雲析藥典

健保藥品 · KC01067209

易來力注射液150毫克/毫升

Ilaris 150mg/mL solution for injection

成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證,尚待核對 · 衛部菌疫輸字第001067號

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛部菌疫輸字第001067號 · 藥證狀態:有效

非專業建議,供參考
候選藥證欄位

適應症

1.適用於治療成人、青少年及2 歲以上兒童(體重超過7.5 kg)的Cryopyrin 相關週期性症候群(Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome;CAPS),包括: (1) Muckle-Wells 症候群(MWS), (2) 新生兒多重系統發炎疾病(Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease;NOMID)/慢性嬰兒神經學、皮膚、關節症候群(Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome;CINCA), (3) 嚴重型的家族性冷因性自體發炎症候群(Familial Cold Autoinflammatory Syndrome;FCAS)/家族性冷因性蕁麻疹(Familial Cold Urticaria;FCU),即其徵兆與症狀表現較寒冷所誘發之蕁麻性皮疹更為嚴重。 2. 適用於治療 2 歲以上的活動性全身性幼年型原發性關節炎 (Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis, SJIA) 病人。

辨識資訊

外觀

官方資料未提供可結構化的外觀描述。

圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。
候選藥證欄位

官方用法用量

詳如仿單

用藥安全

副作用、禁忌與警語

現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應/副作用」、「禁忌」及「警語」章節。

資料連結與來源版本

藥證主檔:全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

仿單/外盒:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1

健保品項

健保品項摘要

KC01067209
健保來源成分CANAKINUMAB 150 MG
現行支付價/點
345196.00
生效日
2022-09-01
劑型
注射劑
規格
1 ML
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
健保藥品代號
KC01067209
ATC 代碼
L04AC08
單複方
單方
藥商
台灣諾華股份有限公司
製造廠
NOVARTIS PHARMA STEIN AG
分類分組
CANAKINUMAB , 注射劑 , 150.00 MG
給付規定章節
8.2.12.

健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點;候選結果不等同正式適用判定。

官方 1 · 候選 0
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed
官方品項章節8.2.12. Canakinumab(如Ilaris):(104/8/1)藥品給付規定通則 > 第8節 免疫製劑 Immunologic agents > 8.2. 免疫調節劑 Immunomodulators > 8.2.12. Canakinumab(如Ilaris):(104/8/1)精確
官方章節 8.2.12
8.2.12.Canakinumab(如Ilaris):(104/8/1) 1.限具有風濕或免疫專長之醫師處方。 2.臨床診斷為Cryopyrin相關週期性症候群(CAPS),包括:嚴重型的家族性冷因性自體發炎症候群(FCAS)/家族性寒冷蕁麻疹(FCU)、Muckle-Wells症候群(MWS)、新生兒多重系統發炎疾病(NOMID)/慢性嬰兒神經學、皮膚、關節症候群(CINCA),並符合下列所有條件: (1)具有NLRP3基因突變。 (2)有下列兩個以上之併發症: Ⅰ.中樞神經系統併發症。 Ⅱ.葡萄膜炎。 Ⅲ.感覺神經性聽損。 Ⅳ.腎臟類澱粉沉積症。 (3)hsCRP(high sensitivity CRP)> 1mg/dL及ESR> 25mm/h。 (4)經一般藥物及類固醇治療3個月以上無效。 3.需經事前審查核准後使用: (1)初次申請需於給藥兩週後進行療效評估,達療效者方可繼續使用,自初次起計使用期間為1年,療效之定義為符合下列條件之一: Ⅰ.治療後hsCRP≦ 1mg/dL及ESR≦ 25mm/h。 Ⅱ.治療後hsCRP及ESR改善程度≧50%。 (2)使用1年期間後須暫緩續用,倘hsCRP及ESR較暫緩續用前上升程度≧50%,則可申請續用,續用期間為1年。hsCRP檢驗結果上升應排除其他非CAPS之情況所引起。

原文節點 n0346 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed

  • ATC、成分與藥名結果是關聯候選,不等同官方核定之品項適用章節;實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
  • 目前規定文件仍是草稿/待覆核狀態,畫面保留版本與 checksum 供追溯。

支付價歷史

2 個版本
健保支付價歷史折線圖依每個版本生效日起,以階梯折線呈現支付價變化。完整有效期間與原始值列於圖表下方。0.00125000.00250000.00375000.00500000.002018/062021/022023/112026/08
支付價/點(依生效日切換)
有效期間支付價/點狀態
2022-09-01現行345196.00現行
2018-06-012022-08-31389169.00歷史

來源與版本

資料集
健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間
2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256
d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
開啟官方資料集 ↗

藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現,不等同經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現;實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。