健保藥品 · X000371238
GABLOFEN SOLUTION FOR INTRATHECAL INJECTION
GABLOFEN SOLUTION FOR INTRATHECAL INJECTION
注射液20 ML
成分
成分摘要
健保品項來源原文BACLOFEN 1000 MCG/ML
藥品資料
藥物本身資訊
目前無法唯一連結至 TFDA 藥證
因此不以相似品名補入適應症、外觀圖、副作用或仿單，避免跨產品誤配。
健保品項
健保品項摘要
X000371238健保來源成分BACLOFEN 1000 MCG/ML
- 現行支付價／點
- 16413.00
- 生效日
- 2026-07-01
- 劑型
- 注射液
- 規格
- 20 ML
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
- 健保藥品代號
- X000371238
- ATC 代碼
- M03BX01
- 單複方
- 單方
- 藥商
- 美達特有限公司
- 製造廠
- PIRAMAL CRITICAL CARE INC.
- 分類分組
- BACLOFEN,注射劑,20,000.00 MCG
- 給付規定章節
- 1.6.9.
健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca…
健保給付規定
直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點；候選結果不等同正式適用判定。
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核
SHA 4ee4d149e4ed…官方品項章節1.6.9. Baclofen注射劑 (如Gablofen)：(115/7/1)藥品給付規定通則 > 第1節 神經系統藥物 Drugs acting on the nervous system > 1.6. 其他 Miscellaneous > 1.6.9. Baclofen注射劑 (如Gablofen)：(115/7/1)精確
官方章節 1.6.9
1.6.9. Baclofen注射劑 (如Gablofen)：(115/7/1)
1.限用於4歲(含)以上兒童及成人之腦源性或脊髓源性嚴重痙攣病人，且須先經口服baclofen治療無反應或在有效劑量下出現無法耐受中樞神經系統副作用。
2.限區域以上（含）教學醫院之神經科、復健科、神經外科或經小兒神經科訓練醫師評估與執行。
3.起始條件：經單次測試劑量對baclofen注射有反應且經評估需長期治療者。
4.需經事前審查核准後使用。
(1) 申請時需檢附功能量表如GMFCS （Gross Motor Function Classification System)達III至V級評估結果、Modified Ashworth Scale評估結果、病歷資料、治療計畫及照片或影片。
(2) 首次申請以六個月為限，之後每六個月須再次申請，評估使用後spasticity有改善(Modified Ashworth Scale進步一分以上，或功能/照護負擔改善)，方得續用。
原文節點 n0064 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed…
- ATC、成分與藥名結果是關聯候選，不等同官方核定之品項適用章節；實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
- 目前規定文件仍是草稿／待覆核狀態，畫面保留版本與 checksum 供追溯。
支付價歷史
1 個版本有效期間支付價／點狀態
2026-07-01 ～ 現行16413.00現行
來源與版本
- 資料集
- 健保用藥品項查詢項目檔
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:25:33
- SHA-256
- d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現，不等同經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現；實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。