健保藥品 · X000265212
Adenocor(Adenosine/Adenosien 6 mg/2 mL rapid i.v. injection)
ADENOCOR(ADENOSINE/ADENOSIEN 6 MG/2 ML RAPID I.V. INJECTION)
注射劑
成分
成分摘要
健保品項來源原文ADENOSINE 3 MG/ML
藥品資料
藥物本身資訊
目前無法唯一連結至 TFDA 藥證
因此不以相似品名補入適應症、外觀圖、副作用或仿單,避免跨產品誤配。
健保品項
健保品項摘要
X000265212健保來源成分ADENOSINE 3 MG/ML
- 現行支付價/點
- 0.00
- 生效日
- 2026-01-01
- 劑型
- 注射劑
- 規格
- —
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
- 健保藥品代號
- X000265212
- ATC 代碼
- C01EB10
- 單複方
- 單方
- 藥商
- 賽諾菲股份有限公司
- 製造廠
- FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID SAU
- 分類分組
- ADENOSINE , 注射劑 , 6.00 MG
- 給付規定章節
- —
健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…
健保給付規定
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規定版本 1150821-segmented日期 2026-08-21待覆核
SHA 11634131b4e7…關聯候選2.12. Ivabradine(如Coralan) (103/5/1、106/10/1)藥品給付規定通則 > 第2節 心臟血管及腎臟藥物 Cardiovascular-renal drugs > 2.12. Ivabradine(如Coralan) (103/5/1、106/10/1)可能相關
ATC 前五碼 C01EB 的已標註品項:6 筆
2.12.Ivabradine(如Coralan) (103/5/1、106/10/1)
1.限符合下列所有條件之慢性心衰竭患者使用:
(1)依紐約心臟協會(NYHA)衰竭功能分級為第二級至第四級。(106/10/1)
(2)心臟收縮性功能不全,且Ejection Fraction≦35%。
(3)竇性心率且每分鐘心跳速率≧75。
(4)對使用β-阻斷劑為禁忌症或使用最大可耐受劑量之β-阻斷劑已達四週(含)以上。(106/10/1)
2.每日使用二次,每次用量限不超過一粒。
原文節點 n0134 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…
關聯候選2.19. Mavacamten(如Camzyos):(115/4/1)藥品給付規定通則 > 第2節 心臟血管及腎臟藥物 Cardiovascular-renal drugs > 2.19. Mavacamten(如Camzyos):(115/4/1)可能相關
ATC 前五碼 C01EB 的已標註品項:3 筆
2.19.Mavacamten(如Camzyos):(115/4/1)
1.限用於治療症狀性紐約心臟學會(NYHA)分級第二級及第三級阻塞型肥厚性心肌病變(HCM)之18歲以上成人病人,用以改善功能容量與症狀。病人須符合以下條件:
左心室壁厚度(left ventricular wall thickness)≥15mm(具有HCM家族史者則≥13mm)。
經心臟超音波檢測之靜止時、伐式操作(Valsalva maneuver)或運動後之LVOT壓力差≥50mmHg且LVEF≥55%。
曾接受過乙型阻斷劑或鈣離子阻斷劑(verapamil或diltiazem)治療並已達最大LVOT壓力差下降效果的劑量後,在治療期間仍無法控制LVOT壓力差;但具禁忌症或無法耐受者不在此限。
2.須經事前審查核准後使用,第一次申請以6個月為限,期滿需經再次申請核准後使用,每次續用申請以12個月為限。
3.續用條件:使用藥物治療達6個月以上,LVEF≥55%,並且靜止時、伐式操作(Valsalva maneuver)或運動後之LVOT壓力差<50mmHg或治療前後LVOT壓力差下降幅度達20mmHg。
4.停藥條件:
(1)當LVEF<50%時應中斷治療,每4週再次確認心臟超音波參數,直到LVEF≥50%為止,並依仿單用法重啟治療。
(2)當每日劑量2.5mg時,發生2次LVEF<50%或1次LVEF≤30%時,須永久停藥。
5.限心臟專科醫師處方。
6.Camzyos 2.5mg每日至多給付2粒,Camzyos 10mg或15mg每日至多給付1粒,且2.5mg不得與10mg或15mg併用。
原文節點 n0143 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…
