健保藥品 · N012592100

嬌美膠囊

DIOLMAY CAPSULES

成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證，尚待核對 · 內衛藥製字第012592號

01ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)TFDA 成分代碼 68160006000.02 MG 02THIAMINE HYDROCHLORIDETFDA 成分代碼 88101009002.00 MG 03RIBOFLAVIN (VIT B2)TFDA 成分代碼 88102004001.00 MG 04PYRIDOXINE HCLTFDA 成分代碼 88106003001.00 MG 05METHIONINE DL-TFDA 成分代碼 402010150315.00 MG 06NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)TFDA 成分代碼 88100003005.00 MG 07TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)TFDA 成分代碼 920000090015.00 MG

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·內衛藥製字第012592號 ↗ · 藥證狀態：已註銷

非專業建議，供參考

候選藥證欄位

適應症

月經不順、女性更年期害

辨識資訊

外觀

官方資料未提供可結構化的外觀描述。

圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。

候選藥證欄位

官方用法用量

TFDA 藥證資料目前未提供用法用量原文。

用藥安全

副作用、禁忌與警語

現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應／副作用」、「禁忌」及「警語」章節。

目前沒有可用的官方檔案連結

產品資訊

包裝與外盒

瓶裝

目前沒有可用的官方檔案連結

資料連結與來源版本

藥證主檔：全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

健保品項

健保品項摘要

N012592100

健保來源成分TAURINE 15 MG+METHIONINE DL- 15 MG+ESTRADIOL ETHINYL (=ETHINYLOESTRADIOL) .02 MG+NIACINAMIDE (=NICOTINAMIDE) 5 MG+THIAMINE HCL (=THIAMINE CHLORIDE HYDROCHLORIDE) 2 MG+RIBOFLAVIN (=VIT B2) 1 MG

現行支付價／點: 0.00
生效日: 2014-11-01
劑型: 膠囊劑
規格: —

查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節

健保藥品代號: N012592100
ATC 代碼: G03CA53
單複方: 複方
藥商: 內外化學工業股份有限公司
製造廠: 內外化學工業股份有限公司
分類分組: ESTRADIOL 20MCG + MULTIVITAMINES, 一般錠劑膠囊劑,
給付規定章節: —

查看完整 TFDA 藥證資料 ↗TFDA 官方藥證明細 ↗

健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。

官方 0 · 候選 3

規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed…

關聯候選9.72. CDK4/6抑制劑 (如 ribociclib；palbociclib)：(108/10/1、108/12/1、109/4/1、109/10/1、110/5/1、110/10/1、113/1/1、113/3/1、114/7/1、115/1/1)藥品給付規定通則 > 第9節抗癌瘤藥物Antineoplastics drugs > 9.72. CDK4/6抑制劑 (如 ribociclib；palbociclib)：(108/10/1、108/12/1、109/4/1、109/10/1、110/5/1、110/10/1、113/1/1、113/3/1、114/7/1、115/1/1)可能相關

分類成分「ESTRADIOL」命中規定原文

9.72. CDK4/6抑制劑 (如 ribociclib；palbociclib)：(108/10/1、108/12/1、109/4/1、109/10/1、110/5/1、110/10/1、113/1/1、113/3/1、114/7/1、115/1/1) 1.用於停經後乳癌婦女發生遠端轉移後之全身性藥物治療，須完全符合以下條件：(109/10/1、110/5/1、110/10/1、113/1/1) (1)荷爾蒙接受體為：ER或PR >30%。（109/10/1、113/1/1) (2)HER-2 檢測為陰性。 (3)經完整疾病評估後未出現器官轉移危急症狀 (visceral crisis)且無中樞神經系統(CNS)轉移。（110/10/1） (4)骨轉移不可為唯一轉移部位。（110/10/1） (5)病患目前未接受卵巢功能抑制治療 (包含GnRH analogue等) 且滿足下列條件之一：（110/5/1） Ⅰ.年齡滿55歲。 Ⅱ.曾接受雙側卵巢切除術。 Ⅲ.FSH及estradiol血液檢測值在停經後數值範圍內。 2.用於停經前/正在停經乳癌婦女及男性乳癌發生遠端轉移後之全身性藥物治療，須與芳香環轉化酶抑制劑及GnRH analogue 併用。（113/1/1、114/7/1） (1)荷爾蒙接受體為：ER或PR >30%。 (2)HER-2 檢測為陰性。 (3)經完整疾病評估後未出現器官轉移危急症狀 (visceral crisis)且無中樞神經系統(CNS)轉移。 (4)骨轉移不可為唯一轉移部位。 3.限palbociclib與fulvestrant併用於治療曾接受過內分泌療法之局部晚期或轉移性乳癌病人，且須完全符合下列條件：(115/1/1) (1)荷爾蒙接受體為：ER或PR >30%。 (2)HER-2 檢測為陰性。 (3)經完整疾病評估後未出現器官轉移危急症狀 (visceral crisis)且無中樞神經系統(CNS)轉移。 (4)骨轉移不可為唯一轉移部位。 4.經事前審查核准後使用，核准後每24週須檢附療效評估資料再次申請，若疾病惡化即必須停止使用，且後續不得再申請使用ribociclib、palbociclib。（110/10/1） 5.使用限制： (1)ribociclib 每日最多處方3粒。 (2)palbociclib 每日最多處方1粒。 (3) ribociclib與palbociclib僅得擇一使用，唯有在耐受不良時方可轉換使用，使用總療程合併計算，以每人終生給付24個月為上限。(108/12/1) (4)若先前於早期乳癌使用abemaciclib無效後，或於晚期乳癌使用ribociclib、palbociclib無效後，不得再申請ribociclib、palbociclib。(113/3/1、115/1/1) 6.110年9月30日以前已核定用藥之病人，得經事前審查核准後，使用至總療程(即終生24個月)或總療程期間疾病惡化為止，且後續不得再申請使用本類藥品。（110/10/1、113/1/1） 7.若先前使用 everolimus 無效後，不得再申請本類藥品。(109/4/1)

原文節點 n0441 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…

ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。
此現行健保品項未提供給付規定章節，因此僅能顯示索引召回的關聯候選。

支付價歷史

6 個版本

支付價／點（依生效日切換）

有效期間支付價／點狀態

2014-11-01 ～現行0.00現行

2014-09-03 ～ 2014-10-310.77歷史

2014-04-01 ～ 2014-09-020.00歷史

2001-04-01 ～ 2014-03-310.77歷史

1997-04-01 ～ 2001-03-310.90歷史

1995-03-01 ～ 1997-03-311.00歷史

來源與版本

資料集: 健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間: 2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256: d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158

開啟官方資料集 ↗

藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現，不等同經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現；實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。