雲析藥典

健保藥品 · YC00031209

磷平 20毫克注射液

CRYSVITA 20mg solution for injection

成分

成分摘要

TFDA 詳細處方 · 候選藥證,尚待核對 · 衛部罕菌疫輸字第000031號

藥品資料

藥物本身資訊

TFDA 藥證資料 ·衛部罕菌疫輸字第000031號 · 藥證狀態:有效

非專業建議,供參考
候選藥證欄位

適應症

性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。

辨識資訊

外觀

官方資料未提供可結構化的外觀描述。

磷平 20毫克注射液 TFDA 官方外觀圖 2磷平 20毫克注射液 TFDA 官方外觀圖 3
圖片不得作為自行辨識或替代藥師核對的依據。
候選藥證欄位

官方用法用量

詳見仿單

用藥安全

副作用、禁忌與警語

現有官方開放資料沒有可安全拆出的結構化副作用欄位。請在本品官方仿單中查閱「不良反應/副作用」、「禁忌」及「警語」章節。

資料連結與來源版本

藥證主檔:全部藥品許可證資料集 · SHA caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

外觀:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe133259281a53564aeccdf9e8aa082d38ea711f4d514790229b02091a188

仿單/外盒:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d379be549497081958a4ff1b6afe0d95e1c6f237c677f1c69ae2b1

健保品項

健保品項摘要

YC00031209
健保來源成分BUROSUMAB 20 MG
現行支付價/點
139904.00
生效日
2024-05-01
劑型
注射液劑
規格
1 ML
查看完整品項與申報欄位ATC、廠商、分類與給付章節
健保藥品代號
YC00031209
ATC 代碼
M05BX05
單複方
單方
藥商
台灣協和麒麟股份有限公司
製造廠
KYOWA KIRIN CO., LTD. TAKASAKI PLANT
分類分組
BUROSUMAB , 注射劑 , 20 MG
給付規定章節
3.3.29.

健保用藥品項查詢項目檔 · 擷取 2026/8/15· SHA d41cf7bf91ca

健保給付規定

直接讀取已匯入 PostgreSQL 的版本化規定節點;候選結果不等同正式適用判定。

官方 1 · 候選 0
規定版本 1150623日期 2026-06-23待覆核SHA 4ee4d149e4ed
官方品項章節3.3.29. Burosumab(如Crysvita):(113/5/1)藥品給付規定通則 > 第3節 代謝及營養劑 Metabolic & nutrient agents > 3.3. 其他 Miscellaneous > 3.3.29. Burosumab(如Crysvita):(113/5/1)精確
官方章節 3.3.29
3.3.29. Burosumab(如Crysvita):(113/5/1) 1.用於經衛生福利部國民健康署認定之1歲以上性聯遺傳型低磷酸鹽症患者,生長板尚未關閉,且男性骨齡未達18歲、女性骨齡未達16歲,並符合以下所有條件: (1)空腹低血磷症。 (2)正常腎功能(定義為空腹血清肌酸酐低於經年齡調整的正常上限)。 (3)放射學證據顯示具有佝僂症,且佝僂症嚴重程度分數(rickets severity score,RSS)總分為大於等於2分。 (4)具有已確認的PHEX(phosphate-regulating endopeptidase homolog, X-linked)基因變異。 2.限由具兒科專科醫師證書,且經小兒醫學遺傳學/新陳代謝學次專科或內分泌次專科或小兒腎臟科次專科甄審合格之醫師,或具腎臟科次專科醫師證書之醫師處方使用。 3.應每半年定期追蹤評估至少1次治療效果及下列事項: (1)血清磷。 (2)腎小管對磷酸鹽的吸收率(TmP/GFR)。 (3)副甲狀腺功能。 (4)RSS總分 (每年一次)。 4.需經事前審查核准後使用,每次申請療程以12個月為限。 5.停藥條件:若出現以下任一情況,應停止burosumab治療。 (1)使用本藥品後第12個月的RSS總分未比開始治療時基礎值有改善。 (2)治療後每12個月評估一次RSS總分,相較於前一次RSS總分沒有改善。 (3)副甲狀腺功能亢進、腎鈣化或放射學評估的骨折與假性骨折。 (4)生長板關閉,或至多到男性骨齡達18歲、女性骨齡達16歲。

原文節點 n0180 · 規定版本 1150623 · SHA 4ee4d149e4ed

  • ATC、成分與藥名結果是關聯候選,不等同官方核定之品項適用章節;實際申報仍須核對適應症、劑型、療程與規定版本。
  • 目前規定文件仍是草稿/待覆核狀態,畫面保留版本與 checksum 供追溯。

支付價歷史

1 個版本
健保支付價歷史折線圖依每個版本生效日起,以階梯折線呈現支付價變化。完整有效期間與原始值列於圖表下方。0.0050000.00100000.00150000.00200000.002024/052025/022025/112026/08
支付價/點(依生效日切換)
有效期間支付價/點狀態
2024-05-01現行139904.00現行

NHIA 罕病/困難取得品項

1 個來源版本

罕見疾病 · BUROSUMAB

成分規格
20.000000 MG
劑型
注射液劑
給付期間
2024-05-01 ~ 現行
支付價/點
139904.00
藥商
台灣協和麒麟股份有限公司
適應症
性聯遺傳型低磷酸鹽症(X-linked hypophosphatemia,XLH):適用於1歲以上兒童與青少年,及合併有XLH相關骨骼疾病之成人。

獨立來源:罕病藥品品項表 · SHA 7632a625dab0

來源與版本

資料集
健保用藥品項查詢項目檔
擷取時間
2026/8/15 上午4:25:33
SHA-256
d41cf7bf91ca1d6997ac751601548f68226a8326452aa5d8befd725e3a8d0158
開啟官方資料集 ↗

藥物資訊依可追溯的官方藥證欄位與資產呈現,不等同經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師判斷。支付價依有效期間呈現;實際申報仍應以就醫日、最新健保規範與院所契約條件為準。