關聯候選8.2.6.1. Interferon alpha-2a (如Roferon-A)及interferon alpha-2b(如Intron A)(92/10/1、109/7/1); peginterferon alfa-2a(如Pegasys)(92/11/1-C肝、94/11/1-B肝、96/10/1、98/11/1、99/5/1-B肝、100/6/1-B肝、102/2/1、105/10/1、106/1/1、106/4/1、109/7/1、110/3/1、111/2/1、111/3/1):藥品給付規定通則 > 第8節 免疫製劑 Immunologic agents > 8.2. 免疫調節劑 Immunomodulators > 8.2.6. 短效干擾素、長效干擾素: > 8.2.6.1. Interferon alpha-2a (如Roferon-A)及interferon alpha-2b(如Intron A)(92/10/1、109/7/1); peginterferon alfa-2a(如Pegasys)(92/11/1-C肝、94/11/1-B肝、96/10/1、98/11/1、99/5/1-B肝、100/6/1-B肝、102/2/1、105/10/1、106/1/1、106/4/1、109/7/1、110/3/1、111/2/1、111/3/1):可能相關
英文藥名「RAPID」命中規定原文
8.2.6.1.Interferon alpha-2a (如Roferon-A)及interferon alpha-2b(如Intron A)(92/10/1、109/7/1); peginterferon alfa-2a(如Pegasys)(92/11/1-C肝、94/11/1-B肝、96/10/1、98/11/1、99/5/1-B肝、100/6/1-B肝、102/2/1、105/10/1、106/1/1、106/4/1、109/7/1、110/3/1、111/2/1、111/3/1):
1.用於慢性病毒性B型或慢性病毒性C型肝炎患者之條件如下:
(1)用於慢性病毒性B型肝炎患者
Ⅰ.HBsAg (+) 超過六個月及HBeAg (+) 超過三個月,且ALT值大於 (或等於) 正常值上限五倍以上 (ALT≧5X),且無肝功能代償不全者。療程為12個月。(98/11/1、105/10/1)
註:肝代償不全條件為prothrombin time延長≧3秒或bilirubin (total)≧2.0mg/dL,prothrombin time延長係以該次檢驗control值為準。
Ⅱ. HBsAg (+) 超過六個月及HBeAg (+) 超過三個月,其ALT值介於正常值上限二至五倍之間 (2X≦ALT<5X),且血清HBV DNA≧20,000 IU/mL或經由肝組織切片(血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後,得不作切片)證實HBcAg陽性並有慢性肝炎變化,無D型或C型肝炎合併感染,且無肝功能代償不全者,可接受藥物治療,療程為12個月。(98/11/1、105/10/1)
Ⅲ. HBsAg (+) 超過六個月及HBeAg (-) 超過三個月,且ALT值半年有兩次以上 (每次間隔三個月) 大於或等於正常值上限二倍以上 (ALT≧2X),且血清HBV DNA≧2,000 IU/mL或經由肝組織切片(血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後,得不作切片)證實HBcAg陽性,無D型或C型肝炎合併感染,且無肝功能代償不全之患者。療程為12個月。(98/11/1)
IV.符合上述Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ條件納入治療計畫且經完成治療後停藥者:經6個月觀察期,復發且符合上述Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ條件者,無肝代償不全者,可使用interferon alpha-2a、interferon alpha-2b、peginterferon alfa-2a再治療(一個療程);或以lamivudine 100mg、entecavir 0.5mg、telbivudine 600mg、tenofovir disoproxil或tenofovir alafenamide再治療。惟若有肝代償不全者則應儘速使用lamivudine 100mg、entecavir 1.0mg(每日限使用1粒)、telbivudine 600mg、tenofovir disoproxil或tenofovir alafenamide再治療。(98/11/1、99/5/1、100/6/1、102/2/1、106/1/1、110/3/1、111/3/1)
V.符合10.7.3之1及3至4項條件納入治療計畫經完成治療後停藥者:經觀察3至6個月,復發且符合上述Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ條件且無肝代償不全者,可使用interferon alpha-2a、interferon alpha-2b或peginterferon alfa-2a再治療(一個療程),或以lamivudine 100mg、entecavir 0.5mg、telbivudine 600mg、tenofovir disoproxil或tenofovir alafenamide再治療。惟若有肝代償不全者,則應儘速使用lamivudine 100mg、entecavir 1.0mg(每日限使用1粒)、telbivudine 600mg、tenofovir disoproxil或tenofovir alafenamide再治療。(98/11/1、100/6/1、102/2/1、106/1/1、110/3/1、111/3/1)
