成分
成分摘要
TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 衛署菌疫輸字第000744號非專業建議，供參考
適應症
急性冠狀動脈栓塞之血栓溶解、急性大片肺栓塞、急性缺血性中風之血栓溶解。
外觀
官方資料未提供可結構化的外觀描述。
圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。官方用法用量
詳如仿單
副作用、禁忌與警語
現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應／副作用」、「禁忌」及「警語」章節。
包裝與外盒
小瓶裝附等支數溶劑;;盒裝
資料連結與來源版本
藥證主檔：全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
仿單／外盒：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1
健保品項
健保品項摘要
K000744238健保來源成分PLASMINOGEN ACTIVATOR RECOMBINANT HUMAN TISSUE-TYPE 20 MG
- 現行支付價／點
- 0.00
- 生效日
- 2025-09-01
- 劑型
- 凍晶注射劑
- 規格
- 20 MG
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
- 健保藥品代號
- K000744238
- ATC 代碼
- B01AD02
- 單複方
- 單方
- 藥商
- 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
- 製造廠
- BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH ＆ CO. KG
- 分類分組
- PLASMINOGEN ACTIVATOR RECOMBINANT HUMAN TISSUE-TYPE A , 注射劑 , 20.00 MG
- 給付規定章節
- 2.1.2.1.,2.1.2.2.,2.5.1.,2.5.2.
健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…
健保給付規定
直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核
SHA 4ee4d149e4ed…官方品項章節2.1.2.1. rt-PA（如Actilyse Inj）、tenecteplase (如 Metalyse) ：藥品給付規定通則 > 第2節 心臟血管及腎臟藥物 Cardiovascular-renal drugs > 2.1. 抗血栓劑Antithrombotic agents > 2.1.2. 血栓溶解劑Thrombolytic drugs (100/7/1) > 2.1.2.1. rt-PA（如Actilyse Inj）、tenecteplase (如 Metalyse) ：精確
官方章節 2.1.2.1
2.1.2.1. rt-PA（如Actilyse Inj）、tenecteplase (如 Metalyse) ：
用於血管（不含腦血管）血栓時：(91/12/1、100/7/1、107/11/1)
1.限具有心臟專科醫師之醫院使用。
2.應使用於胸痛急性發作十二小時內，心電圖至少有二導極呈現心肌缺氧變化，使用硝化甘油舌下片歷經三十分鐘尚未能解除胸痛，有急性心肌梗塞之臆斷者。
3.懷疑有急性肺動脈栓塞病人。
4.有周邊血管血栓病人。(93/1/1)
5.應使用於無出血傾向之病人。有出血傾向之病人，或最近有手術或出血現象之病人應避免使用。
6.使用本藥劑前宜先檢查病患血小板、出血時間、凝血時間、凝血原時間及血漿纖維原含量。
7.醫院於病例發生時，應填寫「全民健康保險使用rt-PA (Actilyse) 或tenecteplase (Metalyse Inj.) 申報表（血管（不含腦血管）血栓病患用）」(請詳附表二-A) 併附兩張有意義之不同時段心電圖於當月份醫療費用申報。(93/1/1)
8.醫院如擬將 rt-PA或tenecteplase列為常備藥品，請於申報時檢附心臟病診斷設備，加護病房 ( ICU或CCU ) 之相關資料，經本保險同意後再按使用規定辦理。
原文節點 n0079 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…
官方品項章節2.1.2.2. rt-PA（如Actilyse Inj）用於急性缺血性腦中風時：(93/1/1、100/7/1、107/11/1、112/10/1)藥品給付規定通則 > 第2節 心臟血管及腎臟藥物 Cardiovascular-renal drugs > 2.1. 抗血栓劑Antithrombotic agents > 2.1.2. 血栓溶解劑Thrombolytic drugs (100/7/1) > 2.1.2.2. rt-PA（如Actilyse Inj）用於急性缺血性腦中風時：(93/1/1、100/7/1、107/11/1、112/10/1)精確
官方章節 2.1.2.2
2.1.2.2. rt-PA（如Actilyse Inj）用於急性缺血性腦中風時：(93/1/1、100/7/1、107/11/1、112/10/1)
1.限急性缺血性腦中風4.5小時內使用。(112/10/1)
2.使用醫院應具有神經內、外專科醫師及加護病房或同等級之設施。
3.使用本藥品前，應先作病人腦部電腦斷層或磁振造影檢查、神經學檢查 (含NIHSS)、心電圖、胸部X光、凝血時間、凝血酶原時間、肝腎功能及血糖，並且必須符合「急性缺血性腦中風之血栓溶解治療檢查表」(請詳附表二-C) 之條件。(107/11/1)
4. 醫院於病例發生後，於當月醫療費用申報時，應填寫「全民健康保險使用rt-PA (Actilyse) 申請表（急性缺血性腦中風病患用）」(請詳附表二-B)，並附注射前及24小時、36小時後之腦部電腦斷層 (或磁振造影檢查) 與NIHSS。
原文節點 n0080 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…
- ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
- 目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。
- 官方品項標註章節 2.5.1、2.5.2 未出現在目前規定版本，可能是來源版本差異，未以相似章節替代。
支付價歷史
3 個版本有效期間支付價／點狀態
2025-09-01 ～ 現行0.00現行
2023-10-01 ～ 2025-08-318041.00歷史
2010-07-01 ～ 2023-09-308248.00歷史
來源與版本
- 資料集
- 健保用藥品項查詢項目檔
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:25:33
- SHA-256
- d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現，不等同經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現；實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。