雲析藥典

健保藥品 · K0009272B4

恩沛板 注射用凍晶粉末

Romiplate 250ug injection

成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證,尚待核對 · 衛署菌疫輸字第000927號

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛署菌疫輸字第000927號 · 藥證狀態:有效

非專業建議,供參考
候選藥證欄位

適應症

1.用於對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗之成年慢性自發性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)病人。 2.適用在對免疫抑制療法反應不佳的嚴重再生不良性貧血病人。

辨識資訊

外觀

官方資料未提供可結構化的外觀描述。

圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。
候選藥證欄位

官方用法用量

請詳見仿單

用藥安全

副作用、禁忌與警語

現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應/副作用」、「禁忌」及「警語」章節。

資料連結與來源版本

藥證主檔:全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

仿單/外盒:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1

健保品項

健保品項摘要

K0009272B4
健保來源成分ROMIPLOSTIM 375 MCG
現行支付價/點
0.00
生效日
2015-02-01
劑型
注射用凍晶粉末
規格
375 MCG
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
健保藥品代號
K0009272B4
ATC 代碼
B02BX04
單複方
單方
藥商
台灣大昌華嘉股份有限公司
製造廠
KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT
分類分組
ROMIPLOSTIM , 注射劑 , 375.00 MCG
給付規定章節
4.3.2.,4.3.2.2.

健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點;候選結果不等同正式適用判定。

官方 2 · 候選 1
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed
官方品項章節4.3.2. Eltrombopag(如Revolade)、romiplostim(如Romiplate) (100/8/1、101/9/1、102/8/1、102/9/1、105/8/1、106/4/1、108/6/1、109/2/1、115/3/1)藥品給付規定通則 > 第4節 血液治療藥物 Hematological drugs > 4.3. 其他 > 4.3.2. Eltrombopag(如Revolade)、romiplostim(如Romiplate) (100/8/1、101/9/1、102/8/1、102/9/1、105/8/1、106/4/1、108/6/1、109/2/1、115/3/1)精確
官方章節 4.3.2
4.3.2.Eltrombopag(如Revolade)、romiplostim(如Romiplate) (100/8/1、101/9/1、102/8/1、102/9/1、105/8/1、106/4/1、108/6/1、109/2/1、115/3/1)

原文節點 n0199 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed

官方品項章節4.3.2.2. Romiplostim (如Romiplate) (108/6/1、112/1/1)藥品給付規定通則 > 第4節 血液治療藥物 Hematological drugs > 4.3. 其他 > 4.3.2. Eltrombopag(如Revolade)、romiplostim(如Romiplate) (100/8/1、101/9/1、102/8/1、102/9/1、105/8/1、106/4/1、108/6/1、109/2/1、115/3/1) > 4.3.2.2. Romiplostim (如Romiplate) (108/6/1、112/1/1)精確
官方章節 4.3.2.2
4.3.2.2.Romiplostim (如Romiplate) (108/6/1、112/1/1) 1.限用於成年慢性自發性(免疫性)血小板缺乏紫斑症(ITP)且對於其他治療(例如:類固醇、免疫球蛋白等)失敗患者,且符合下列情況之一者使用:(105/8/1、106/4/1、112/1/1) (1)未曾接受脾臟切除患者,且符合:(112/1/1) Ⅰ.需接受計畫性手術或侵入性檢查並具出血危險者,且血小板<80,000/uL。 Ⅱ.具有下列不適合進行脾臟切除之其一條件: i.經麻醉科醫師評估無法耐受全身性麻醉。 ii.難以控制之凝血機能障礙。 iii.心、肺等主要臟器功能不全。 iv.有其他重大共病,經臨床醫師判斷不適合進行脾臟切除。 Ⅲ. 未曾接受脾臟切除患者須經事前審查同意使用,限用12週。 (2)未曾接受脾臟切除且不適合進行脾臟切除之患者,並符合下列所有條件:(112/1/1) Ⅰ.長期血小板<20,000/μL(三個月內至少兩次),且有紫斑及出血紀錄者。(112/1/1) Ⅱ.須排除下列共病:脾腫大 (Hypersplenism)、骨髓化生不良症候群(MDS)、再生不良性貧血、 HIV或化學治療相關之血小板低下。(112/1/1) Ⅲ.須經事前審查同意使用,首次申請限用三個月,如申請續用,之後每六個月須再次申請,血小板>50,000/μL者方得續用。(112/1/1) 本藥品與eltrombopag僅得擇一使用,惟有在耐受不良時方可轉換使用。(112/1/1) (3)若曾接受脾臟切除患者,且符合下列所有條件:(112/1/1) Ⅰ.治療前血小板<20,000/μL,或有明顯出血症狀者。 Ⅱ.治療12週後,若血小板無明顯上升或出血未改善,則不得再繼續使用。 (4)每週劑量以10μg/kg為上限。(112/1/1) (5)治療期間,不得同時併用免疫球蛋白,且eltrombopag與romiplostim不得併用。 2.用於免疫抑制療法(IST)反應不佳的嚴重再生不良性貧血,需同時符合下列條件:(112/1/1) (1)不適合接受幹細胞移植的病患。 (2)已接受或不適合接受抗胸腺細胞免疫球蛋白(ATG)治療之病患。 (3)需經事前審查核准後使用。首次申請之療程以4個月為限,之後每6個月評估及申請,送審時需檢附血液檢查報告。 (4)本藥品與eltrombopag僅得擇一使用,惟有在耐受不良時方可轉換使用。

原文節點 n0201 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed

  • ATC、成分與藥名結果是關聯候選,不等同官方核定之品項適用章節;實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
  • 目前規定文件仍是草稿/待覆核狀態,畫面保留版本與 checksum 供追溯。

支付價歷史

2 個版本
健保支付價歷史折線圖依每個版本生效日起,以階梯折線呈現支付價變化。完整有效期間與原始值列於圖表下方。0.0012500.0025000.0037500.0050000.002013/092017/122022/042026/08
支付價/點(依生效日切換)
有效期間支付價/點狀態
2015-02-01現行0.00現行
2013-09-012015-01-3118816.00歷史

來源與版本

資料集
健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間
2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256
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藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現,不等同經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現;實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。