Ⅵ.上述Ⅳ及Ⅴ停藥復發者再以口服抗病毒藥物治療之給付療程依HBeAg(+)或HBeAg(-)而定:HBeAg(+)病患治療至e抗原轉陰並再給付最多12個月;HBeAg(-)病患治療至少二年,治療期間需檢驗血清HBV DNA,並於檢驗血清HBV DNA連續三次,每次間隔6個月,均檢驗不出HBV DNA時停藥,每次療程至多給付36個月。再次復發時得再接受治療,不限治療次數。(106/1/1、106/4/1)
(2)用於慢性病毒性C型肝炎治療時:
Ⅰ.應與Ribavirin併用
Ⅱ.限ALT值異常者,且Anti-HCV 與HCV RNA均為陽性,或經由肝組織切片(血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後,得不作切片)以METAVIR system證實輕度纖維化大於或等於F1及肝炎變化,且無肝功能代償不全者。(98/11/1)
Ⅲ.療程依Viral Kinetics區分如下: (98/11/1)
a、有RVR (rapid virological response, 快速病毒反應)者,給付治療不超過24週。
b、無RVR,但有EVR (early virologic response)者,給付治療48週。
c、到第12週未到EVR者,應中止治療,治療期間不超過16週。
d、第一次藥物治療24週後復發者,可以給予第二次治療,不超過48週。
※復發的定義:
治療完成時,血中偵測不到病毒,停藥後血中病毒又再次偵測到。(98/11/1)
(3)醫事服務機構及醫師資格:(109/7/1)
Ⅰ.醫院:
i.有消化系內科或消化系兒科專科醫師之醫院。
ii.醫師資格為前開醫院之消化系內科專科醫師、消化系兒科專科醫師、血液病專科醫師、腫瘤內科專科醫師、癌症相關科醫師及符合器官移植手術資格之專任或兼任專科醫師。
iii.前開非消化系專科醫師,需先照會消化系專科醫師,惟愛滋病毒感染患者併有B型或C肝炎感染者,得由其照護之感染症內科專科醫師開立處方。
Ⅱ.基層院所:
i.須具有消化系內科或消化系兒科專任專科醫師之基層院所。
ii.肝炎治療醫療資源不足地區及山地離島地區,具有消化系內科或消化系兒科兼任專科醫師之基層院所,亦得開立處方,惟離島地區(如金門縣、連江縣、澎湖縣、台東縣蘭嶼鄉、台東縣綠島鄉)內科醫師之基層院所,亦得開立處方。
◎附表三十四:肝炎治療醫療資源不足地區及山地離島地區一覽表
2.限用於下列癌瘤病患「限interferon alpha-2a(如Roferon-A)及interferon alpha-2b(如Intron A)」(93/4/1、97/8/1、111/2/1):
(1)Chronic myelogenous leukemia
(2)Multiple myeloma
(3)Hairy cell leukemia
(4)T細胞淋巴瘤病例(限a-2A、2B type) (87/4/1)。
(5)卡波西氏肉瘤(Kaposi’s sarcoma)病例使用(87/4/1)。
(6) 70歲以下,罹患中、晚期之低度非何杰金氏淋巴瘤(low grade non-Hodgkin’s lymphoma),且具有高腫瘤負荷(high tumor burden)之病患。(89/1/1、111/2/1)
(「高腫瘤負荷」定義:第三或第四期病患;或血清LDH > 350 IU/L;或腫塊大於十公分以上。)
(7)限使用於晚期不能手術切除或轉移性腎細胞癌之病患(限a-2A type)(89/1/1)
(8)kasabach-Merritt症候群。(93/4/1)
(9)用於一般療法無法治療的Lymphangioma。(93/4/1、97/8/1)
原文節點 n0341 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…
關聯候選8.2.6.2. Peginterferon alpha-2b(如Peg-Intron)(92/10/1、94/10/1、109/7/1);interferon alfacon-1(如Infergen)(93/7/1、94/10/1、98/11/1、109/7/1)藥品給付規定通則 > 第8節 免疫製劑 Immunologic agents > 8.2. 免疫調節劑 Immunomodulators > 8.2.6. 短效干擾素、長效干擾素: > 8.2.6.2. Peginterferon alpha-2b(如Peg-Intron)(92/10/1、94/10/1、109/7/1);interferon alfacon-1(如Infergen)(93/7/1、94/10/1、98/11/1、109/7/1)可能相關
英文藥名「RAPID」命中規定原文
8.2.6.2.Peginterferon alpha-2b(如Peg-Intron)(92/10/1、94/10/1、109/7/1);interferon alfacon-1(如Infergen)(93/7/1、94/10/1、98/11/1、109/7/1)
1.限用於下列慢性病毒性C型肝炎患者,且應與ribavirin併用:
