (2)非小細胞肺癌：局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。 (3)前列腺癌： Ⅰ.於荷爾蒙治療失敗之轉移性前列腺癌。 Ⅱ.與darolutamide併用於治療高風險轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)，患者需符合darolutamide之藥品給付規定。(113/5/1) (4)頭頸癌：限局部晚期且無遠端轉移之頭頸部鱗狀細胞癌且無法手術切除者，與cisplatin及5-fluorouracil併用，作為放射治療前的引導治療，限使用4個療程。(100/1/1) (5)胃腺癌：晚期胃腺癌患者，包括胃食道接合處之腺癌。(108/1/1)

原文節點 n0362 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…

關聯候選9.5.2. Albumin-based paclitaxel（如Abraxane）：(108/11/1)藥品給付規定通則 > 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs > 9.5. Paclitaxel成分劑：（88/8/1、88/11/1、89/6/1、89/10/1、91/4/1、91/8/1、93/8/1、94/1/1、98/8/1、108/11/1、112/12/1、114/6/1、114/8/1、115/6/1、115/8/1） > 9.5.2. Albumin-based paclitaxel（如Abraxane）：(108/11/1)可能相關
ATC 前五碼 L01CD 的已標註品項：4 筆
9.5.2.Albumin-based paclitaxel（如Abraxane）：(108/11/1) 限併用gemcitabine，做為轉移性胰腺癌患者之第一線治療。

原文節點 n0366 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…

  • ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
  • 目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。

支付價歷史

1 個版本
健保支付價歷史折線圖依每個版本生效日起，以階梯折線呈現支付價變化。完整有效期間與原始值列於圖表下方。0.0012500.0025000.0037500.0050000.002026/082026/082026/092026/102026-08-01 起：20500.00 點
支付價／點（依生效日切換）
有效期間支付價／點狀態
2026-08-01 ～ 現行20500.00現行

來源與版本

資料集
健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間
2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256
d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
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