雲析藥典

TFDA 藥品許可證

HBE檢驗用標準血清〝台富〞

STANDARD SOLUTION FOR DETECTION OF HBE "FUJIREBIO TAIWAN"

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署菌疫製字第000067號
許可證種類
體外試劑
劑型
檢驗試劑
藥品類別
由醫師或檢驗師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1999-08-17
有效期限
2010-01-30
異動日期
2005-01-13

詳細處方成分

EACH KIT CONTAINS:SERUM, HBEAG8082000800
EACH KIT CONTAINS:SERUM, ANTI-HBE8082001300

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SERUM, HBEAG;;SERUM, ANTI-HBE

適應症

免疫擴散法測定B型肝炎E抗原及抗體(HBEAG?ANTI-HBE)

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
日期
2005-08-09
原因
證別變更;;以醫療器材列管

申請商與製造資料

申請商
臺富製藥股份有限公司
申請商地址
桃園市大園區和平西路一段 391號
製造商
臺富製藥股份有限公司大園工廠
製造廠址
桃園市大園區溪海村五鄰崙頂36號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。