(1)限ALT值異常者,且Anti-HCV 與HCV RNA 均為陽性,或經由肝組織切片(血友病患及類血友病患經照會消化系專科醫師同意後,得不作切片),以METAVIR system證實輕度纖維化大於或等於F1及肝炎變化,且無肝功能代償不全者。(98/11/1)
(2)療程依Viral kinetics區分如下: (98/11/1)
Ⅰ.有RVR (rapid virological response, 快速病毒反應)者,給付治療不超過24週。
Ⅱ.無RVR,但有EVR (early virologic response)者,給付治療48週。
Ⅲ.到第12週未到EVR者,應中止治療,治療期間不超過16週。
Ⅳ.第一次治療24週後復發者,可以給予第二次治療,給付不超過48週。
2.醫事服務機構及醫師資格:(109/7/1)
(1)醫院:
Ⅰ.有消化系內科或消化系兒科專科醫師之醫院。
Ⅱ.醫師資格為前開醫院之消化系內科專科醫師、消化系兒科專科醫師、血液病專科醫師、腫瘤內科專科醫師、癌症相關科醫師及符合器官移植手術資格之專任或兼任專科醫師。
Ⅲ.前開非消化系專科醫師,需先照會消化系專科醫師,惟愛滋病毒感染患者併有B型或C肝炎感染者,得由其照護之感染症內科專科醫師開立處方。
(2)基層院所:
Ⅰ.須具有消化系內科或消化系兒科專任專科醫師之基層院所。
Ⅱ.肝炎治療醫療資源不足地區及山地離島地區,具有消化系內科或消化系兒科兼任專科醫師之基層院所,亦得開立處方,惟離島地區(如金門縣、連江縣、澎湖縣、台東縣蘭嶼鄉、台東縣綠島鄉)內科醫師之基層院所,亦得開立處方。
◎附表三十四:肝炎治療醫療資源不足地區及山地離島地區一覽表
原文節點 n0342 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…
關聯候選附表三十六之二SELENA SLEDAI積分表藥品給付規定通則 > 附表三十六之二SELENA SLEDAI積分表可能相關
英文藥名「RAPID」命中規定原文
附表三十六之二SELENA SLEDAI積分表
Check if Wt 權重 Present勾選 Descriptor 描述項 Definition 定義 8 □ Seizure 癲癇發作 Recent onset (last 10 days). Exclude metabolic, infectious or drug cause, or seizure due to past irreversible CNS damage. 近期發生(過去 10 天)。 排除代謝、感染或藥物原因,或因為過去不可逆的中樞神經系統 (CNS) 損傷導致的癲癇發作 8 □ Psychosis 精神疾病 Altered ability to function in normal activity due to severe disturbance in the perception of reality. Include hallucinations; incoherence; marked loose associations; impoverished thought content; marked illogical thinking; bizarre, disorganized or catatonic behavior. Exclude uremia and drug causes. 由於現實感的嚴重異常而導致正常活動功能的能力發生改變,包括幻覺、語無倫次、明顯的連結鬆散、思考內容貧乏、明顯不合邏輯的思考、怪異、混亂或僵直行為。排除尿毒症和藥物原因 8 □ Organic brain syndrome 器質性腦部症候群 Altered mental function with impaired orientation, memory or other intellectual function, with rapid onset and fluctuating clinical features. Include clouding of consciousness with reduced capacity to focus, and inability to sustain attention to environment, plus at least 2 of the following: perceptual disturbance, incoherent speech, insomnia or daytime drowsiness, or increased or decreased psychomotor activity. Exclude metabolic, infectious or drug causes. 心理功能改變,伴隨方向感、記憶力或其他智力功能損傷,具有快速發作和時好時壞的臨床特徵,包括意識模糊伴隨專注力下降,以及無法對環境維持注意力,加上至少下列兩種症狀:感覺異常、語無倫次、失眠或白天困倦,或精神活動上升或下降。排除代謝、感染或藥物原因 8 □ Visual disturbance視覺異常 Retinal and eye changes of SLE. Include cytoid bodies, retinal hemorrhages, serous exudate or hemorrhages in the choroid, optic neuritis, scleritis or episcleritis. Exclude hypertension, infection or drug causes. SLE 的視網膜和眼部變化,包括細胞狀體、視網膜出血、脈絡膜漿液性滲出液或出血、視神經炎、鞏膜炎或表層鞏膜炎。排除高血壓、感染或藥物原因 8 □ Cranial nerve disorder 腦神經疾患 New onset of sensory or motor neuropathy involving cranial nerves. Include vertigo due to Lupus. 新發生的感覺或運動神經病變,涉及腦神經,包括狼瘡引起的暈眩 8 □ Lupus headache 狼瘡性頭痛 Severe persistent headache: may be migraimous, but must be nonrespons1ve to narcotic analgesia. 嚴重的持續性頭痛:可能為偏頭痛,但必須對麻醉性鎮痛劑無反應 8 □ CVA 腦血管事件 New onset of cerebrovascular accident(s). Exclude arteriosclerosis or hypertensive causes. 新發生的腦血管事件。排除動脈硬化或高血壓原因 8 □ Vasculitis 血管炎 Ulceration, gangrene, tender finger nodules, periungual infarction, splinter hemorrhages, or biopsy or angiogram proof of vasculitis. 潰瘍、壞疽、手指結節壓痛、指甲周圍梗塞、指甲下線狀出血,或證實血管炎的切片或血管攝影 4 □ Arthritis 關節炎 More than 2 joints with pain and signs of inflammation (i.e., tenderness, swelling or effusion). 超過 2 個關節發生疼痛和發炎徵象(即壓痛、腫脹或積液) 4 □ Myositis 肌炎 Proximal muscle aching/weakness, associated with elevated creatine phosphokinase/aldolase or electromyogram changes or a biopsy showing myositis. 近端肌肉疼痛/虛弱,與肌酸磷酸激酶/醛縮酶的上升或顯示為肌炎的肌電圖變化或切片有關 4 □ Urinary casts 尿圓柱體 Heme-granular or red blood cell casts. 血紅素顆粒或紅血球圓柱體 4 □ Hematuria 血尿 >5 red blood cells/high power field. Exclude stone, infection or other cause. >5 個紅血球/高倍視野。排除結石、感染或藥物原因 4 □ Proteinuria 蛋白尿 New onset or recent increase of more than 0.5 gm/24 hours. 新發生或近 24 小時增加超過 0.5 gm 4 □ Pyuria 膿尿 >5 white blood cells/high power field. Exclude infection. >5 個白血球/高倍視野。排除感染 2 □ Rash 皮疹 Ongoing inflammatory lupus rash. 持續的發炎性狼瘡皮疹 2 □ Alopecia 掉髮 Ongoing abnormal, patchy or diffuse loss of hair due to active lupus. 因為活躍性狼瘡而造成持續性的異常、斑狀性或瀰漫性脫髮 2 □ Mucosal ulcers 黏膜潰瘍 Ongoing oral or nasal ulcerations due to active lupus. 因為活躍性狼瘡而造成持續性的口腔或鼻腔潰瘍 2 □ Pleurisy 胸膜炎 Classic and severe pleuritic chest pain or pleural rub or effusion or new pleural thickening due to Lupus. 典型和嚴重的胸膜炎性胸痛,或胸膜摩擦音或積液,或因為狼瘡而造成的胸膜增厚 2 □ Pericarditis 心包膜炎 Classic and severe pericardial pam or rub or effusion, or electrocardiogram confirmation. 典型和嚴重的心包膜疼痛,或摩擦音或積液,或經心電圖證實 2 □ Low complement補體低 Decrease in CH50, C3 or C4 below the lower limit of normal for testing laboratory. CH50、C3 或 C4 下降,低於實驗室檢測的正常值下限 2 □ Increased DNA binding DNA 結合增加 >25% binding by Farr assay or above normal range for testing laboratory. Farr 分析 >25% 的結合,或超過檢測實驗室的正常範圍 1 □ Fever 發燒 >38°C. Exclude infectious cause. >38°C。排除感染原因 1 □ Thrombocytopenia血小板減少症 <100,000 platelets/mm3 <100,000 個血小板/mm3 1 □ Leukopenia白血球減少症 <3,000 white blood cells/mm3. Exclude drug causes. <3,000 個白血球細胞/mm3。排除藥物原因 TOTAL SCORE (Sum of weights next to descriptors marked present) 總分(勾選的描述符旁邊的權重總和)
原文節點 n0729 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…
關聯候選10.7.2. Ribavirin 膠囊劑(如Robatrol、Rebetol)(93/2/1、93/7/1、93/8/1、95/11/1、98/11/1、100/4/1、109/7/1、114/6/1):藥品給付規定通則 > 第10節 抗微生物劑 Antimicrobial agents > 10.7. 抗病毒劑 Antiviral drugs(98/11/1) > 10.7.2. Ribavirin 膠囊劑(如Robatrol、Rebetol)(93/2/1、93/7/1、93/8/1、95/11/1、98/11/1、100/4/1、109/7/1、114/6/1):可能相關
英文藥名「RAPID」命中規定原文
10.7.2. Ribavirin 膠囊劑(如Robatrol、Rebetol)(93/2/1、93/7/1、93/8/1、95/11/1、98/11/1、100/4/1、109/7/1、114/6/1):
1.限用於下列慢性病毒性C型肝炎患者且應與interferon-alfa 2a或interferon-alfa 2b或interferon alfacon-1或peginterferon alfa-2b或peginterferon alfa-2a合併治療:
(1)限ALT值異常者,且Anti-HCV 與HCV RNA 均為陽性,或經由肝組織切片,以METAVIR system證實輕度纖維化大於或等於F1及肝炎變化,且無肝功能代償不全者。(98/11/1、114/6/1)
(2)療程依Viral Kinetics區分如下:(98/11/1)
Ⅰ.有RVR (rapid virological response, 快速病毒反應)者,給付治療不超過24週。
Ⅱ.無RVR,但有EVR (early virologic response)者,給付治療48週。
Ⅲ.到第12週未到EVR者,應中止治療,治療期間不超過16週。
Ⅳ.第一次治療24週後復發者,可以給予第二次治療,給付不超過48週。
2.醫事服務機構及醫師資格:(109/7/1、111/9/1)
(1)醫院:
Ⅰ.有消化系內科或消化系兒科專科醫師之醫院。
Ⅱ.醫師資格為前開醫院之消化系內科專科醫師、消化系兒科專科醫師、血液病專科醫師、腫瘤內科專科醫師、癌症相關科醫師及符合器官移植手術資格之專任或兼任專科醫師。
Ⅲ.前開非消化系專科醫師,需先照會消化系專科醫師,惟愛滋病毒感染患者併有B型或C肝炎感染者,得由其照護之感染症內科專科醫師開立處方。
(2)基層院所:
Ⅰ.須具有消化系內科或消化系兒科專任專科醫師之基層院所。
Ⅱ.肝炎治療醫療資源不足地區及山地離島地區,具有消化系內科或消化系兒科兼任專科醫師之基層院所,亦得開立處方,惟離島地區(如金門縣、連江縣、澎湖縣、台東縣蘭嶼鄉、台東縣綠島鄉)內科醫師之基層院所,亦得開立處方。
◎附表三十四:肝炎治療醫療資源不足地區及山地離島地區一覽表
原文節點 n0552 · 規定版本 1150821-segmented · SHA 11634131b4e7…
- ATC、成分與藥名結果是關聯候選,不等同官方核定之品項適用章節;實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
- 目前規定文件仍是草稿/待覆核狀態,畫面保留版本與 checksum 供追溯。
- 此現行健保品項未提供給付規定章節,因此僅能顯示索引召回的關聯候選。
支付價歷史
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2026-01-01 ~ 現行0.00現行
2024-06-01 ~ 2025-12-31126.00歷史
2023-06-01 ~ 2024-05-31126.00歷史
來源與版本
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- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:25:33
- SHA-256
- d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158